简介：【摘要】目的：分析药学干预用于提高中药注射剂合理使用率的价值。方法：2022年1月-12月某院未开展药学干预工作期间接诊的中药注射剂治疗病人100名为对照组，2023年1月-12月某院开展药学干预工作期间接诊的中药注射剂治疗病人100名为试验组。对比不合理用药率等指标。结果：关于不合理用药率：试验组数据低至1.0%，而对照组数据则达到了11.0%，相比较下，试验组的不合理用药率更低（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了98.0%，而对照组数据则仅有85.0%。相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。结论：开展药学干预工作，可降低中药注射剂的不合理用药率，提升病人疗效。

简介：摘要：中药合剂与糖浆是常见的中药剂型，具有悠久的历史和广泛的应用，然而由于中药合剂与糖浆中含有丰富的营养成分，容易滋生微生物，导致产品质量下降和安全性问题，因此防腐剂的应用对于保证中药合剂与糖浆的质量和安全性至关重要。通过气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法、气相色谱-质谱法以及毛细血管电泳法，能够更加高效地对中药合剂与糖浆中的防腐剂进行定性、定量分析，观察药物样品中防腐剂含量是否符合标准规范，并对其防腐效能进行检验。本文通过分析防腐剂在中药合剂与糖浆中的有效应用，从尼泊金类、苯甲酸钠、乙醇及甘油等防腐剂种类进行研究，论述各类防腐剂在中药合剂与糖浆中的使用效益。

简介：摘要：中药合剂与糖浆是常见的中药剂型，具有悠久的历史和广泛的应用，然而由于中药合剂与糖浆中含有丰富的营养成分，容易滋生微生物，导致产品质量下降和安全性问题，因此防腐剂的应用对于保证中药合剂与糖浆的质量和安全性至关重要。通过气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法、气相色谱-质谱法以及毛细血管电泳法，能够更加高效地对中药合剂与糖浆中的防腐剂进行定性、定量分析，观察药物样品中防腐剂含量是否符合标准规范，并对其防腐效能进行检验。本文通过分析防腐剂在中药合剂与糖浆中的有效应用，从尼泊金类、苯甲酸钠、乙醇及甘油等防腐剂种类进行研究，论述各类防腐剂在中药合剂与糖浆中的使用效益。

简介：摘要：目的：研究旨在比较氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法：研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者，分为实验组和对照组，分别接受氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果：实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周，实验组的平均疼痛评分显著低于对照组（p<0.001），并且几乎没有炎症症状，而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周，实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2，对照组为0.5±0.3，而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异（p<0.001）。结论：研究结果表明，氧化锌丁香油糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果，与Vitapex糊剂相比，具有更高的治疗效率，为口腔医生提供了更有力的治疗选择，有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

简介：摘要：目的：研究旨在比较氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法：研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者，分为实验组和对照组，分别接受氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果：实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周，实验组的平均疼痛评分显著低于对照组（p<0.001），并且几乎没有炎症症状，而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周，实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2，对照组为0.5±0.3，而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异（p<0.001）。结论：研究结果表明，氧化锌丁香油糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果，与Vitapex糊剂相比，具有更高的治疗效率，为口腔医生提供了更有力的治疗选择，有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

简介：【摘要】 目的：观察分析PDCA管理对基层医院规范使用中药注射剂的应用效果和应用价值。方法：采用回顾性研究方法，收集2022年1月至2022年6月内150份中药注射剂处方的使用情况为对照组，2022年7月至2023年1月内实施PDCA管理后150份中药注射剂处方的使用情况为实验组。结果：实验组中药注射剂平均使用疗程、使用品种数更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不合理用药中超适应证用药占比最大，实验组不合理用药发生率更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组注射用血栓通使用率上升，其它中药制剂使用率下降。。结论：PDCA管理可以有效促进基层医院中药注射剂规范使用，保障医疗安全，有较高应用价值。 

简介：【摘要】：目的：分析血浆巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）对造影剂肾病的预测价值。方法：选取2022年7月1日-2024年6月30日300例急诊经皮冠状动脉介入术（ACS）患者进行回顾性分析，根据患者术后有无发生造影剂肾病分为观察组（术后发生造影剂肾病，共计42例）与对照组（未发生造影剂肾病，共计258例）。比较两组血清肌酐（Scr）、胱抑素C（CysC）、血浆MIF水平差异，并通过logistics回归因素分析急诊经皮冠状动脉介入术患者术后发生造影剂肾病的危险因素；最后通过绘制ROC曲线分析Scr、CysC、MIF对造影剂肾病的预测价值。结果：观察组Scr、CysC、MIF均高于对照组，差异有意义（P＜0.05）；logistics回归因素分析发现，年龄≥75岁、慢性肾病病史、合并高血压、合并糖尿病、造影剂注射剂量＞100mL是引起急诊经皮冠状动脉介入术患者术后发生造影剂肾病的危险因素（P＜0.05）；绘制ROC曲线发现，Scr曲线下面积为0.856、CysC曲线下面积为0.846、MIF曲线下面积为0.912，P=0.000，均有较高的预测价值。结论：MIF对ACS患者术后造影剂肾病发生具有较好的预测价值。

简介：【摘要】目的：探究在冠心病合并抑郁症患者的治疗中应用疏肝解郁剂对患者心理状态的影响。方法：选取2021年至2022年一年间来本院治疗的冠心病合并抑郁症患者40例，将其随机盲选分组，研究组（疏肝解郁剂治疗，20例），对照组（常规治疗，20例），比较两组患者的抑郁程度（SDS）、焦虑程度（SAS）、心理舒适度（GCQ）和生活质量（GQOLI-74）。结果：研究组患者的SDS、SAS评分均比对照组低，且GCQ、GQOLI-74评分比对照组高（P＜0.05）。结论：在冠心病合并抑郁症患者的治疗中，疏肝解郁剂的治疗效果更显著，有助于改善患者的心理状态，提高治疗质量。

简介：摘要：伴随早产儿治疗成功率的提升，其预后情况目前已经成为临床重点关注的内容。针对早产儿喂养，以母乳喂养为主，但纯母乳喂养无法满足早产儿快速生长的营养需求。而通过应用母乳强化剂，助力早产儿正常发育，减少喂养不耐受发生。基于此，本文主要针对早产儿母乳喂养中母乳强化剂的应用研究进展进行简单分析，具体内容综述下述。

简介：【摘要】目的：对喜炎平注射剂治疗患者常见不良反应以及防治措施进行探究。方法：选择2022年12月至2023年12月期间本院收治的40例喜炎平注射剂治疗患者作为研究对象，分为两组，对于20例参照组患者，采用喜炎平注射剂进行治疗，对于20例实验组患者，在应用喜炎平注射剂进行治疗的基础上强化不良反应防治。对两组患者不良反应发生情况、临床疗效进行对比。结果：喜炎平中药注射剂治疗患者常见不良反应包括皮疹、发热以及呼吸急促，实验组不良反应发生率低于参照组，实验组疗效优于参照组，P＜0.05。结论：在对患者应用喜炎平注射剂进行治疗时，患者可能会出现多种不良反应，对此，要求加强风险防控管理，采取有效的防治措施，提升治疗效果，保障患者安全性。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：【摘要】目的：观察分析噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的应用疗效。方法：随机选取我院（2022.01-2023.10）收治的慢性阻塞性肺气肿患者66例展开分析，按双盲法分组，33例/组。参照组予以常规治疗，观察组予以常规治疗+噻托溴铵粉雾剂治疗。评析、处理二组的肺功能状况、治疗疗效、不良反应情况。结果：相较于参照组而言，观察组治疗后的肺功能状况与治疗疗效更高，但不良反应情况相似（P＜0.05）。结论：将噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺气肿患者治疗中，可提高治疗疗效，恢复患者肺功能，建议使用。

简介：【摘要】目的：探析西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的治疗效果。方法：变应性鼻炎患者共96例，均在2022年01月-2023年08月期间入院治疗。按照掷骰子法分组，48例/组。单药组：选取西替利嗪片治疗，观察组：选取西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较二组的症状评分、治疗有效性。结果：比较二组的症状评分，治疗前差异无意义（P＞0.05）；治疗后观察组低于单药组。比较二组的治疗有效性，治疗后观察组高于单药组。结论：将西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂应用到变应性鼻炎患者中，可以提高治疗有效性，缓解患者鼻痒症状，促进流涕现象消失，值得借鉴。

简介：摘 要  目的：分析大足区30家公立医疗机构中药注射剂不良反应、事件（ADR/ADE）发生的特点，为临床合理用药提供参考。方法：对2016-2022年大足区30家公立医疗机构临床上报的177例中药注射剂ADR/ADE报告进行统计分析，包括患者性别与年龄，引发ADR/ADE的药品分布，ADR/ADE的分级、转归，合并用药情况以及统计分析大足区人民医院、中医院中药注射剂临床使用情况。结果：纳入研究的医院同期共上报ADR/ADE 4101例，其中177例（4.32％）由中药注射剂引起；在177例ADR/ADE 报告中，女性（100例，56.50％）例数略多于男性（77例，43.50％），患者年龄以＞50岁为主（128例，72.32％），其中＞70岁的有118例（29.94％）；ADR/ADE涉及29个品种，主要包括活血通络类、扶正补益类和清热解毒类，注射用血栓通（冻干）、注射用血塞通（冻干）例数占比最高（都为20例，11.30％）。在177例ADR/ADE报告中，重度ADR/ADE 9例（5.08％）、新的ADR/ADE37例（19.69％），174例（98.31％）患者痊愈或好转，1例（0.56％）不详，1例（0.56％）未好转，1例（0.56％）有后遗症，未有死亡病例；9例（5.08％）患者存在联合用药情况，均为联合化学药注射剂使用。大足区人民医院、中医院使用排名靠前的中药注射剂为舒血宁注射液、谷红注射液。结论：影响中药注射剂安全性的因素有未按中医理论辨证施治、使用剂量和使用方法不当、联合用药不当、溶媒选择不当等，可通过在中医药理论指导下建立起合理的中药注射剂的辨病使用理论体系、严格参照说明书用药、仔细询问患者用药史和过敏史、并加强用药监护，从医、护、药三方面入手，减少中药注射剂ADR/ADE的发生。

简介：摘要：目的：探究高血压心脏病致心律失常患者在院治疗联合使用心可舒片和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类降压药的效果。方法：选择我院2023.6-2023.12接收的高血压心脏病致心律失常患者80例，根据治疗用药不同分组，对照组使用空白胶囊同时合理使用降压药治疗，观察组联合使用心可舒片和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类降压药治疗，结合实际进行对比。结果：观察组患者治疗后有效概率明显高于对照组（P<0.05）；与对照组相比，观察组治疗后两项血压数据明显较低（P<0.05）。结论：高血压心脏病致心律失常患者在院科学治疗，联合用药，发挥心可舒片和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类降压药的协同作用，控制病情发展，提升治疗效果，值得借鉴。