简介：摘要：目的：观察用308nm准分子激光治疗白癜风的护理效果。方法：随机选取2022年1月-2023年1月在本院接受治疗的75例白癜风患者作为研究对象，并按随机数字表法将其分为观察组及对照组，均使用308nm准分子激光进行治疗后，

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简介：目的研究载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）在不同慢性乙肝病毒（HBV）感染类型患者的外周血单个核细胞（PBMC）中的表达水平。方法以健康体检者为对照组,应用荧光定量PCR检测不同慢性HBV感染类型患者（慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化、肝癌）的PBMC中APOBEC3G的表达状况。结果不同慢性HBV感染者中慢性乙型肝炎组、肝炎肝硬化组、肝癌组的APOBEC3GmRNA水平分别为6.62±0.17、6.58±0.32、6.69±0.25,均高于对照组,差异均有统计学意义（t分别=18.32、11.07、15.60,P均〈0.05）,但不同慢性HBV感染者之间PBMC中APOBEC3G的mRNA表达水平比较,差异均无统计学意义（t分别=0.45、0.86、0.69,P均〉0.05）。结论慢性HBV感染患者虽有APOBEC3G的表达升高,可能只是HBV慢性感染的伴随表现,APOBEC3G在人体内对HBV复制的影响可能不是直接的抑制作用。

简介：目的阐明CHML经皮瘤内注射治疗乳癌的效果并探讨其机理,明确CHML有无骨髓抑制及肝肾功能损伤等副作用.方法5周龄裸鼠共30只,分别于右腋后皮下直接种植人MCF-7乳癌组织块(0.2cm×0.2cm×0.2cm),制成乳癌动物模型.2周后,肿瘤直径长至0.2～0.8cm,随机分成2组,分别给予CHML及生理盐水局部浸润注射.治疗组CHML剂量按瘤体大小为50mg/cm3,隔2d局部注射1次,共3次.对照组给予相应容量的生理盐水.治疗前及治疗后分别测ALT、AST、ALP、BUN及白细胞数,以明确有无肝肾功能损伤和骨髓抑制.第1次注射后48h,两组分别处死5只裸鼠,对肿瘤进行原位末端标记(TUNEL),以明确有无凋亡.完成局部注射后2周,处死所有裸鼠,解剖并行病理检查,明确两组肿瘤愈合及淋巴结转移情况.结果(1)局部注射后48h治疗组5只裸鼠的肿瘤均出现不同程度的凋亡(+～+++),而对照组仅有个别细胞凋亡(-).(2)实验结束时,治疗组肿瘤全部脱落,且无残存癌细胞;而对照组肿瘤明显增大,瘤体直径平均(0.94±0.34)cm,两组有显著统计学差异(P＜0.001).(3)治疗前后ALT、AST、ALP、BUN及白细胞均无明显变化,两组比较无统计学差异.结论CHML瘤内局部注射可有效杀灭乳腺癌细胞,并可诱导凋亡,且无抑制骨髓和损伤肝肾功能的副作用.

简介：目的探讨TNF—α对体外SD大鼠胰岛β细胞调亡的分子机制。方法成年雄性SD大鼠胰岛细胞经胶原酶P消化，Ficoll400纯化后，在37℃，5％CO2，RPMI1640培养剂培养7d，铺成单层，用不同浓度TNF-α（0、10、30、50ng／mL）孵育24h。应用放免法测定不同浓度上清夜及葡萄糖刺激时上清液中胰岛素水平；应用RT—PCR检测胰岛细胞Bcl-2和BaxmRNA表达水平。结果随TNF-α浓度的增加：（1）胰岛β细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应逐渐降低；（2）BaxmRNA表达水平表达呈稳步上升趋势，明显高于对照组（P〈0．05）；而Bcl-2mRNA表达水平在10ng／mL时轻度上升．随着剂量的加大（30-50ng/mL）表达开始明显下降，明显低于对照组（P〈0．05）。结论（1）TNF-α可诱导大鼠胰岛细胞功能缺陷。（2）大鼠胰岛细胞的Bcl-2和BaxmRNA表达水平变化在TNF—α所致的胰岛细胞凋亡中起重要作用。

简介：近年来对于增生性瘢痕形成机制的研究较多，TGF—β信号转导的中介分子Smad家族，位于TGF—β家族配体-受体信号转导系统的下游，通过调控核内靶基因的转录控制创面愈合和病理性瘢痕形成。本研究中，笔者利用小分子RNA干扰技术特异性抑制Smad3基因的表达，观察其对瘢痕增生和Ⅰ、Ⅲ型胶原合成等的影响，为进一步临床应用基因治疗瘢痕提供理论依据和实验基础。

简介：目的观察虎杖中有效成分大黄素对人膀胱癌T24细胞的影响，并初步探讨其可能的分子机制。方法200μmol／L大黄素干预膀胱癌T24细胞，通过流式细胞术检测细胞凋亡，Westernblot检测p53的蛋白表达，实时定量PCR（Real-timePCR）检测miR-34a的基因表达，应用化学方法合成成熟miR-34a瞬时转染T24细胞并检测细胞增殖水平。结果大黄素能够有效明显上调p53蛋白以及促进miR-34a的基因表达水平。转染miR-34a后T24细胞生长增殖明显受抑。结论大黄素具有良好的抗膀胱癌活性，其作用机制可能部分与促进膀胱癌细胞中p53表达、上调miR-34a，进而诱导膀胱癌细胞凋亡有关。

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简介：摘要：分子科学显示了生物学领域快速发展的趋势。 基因克隆技术在成熟基因之后逐渐进入一个新时代。分子诊断技术的研究领域涵盖了更广泛，更深入的内容，并取得了空前的兴趣和发展。它为遗传病的诊断，微生物检测，免疫疾病的诊断，肿瘤的诊断和评估等提供了参考思想，为人们提供了创新的思路。

简介：摘要目的考察低分子肝素联合强的松治疗小儿肾病综合征的临床效果。方法选取我院2014年5月至2016年5月收治的肾病综合征患儿，随机分为研究组和对照组，对照组给予强的松的常规治疗，研究组给予低分子肝素联合强的松治疗，监测两组患者的生化指标水平，观察两组的临床治疗效果。结果根据血BUN、SCr、ALb、Ccr等监测结果，研究组各项指标恢复情况优于对照组，且临床治疗总有效率也高于对照组，结果有显著差异（P<0.05）。结论临床治疗小儿肾病综合征时，可采用低分子肝素联合强的松的治疗手段，能提高临床治疗效果，具有推广价值。

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简介：摘要目的探讨低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭的应用效果。方法于2017年01月--2019年06月本院接收的肺心病合并呼吸衰竭患者98例，作为本文主要观察对象，将之分组对照，即常规组49例予以常规治疗，研究组49例则在常规治疗的同时加用低分子肝素钙。对比两组疗效、PaO2与PaCO2水平。结果研究组临床治疗总体疗效高于常规组，组间差异显著（p<0.05）；研究组PaO2与PaCO2指标优于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论低分子肝素钙能够进一步提高肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效，促使其预后恢复，值得在临床中大力推荐。

简介：摘要目的观察分析低分子肝素治疗进展性脑血栓的效果及安全性。方法本次研究中，主要将2015年8月-2016年8月期间于我院进行治疗的90例进展性脑血栓患者作为研究中的观察对象。采用双盲法将其随机分为对照组与实验组两组。对照组45例进展性脑血栓患者使用低分子右旋糖酐治疗，实验组45例进展性脑血栓患者采用低分子肝素进行治疗。将本研究中两组患者治疗前后（3d、14d）的神经功能缺损评分（NHISS）、治疗后的总有效率以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗后，实验组患者的NHISS评分为（10.24±2.78）分，均较对照组低，P<0.05；两组患者的治疗总有效率对比存在较大差异，实验组总有效率为95.56%，高于对照组，P<0.05；两组患者均无严重不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑血栓患者的效果显著，安全性高，值得在今后广泛推广应用。

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简介：不稳定型心绞痛(Unstableanginapectoris,UAP)发作时疼痛较重,次数较频,预后亦较差,临床上及时、正确处理显得尤为重要.我们采用低分子肝素治疗45例不稳定型心绞痛患者,取得满意效果.现报告如下:

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简介：<正>背景:分子靶向治疗(TMTs)已经展示了其通过降低原发性和转移性肿瘤的大小治疗肾细胞癌(RCC)的肿瘤学活性。目的:评估TMTs对下腔静脉瘤栓的减瘤作用。实验设计及研究对象:回顾性分析TMT治疗RCC的多机构患者数据。通过影像学手段测量瘤

简介：【摘要】 综述低分子肝素的临床应用及皮下注射方法的研究现状，帮助临床护士正确认识低分子肝素，为护士提供最佳的注射方法，减少病人因注射低分子肝素引起的不良反应。

简介：目的探讨与年轻人结直肠癌(CRC)早期诊断和临床分期密切相关的分子标记.方法运用免疫组织化学和流式细胞学方法对63例年轻结直肠癌和对应的16例腺瘤组织中β连接素(βcatenin)、hMSH2、hMLH1和P53蛋白表达和DNA倍性进行检测,结合肿瘤的Dukes分期,分析它们之间的差异与相关性.结果在63例年轻CRC中,肿瘤组织的DNA倍性与患者的Dukes分期有显著的相关性(P<0.05),非整倍体DNA含量的肿瘤,80.8%发生在DukesC或D期的CRC.P53蛋白的过度表达(76.0%)也倾向于浸润晚期的肿瘤;而hMSH2或hMLH1蛋白丢失的肿瘤70.0%是浸润早期的CRC.在16例配对的年轻结直肠腺癌和腺瘤组织中,βcatenin和DNA错配修复(MMR)蛋白表达间差异无显著性意义(P>0.05),8例βcatenin核浆聚集的CRC中,其对应的腺瘤有5例同时出现βcatenin的核浆聚集;丢失了hMSH2或hMLH1蛋白的3例CRC,其对应的3例腺瘤均丢失相应MMR蛋白.结论βcatenin和MMR蛋白hMSH2,hMLH1可以作为年轻CRC早期诊断中较为理想的分子标记;而肿瘤的DNA倍性和P53蛋白表达是患者临床分期中有用的参考指标.