简介:摘要目的探讨阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的有效性及安全性。方法选取132例活动性代偿期乙肝肝硬化患者,随机将其分为两组,即参照组(n=66)和观察组(n=66),两组患者入院后均给予常规基础治疗和拉米夫定进行治疗,观察组患者在此基础上给予阿德福韦酯进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果相较于参照组,观察组治疗总有效率明显升高,肝功能指标改善程度更大,不良反应发生率明显降低,差异显著(P<0.05)。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化效果显著,临床价值值得肯定。
简介:摘要目的研究与分析恩替卡韦单纯药物治疗与阿德福韦酯联合拉米夫定药物联合治疗的效果对比情况。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗乙肝肝硬化的患者62例(2015年10月—2017年10月),随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为单纯用药治疗组与联合用药治疗组,每组各31例。其中单纯用药治疗组患者采取恩替卡韦等药物治疗,而联合用药治疗组患者则需要采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物治疗。结果联合用药治疗组患者的HBV-DNA与单纯用药治疗组的差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),但是联合用药治疗组患者的ALB、ALT、PTA以及TBIL等情况显著优于单纯用药治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于乙肝肝硬化的患者采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物,长期疗效显著,值得额进一步推广。
简介:摘要目的观察比较股骨近端防旋髓内钉(PFNA)和动力髋螺钉(DHS)治疗高龄股骨转子间骨折的临床效果。方法将收治的高龄股骨转子骨折患者分为PFNA组和DHS组,PFNA组54例,DHS组50例,其中PFNA组治疗方式为股骨近端防旋髓内钉内固定,DHS组则采用动力髋螺钉内固定,分别比较两组各项指标,包括术中出血量,手术切口长度、手术时长、手术并发症和髋关节功能恢复情况等。结果在随访期间,按Harris标准进行髋关节功能评分,PFNA组优良率达92.2%,DHS组优良率达76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高龄股骨转子间骨折的治疗,采用股骨近端防旋髓内钉的手术方式更优,能显著减少患者创伤和术中出血,提高治疗效果,利于患肢功能恢复。
简介:摘要目的探讨分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法对照组使用氨溴索治疗,研究组使用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对比两组的疗效。结果对照组的总有效率明显低于研究组(P<0.05);对照组的咳嗽平均消失时间明显长于研究组;两组患者治疗前的QOLIE-31评分没有明显差异;治疗后,两组患者的QOLIE-31评分较治疗前均明显上升,而对照组的QOLIE-31评分明显低于研究组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效更好,能够有效提高患者的生活质量,值得推广。
简介:摘要目的探讨醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合在湿疹治疗中的应用效果。方法选取我院2014年1月-2015年12月收治的82例湿疹患者,按照不同的治疗方法分为研究组和对照组,各41例,对照组患者单用盐酸左西替利嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合使用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%,对照组治疗总有效率为78.05%,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合治疗湿疹的临床疗效显著优于单用盐酸左西替利嗪,且不良反应少,安全性高,值得临床进行推广。
简介:摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选择我院2016年2月—2018年1月收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象,根据布地奈德混悬液使用剂量不同分为A组与B组各41例,A组采用1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,B组采用0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,对两组疗效及肺功能、炎性因子水平进行观察。结果A组治疗总有效率为95.12%,较B组80.49%高(P<0.05);两组患儿治疗前的FVC、FEV1、PEFR、CRP等指标无明显差异(P>0.05),A组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR等肺功能指标优于B组,CRP水平也低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果更佳,也能快速改善肺功能,控制炎症反应,值得推广。
简介:摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及对肺功能的影响。方法选取2015年5月—2016年5月我院收治的小儿支气管哮喘患儿180例,随机分研究组和参照组,每组患儿90例。对两组患儿均施予常规治疗,参照组患儿施予布地奈德雾化吸入,研究组患儿在参照组患儿的基础上施予孟鲁司特口服。两组患儿疗程均为3个月。随访半年,观察患儿治疗前后的肺功能变化以及治疗效果。结果经过随访,研究组患儿的肺功能指标较参照组患儿的上升明显;研究组患儿的总体治疗有效率为97.78%较参照组患儿的88.89%高(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,能促进患儿肺功能恢复,值得推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德鼻喷雾剂与呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法在2016年6月到2017年10月之间,在我院选取40例过敏性鼻炎患者,采用单盲法和随机数字法将患者分为两组,A组患者采用呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗,B组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,分析临床效果。结果A组患者过敏性鼻炎症状评分的平均分为(1.5±0.2)分,B组为(0.5±0.3)分,对比差异显著,且A组患者的PEFR、FEV1、lgE与B组相比,差异显著,同时满足P<0.05,具有统计学意义。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,临床效果显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的研究讨论布地奈德异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗老年阻塞性肺气肿的临床效果。方法将我院2014年3月至2016年3月收治的60例老年阻塞性肺气肿患者随机分为对照组和实验组,每组病患各30例,对照组的患者采用异丙托溴铵雾化吸入治疗,实验组患者则采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组患者治疗前后的呼吸症状的具体情况做出判断。结果在一段时间的治疗后,发现两组患者病情均得到改善,但对比两组患者肺功能检测的各项指标,气血参数等,实验组的治疗效果明显优于对照组,两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗老年阻塞性肺气肿疗效显著,明显提高了患者的肺功能,且临床不良反应轻微,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对小剂量布地奈德莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行观察与分析。方法将我院在2016年1月-2016年12月接受治疗的100例患有中度哮喘的患者选取为本次研究的对象,将这些患者按照随机分表法分为观察组与对照组,对照组的患者给予布地奈德/福莫特罗干粉的吸入治疗,观察组的患者则是在对照组患者治疗的基础上再联合使用茶碱缓释片进行口服上的治疗。结果观察组的控制率明显的高于对照组的控制率,两组之间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在治疗中度哮喘时,选用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的吸入联合口服茶碱缓释片对其进行治疗,不仅可以提升患者的依从性,也可以对中度哮喘疾病的治疗控制率有一个很好的提高。
简介:摘要目的了解毛细支气管炎患儿中雾化吸入布地奈德+特布他林的临床可靠性。方法选择93例患有毛细支气管炎且于2015年12月—2017年08月进入本院儿科的确诊患儿,随机分组47例甲组患儿施予雾化吸入疗法,并联合用药特布他林以及布地奈德,46例乙组施予传统疗法,并记录两组患儿疗效及其症状缓解水平。结果47例甲组患儿用药后,其有效率95.74%(45/47),46例乙组是76.09%(35/46),(χ2=7.4709;P<0.05);甲组患儿(3.86±1.00)d后咳嗽现象消失,(3.11±0.86)d后哮鸣音现象消失,住院(4.76±0.20)d,(3.06±0.38)d后气促现象缓解,(2.69±0.57)d后喘憋现象缓解,均比乙组的短,(P<0.05)。结论儿科以雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿展开治疗时,联合用药特布他林以及布地奈德可靠性强,推荐儿科优先选用。
简介:摘要目的通过对比观察单纯使用更昔洛韦与更昔洛韦联用匹多莫德治疗小儿传染性单核细胞增多症中的临床疗效,为患儿选择更佳的治疗方式。方法分析在2014年4月—2015年9月期间予我科住院治疗的传染性单核细胞增多症的86例患者,按随机数字法分为对照组(43例)和联合组(43例),对照组单纯予以更昔洛韦治疗,联合组予更昔洛韦联合匹多莫德治疗,观察两组患者治疗有效率、EB病毒相关免疫学检测(IgM和EB-DNA)的阳性率及治疗后不良反应发生情况。结果联合组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),且EB-IgM及EB-DNA阳性检出率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率无显著差异(P>0.05)结论联用更昔洛韦与匹多莫德具有更好的临床疗效且EB病毒的免疫学检测转阴率更高,可在临床推广使用。
简介:摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,两组均采用茶碱缓释片治疗,在此基础上,对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义;观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著,费用低,值得推广。