简介：摘要目的分析标准化抢救护理流程在提高心内科护士对心肌梗死抢救能力的效果。方法以近两年我科培训的40名护士为观察组，另外40名护士为对照组。对照组以常规教学方法进行急救培训，观察组以标准化抢救护理流程进行心肌梗死急救培训，对比两组效果。结果观察组心肌梗死抢救成功率提高（Ｐ＜０．０５），抢救时间缩短（Ｐ＜０．０１），护士的理论操作成绩优于对照组，护士对培训方法满意率提高。结论标准化抢救护理流程科学规范能提高抢救成功率，缩短抢救时间，增强心内科护士的综合抢救能力。

简介：【摘要】目的：探讨心达康滴丸结合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血液流变学指标的影响。方法：用某院2020年3月～2020年11月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象，计算机分组对照组（30例）和研究组（30例），对照组患者使用辛伐他汀治疗，研究组患者在对照组患者给药基础上使用心达康滴丸进行治疗，观察两种患者血液流变学指标以及炎症因子变化水平。结果：研究组患者的纤维蛋白原、血浆黏度等指标的评分治疗前无统计学意义（P＞0.05）治疗后研究组评分更理想（P＜0.05）。治疗前研究组患者与对照组患者炎症因子比较无差异，治疗后研究组患者炎症因子指标更理想（P＜0.05）。结论：心达康滴丸结合辛伐他汀利于冠心病心绞痛患者疾病治疗，值得使用。

简介：【摘要】目的：探讨桃红四物汤联合桂枝甘草龙骨牡蛎汤合并治疗心脉瘀阻型心悸患者后的中医症候评分及临床效果。方法：将2020年6月至2021年6月于我院进行治疗的心脉瘀阻型心悸患者84例以随机抽签法分成实验组（42例）与参照组（42例），参照组患者采用既往传统治疗方式（西药），实验组患者则采用桃红四物汤合并桂枝甘草龙骨牡蛎汤联合治疗（中药），对比两组患者治疗后即时停药、停药后1月、停药后2月的治疗效果及临床疗效。结果：实验组患者治疗后即时停药及停药后1月的中医症候评分结果对比参照组无显著差距；但停药后2月的中医症候评分结果与参照组相比存在显著差距（P＜0.05）；实验组患者治疗后即时停药、停药后1月的临床效果与参照组相比无显著差异；但停药后2月的临床效果明显优于参照组，且两组相比差距较大（P＜0.05），结果具有统计学意义。结论：心脉瘀阻型心悸患者经桃红四物汤合并桂枝甘草龙骨牡蛎汤联合治疗后，可以较大程度缓解甚至治愈患者的心悸病症，有利于提升患者生活质量，消除心悸折磨程度，值得临床推广及运用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究麝香通心滴丸联合解郁通脉汤治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择2020年8月至2022年8月本院收治的326例冠心病稳定型心绞痛患者，按照随机分组法将其分为对照组和观察组（n=163），对照组采用麝香通心滴丸治疗，观察组采用麝香通心滴丸联合解郁通脉汤治疗，比较两组患者临床疗效、心绞痛频率和持续时间、血脂水平指标。结果：观察组中总有效率为高于对照组（P＜0.05），治疗后，观察组心绞痛改善情况明显优于对照组（P＜0.05），观察组患者血脂水平均优对照组（P＜0.05）；两组患者不良反应率比较差异[1]无统计学意义（P>0.05[2]）。结论：麝香通心滴丸联合解郁通脉汤在治疗冠心病稳定型心绞痛患者具有一定应用价值，可以减少心绞痛次数和心绞痛持续时间，并且可以改善心功能，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究麝香通心滴丸联合解郁通脉汤治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择2020年8月至2022年8月本院收治的326例冠心病稳定型心绞痛患者，按照随机分组法将其分为对照组和观察组（n=163），对照组采用麝香通心滴丸治疗，观察组采用麝香通心滴丸联合解郁通脉汤治疗，比较两组患者临床疗效、心绞痛频率和持续时间、血脂水平指标。结果：观察组中总有效率为高于对照组（P＜0.05），治疗后，观察组心绞痛改善情况明显优于对照组（P＜0.05），观察组患者血脂水平均优对照组（P＜0.05）；两组患者不良反应率比较差异[1]无统计学意义（P>0.05[2]）。结论：麝香通心滴丸联合解郁通脉汤在治疗冠心病稳定型心绞痛患者具有一定应用价值，可以减少心绞痛次数和心绞痛持续时间，并且可以改善心功能，值得推广应用。

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简介：摘要 目的：针对服用复方丹参滴丸患者发生胃肠道不良反应（adverse drug reaction ,ADR）的发生特点，选用与其功效相同，性味相反中成药冠心丹参滴丸替代并纠正不良反应。方法：通过收集2018年3月至2021年1月上报的复方丹参滴丸ADR报告25例分析，对其中有胃肠道不良反应的20例进行分组对照治疗，10例维持原治疗做参照，10例采用冠心丹参滴丸替换复方丹参滴丸治疗。结果：采用冠心丹参滴丸组10例，较不改变用药复方丹参滴丸组10例，胃肠道反应有明显改善，对冠心病的治疗效果没有改变。

简介：

简介：摘要 目的：探究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果及安全性，并分析期对患者心脏功能的影响。方法：选取2021.1-2022.12期间我院收治的冠心病心绞痛患者87例，随机分配为对照组（43例）和观察组（44例）。对照组应用曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上联合应用通心络胶囊，对比临床疗效、心绞痛发作次数、心脏功能情况及不良反应情况。结果： 观察组治疗有效率为95.45%高于对照组76.74%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、心绞痛发作次数等指标相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者LVEF、LVESd、LVEDd、心绞痛发作次数等均改善，且观察组效果更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为18.60% 略高于对照组16.29%，两组不良反应率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显，能有效改善患者心脏功能，用药安全性突出，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究心梗三项与D-二聚体在心肌梗死诊断中的临床价值。方法：选择我院2019年1月—2019年12月收治的40例心肌梗死患者作为实验组，将同时期进入我院体检的40名健康志愿者作为对照组。针对研究对象心梗三项与D-二聚体进行联合检测，并对比检测结果。结果：实验组肌钙蛋白、肌红蛋白和肌酸激酶同工酶阳性率显著高于对照组，D-二聚体数值明显高于对照组（P＜0.05）。结论：针对心肌梗死疑似患者实施心梗三项与D-二聚体联合检测，能够比较准确地诊断心肌梗死。

简介：【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例，使用随机、单盲法进行平均分组，各63例。常规组尼可地尔片进行治疗，研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式，对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%，常规组有效率为85.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为12.70%，常规组不良反应发生率为28.57%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果，可以有效地减少不良反应的发生，值得推广应用于临床上。

简介：摘要:目的：在老年患者开展永久心脏起搏器植入术后应用双心护理，探究此项护理对患者术后急性期抑郁程度的影响。方法：取30例开展过永久心脏起搏器植入术的老年患者为研究主体，2021年3月-2022年5月期间，用随机数表方式分为2组，对照组15例患者予以常规护理，观察组15例患者予以双心护理，观察两组患者术后急性期抑郁程度。结果：数据分析：术后急性期抑郁程度用SDS工具评估，观察组SDS（31.54±7.24）分低于对照组（42.26±7.39）分，对比差异有统计意义（P＜0.05）。结论：给予永久心脏起搏器植入术老年患者双心护理，可以减轻患者术后急性期的抑郁程度，值得在临床中予以进一步推广。

简介：

简介：摘要：目的：研究心力衰竭诱发心肾综合征疾病应用重组人脑利钠肽治疗的价值。方法：对一年内在医院诊治的88例心力衰竭诱发心肾综合征患者进行具体观察，按照治疗手段均匀分组，即接受基础药物治疗的对比组以及接受重组人脑利钠肽治疗的特殊组，研究两组人员多个指标变动。结果：特殊组人员治疗有效率是90.9%，较对比组人员治疗有效率77.3%高，p

简介：【摘要】目的：分析课程思政结合“四环五步教学法”在胸心外科临床护理教学中的效果。方法：选取我院2021年3月至2022年我院胸心外科实习的护生126人作为本次研究对象，按照电脑数字随机法分为观察组和对照组各63人，观察组采用课程思政结合“四环五步教学法”进行教学，对照组采用传统教学模式进行教学。对比2组学生的理论成绩、操作考核成绩 以及2组学生对于教学效果的评价。结果：观察组在理论考试以及操作考试中的成绩均优于对照组；2组学生对于教学效果评价中观察组的满意度高于对照组，以上对比均具有统计学意义（P

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：