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  • 简介:【摘要】目的: 研究中药注射应用中开展药学干预,对促进临床合理应用的价值分析。 方法: 研究收集我院使用中药注射液患者为分析对象,共计 1000 例,研究开展时间为 2018 年 1 月到 2020 年 3 月,病例选取时间划分小组, 500 例早期患者一组,不予以特殊干预, 500 例晚期组患者一组,予以药学干预。 结果:药学干预开展前, 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 53 例,总发生率 10.60% ,药学干预开展后, 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 11 例,总发生率 2.20% ,差异统计分析表意义( P<0.05 )。 结论:药学干预临床应用可显著规避不良反应发生,促使中药注射合理使用。

  • 标签: 药学干预 中药注射剂 合理应用
  • 简介:高血压是一种常见病、多发病。我国现有1.6亿高血压病患者.而且每年还以300万人新发病递增.每年导致心脑血管合并症而死亡的有260万人.严重影响人民的生命和健康。自1994年第一个血管紧张素Ⅱ。(AngⅡ)受体拮抗(ARB)氯沙坦应用于临床以来已有13个年头。加之近年来一系列临床随机试验的结果.使我们对ARB的作用机制、药理作用、临床效果的认识不断更新。ARB以其对靶器官的保护作用及其临床不良反应少且轻微等特点.在心脑血管疾病的治疗中使用越来越广泛.符合现代抗高血压治疗的要求,已越来越受到临床上的重视。

  • 标签: 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 抗高血压治疗 临床随机试验 心脑血管合并症 高血压病患者 心脑血管疾病
  • 简介:目的建立5-氟尿嘧啶(5-Fu)在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA50/50和PLGA75/25为载体制备的5-Fu控释植入,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5~15.4μg·g-1,准确度为97.5%~104.0%,提取回收率为81.9%~88.3%,日内RSD均〈2.0%,日间RSD均〈7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入在荷瘤小鼠体内的药动学参数:tmax分别为9、15d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50(μg·g-1)×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。

  • 标签: 5-氟尿嘧啶 控释植入剂 高效液相色谱法 肿瘤组织分布
  • 简介:目的:考察多种渗透促进对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成.方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶中利多卡因的经皮渗透效果.结果:含1.5%月桂氮(艹卓)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性.结论:渗透促进对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用.

  • 标签: 盐酸利多卡因 凝胶剂 渗透促进剂 稳定性
  • 简介:目的:归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法:对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比所致不良反应病例报告进行统计分析。结果:5种非离子型含碘对比共检索到111例不良反应,重度过敏反应最多(50.4%)。大多数反应发生于给药10min内。111例不良反应中,36例(32.4%)事前曾行碘过敏试验,6例(5.4%)曾用过碘对比,仍然发生了过敏反应。结论:使用非离子型碘对比时,在用药前询问过敏史、用药中和停药后密切观察的意义大于行碘过敏试验。对于既往有使用碘对比所致过敏史的患者,建议采用预先给药方案预防复发。

  • 标签: 非离子型含碘对比剂 不良反应 过敏反应 文献分析
  • 简介:目的探讨复方珊瑚糊对体外培养牙周膜细胞的毒性作用。方法运用MTT分析法分析珊瑚糊的细胞毒性。结果复方珊瑚糊的浸出液及稀释液对牙周膜细胞的生长影响与对照组无明显差异。结论复方珊瑚糊在体外是一种生物相容性较好的生物材料,对于牙周膜细胞的生长再生没有明显的抑制作用,可考虑作为根管充填材料。

  • 标签: MTT法 复方珊瑚糊剂 牙周膜细胞 细胞增殖 生物材料 生物相容性
  • 简介:摘要目的观察醛固酮受体拮抗治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取在我院治疗的糖尿病肾病患者42例(2015年9月~2016年2月期间)。将其简单随机化分2组,21例为一组。对照组患者使用厄贝沙坦治疗,观察组患者采用醛固酮受体拮抗螺内酯进行治疗。对比2组患者治疗前后的24h尿蛋白、肌酐、血钾等指标变化情况以及不良反应发生的概率。结果治疗后,观察组糖尿病肾病患者的24h尿蛋白、肌酐明显低于对照组,P值小于0.05;两组血钾对比无差异(P值大于0.05);观察组不良反应发生的概率(9.52%)低于对照组(38.10%),P值小于0.05。结论采用醛固酮受体拮抗治疗糖尿病肾病的效果更为理想,值得广泛推广。

  • 标签: 厄贝沙坦 糖尿病肾病 醛固酮受体拮抗剂 螺内酯
  • 简介:人胰岛素Afrezza粉雾是由MannKind公司研发上市的速效吸入型胰岛素,即Technosphere胰岛素(TI),是药物和第二代吸入器的组合产品。人胰岛素粉雾是一种有效及耐受良好的降糖药物,用于1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)患者餐前给药降糖,提供了一种解决胰岛素初始治疗时诸如注射恐惧症、担忧体质量增加和低血糖风险的替代疗法。吸入TI的降糖疗效虽然低于皮下注射,但是低血糖和体质量增加的发生率更低,其长期疗效和安全性需要进一步深入研究。探讨了吸入TI粉雾的原理、药理作用、治疗T1DM和T2DM的临床疗效、安全性和耐受性等内容。

  • 标签: Afrezza 吸入胰岛素 糖尿病 药动学 临床试验 有效性
  • 简介:目的:比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布对小鼠皮肤不同的透过吸收情况,以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料。方法:采用Franz扩散池法,研究各种苦杏仁苷巴布中苦杏仁苷的透皮吸收情况;并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量。结果:制得巴布中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程,累积渗透量(Q)与t^1/2。呈线性关系。纯度为38.7%、61.4%、86.7%的苦杏仁苷巴布,累积渗透量分别为2121.339、1597.441、1614.173μg·cm^-2,透皮速率常数(J)分别为969.95、828.26、793.14μg·cm^2·h^-1。结论:苦杏仁苷巴布能较好地透过皮肤,且38.7%纯度的透皮效果最好,可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布

  • 标签: 苦杏仁苷 纯度 体外透皮吸收
  • 简介:目的探究醛固酮受体拮抗治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法90例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各45例。在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予醛固酮受体拮抗治疗,比较两组的临床治疗效果。结果对照组总有效率77.78%显著低于观察组的93.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血钾水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组空腹血糖(GLU)(6.12±0.73)mmol/L、24h尿蛋白(Pro)(0.57±0.29)g/24h、血肌酐(SCr)(229.03±80.15)μmol/L均低于对照组的(8.03±1.24)mmol/L、(1.04±0.51)g/24h、(360.28±99.74)μmol/L,差异具有统计学意义(t=8.904、5.374、6.881,P<0.05)。结论醛固酮受体拮抗治疗糖尿病肾病疗效显著,能够有效改善患者肾功能,因此值得推广应用。

  • 标签: 醛固酮受体拮抗剂 糖尿病肾病 螺内酯
  • 简介:目的:探讨美托洛尔和阿替洛尔治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性.方法:观察了58例老年心力衰竭患者治疗前及治疗后6个月的心功能和药物耐受情况.结果:两种β-受体阻滞均能明显降低心衰患者的静息心率,提高了左室射血分数、心功能改善总有效率达86%,副反应发生率为6.8%,药物耐受剂量与年龄和心力衰竭程度有关.结论:小剂量β-受体阻滞治疗老年心力衰竭是安全有效的,但要注意个体化用药.

  • 标签: 美托洛尔 阿替洛尔 心力衰竭 老年人
  • 简介:摘要:肝脏疾病具有治疗周期长、治疗难度大、易复发、预后差 等特点,且患病率高,是危及公众健康的最普遍的疾病之一。肝脏疾 病通常伴随着代谢改变,单纯食物补充难以满足患者需要。针对性地 补充蛋白质,已被证实在多种肝脏疾病的营养支持治疗中起积极效果。 口服蛋白补充因具有无创、安全、操作简便,患者依存性高等优点, 已成为肝病患者营养支持的首选方案。本文从肝脏疾病的蛋白代谢改 变入手,对口服蛋白补充进行了分类介绍,阐述了各自的作用机制、 临床常用剂型。并在文末结合几种肝脏疾病的特点,对口服蛋白补充 在肝脏疾病治疗之中的应用进行了总结。

  • 标签: 口服 蛋白补充剂 肝脏疾病 支链氨基酸 短肽 引言
  • 简介:摘要:高血压是一种常见的慢性疾病,是心脑血管疾病的危险因素之一。血管紧张素Ⅱ受体拮抗对于心血管疾病的治疗效果十分显著,在临床具有广泛的应用。本文主要对血管紧张素Ⅱ受体拮抗进行介绍及对其研究的现状进行探讨分析。

  • 标签: 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 心血管 高血压
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  • 简介:摘要:根据药品监督管理局医疗器械审查管理中心发布《生化药品注射灭菌和无菌技术研发及试验指南规定(试用)》该指导原则的制定与修改,对湿热灭菌工艺技术的关键概余,对于灭菌工艺技术选择的决策树展开了阐述,注射液的灭菌是提高药剂品质与使用安全性的关键操作环节,本篇根据企业的审评经验,从灭菌工艺选用、工艺检验要求和工艺检验中问题的角度,就化学药品注射液灭菌工艺选用和检验的问题展开论述。

  • 标签: 灭菌方法筛选 工艺检验 常见问题
  • 简介:摘要:目的:研究旨在比较氧化锌丁香油糊和Vitapex糊在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法:研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者,分为实验组和对照组,分别接受氧化锌丁香油糊和Vitapex糊治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果:实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周,实验组的平均疼痛评分显著低于对照组(p<0.001),并且几乎没有炎症症状,而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周,实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2,对照组为0.5±0.3,而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异(p<0.001)。结论:研究结果表明,氧化锌丁香油糊在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果,与Vitapex糊相比,具有更高的治疗效率,为口腔医生提供了更有力的治疗选择,有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

  • 标签: 乳牙根尖周炎 氧化锌丁香油糊剂 Vitapex糊剂
  • 简介:摘要:目的:研究旨在比较氧化锌丁香油糊和Vitapex糊在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法:研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者,分为实验组和对照组,分别接受氧化锌丁香油糊和Vitapex糊治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果:实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周,实验组的平均疼痛评分显著低于对照组(p<0.001),并且几乎没有炎症症状,而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周,实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2,对照组为0.5±0.3,而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异(p<0.001)。结论:研究结果表明,氧化锌丁香油糊在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果,与Vitapex糊相比,具有更高的治疗效率,为口腔医生提供了更有力的治疗选择,有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

  • 标签: 乳牙根尖周炎 氧化锌丁香油糊剂 Vitapex糊剂
  • 简介:【摘要】 目的:观察分析PDCA管理对基层医院规范使用中药注射的应用效果和应用价值。方法:采用回顾性研究方法,收集2022年1月至2022年6月内150份中药注射处方的使用情况为对照组,2022年7月至2023年1月内实施PDCA管理后150份中药注射处方的使用情况为实验组。结果:实验组中药注射平均使用疗程、使用品种数更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。不合理用药中超适应证用药占比最大,实验组不合理用药发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组注射用血栓通使用率上升,其它中药制剂使用率下降。。结论:PDCA管理可以有效促进基层医院中药注射规范使用,保障医疗安全,有较高应用价值。 

  • 标签: PDCA管理 基层医院 中药注射剂
  • 简介:目的探讨甲硝唑糊在治疗牙髓坏死及根尖炎中的作用,观察临床效果。方法对186例恒牙预备后将甲硝唑粉剂+氧化锌丁香油糊导入根管作根管充填,经2年追踪观察,有效为96.77%。结果观察表明甲硝唑加氧化锌丁香油糊用以根管充填是根管治疗的一种有效手段。

  • 标签: 甲硝唑 氧化锌丁香油糊剂 根管治疗