简介：

简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的护理方法。方法对12例接受尼妥珠单抗注射液治疗的患者，在使用该药前针对不同病人的心理特点给予相应的心理护理和健康教育，使用时严格按照尼妥珠单抗注射液的应用程序和方法做好药物的保管、配制、输注的护理，在用药过程中严格按要求调整输液速度，严密观察不良反应的发生，及时作出处理和相应的护理措施。结果12例接受治疗的患者均未出现严重的毒副反应。结论使用尼妥珠单抗注射液联合放化疗，只要护理得当可以保证治疗的顺利进行。

简介：摘要目的分析左卡尼丁在治疗尿毒症心肌病患者中的临床疗效。方法随机选取我院2010年2月-2012年1月我院收治的60例尿毒症心肌病患者，把他们分成对照组和治疗组，每组各30例。给予对照组洋地黄类、利尿剂、血液透析等常规用药治疗；治疗组在对照组基础上加用左卡尼丁治疗。比较分析两组患者的心功能恢复情况。结果在治疗前两组患者的心搏量、心输出量、心脏指数、射血分数基本相同；在治疗后两周观察组的心搏量、心输出量、心脏指数、射血分数均高于对照组，（P<0.05）具有统计学意义。结论左卡尼丁能够有效治疗尿毒症心肌病，改善患者心功能状态，值得临床推广使用。

简介：摘要 目的观察分析尿毒症血液透析治疗中应用左卡尼汀的临床疗效。方法　以 60 例尿毒症患者作为研究对象 , 随机分为对照组和观察各 30 例。对照组患者行常规血液透析治疗，观察组患者在此基础上应用左卡尼汀治疗， 3 个月一疗程。对比两组患者病情的改善和临床指标变化情况。结果　治疗后观察组患者的患者的白蛋白、转铁蛋白、总蛋白水平均明显高于对照组，且差异均有统计学意义 (t=7.847 、 43.871 、 4.787, P

简介：摘要目的观察分析尿毒症血液透析治疗中应用左卡尼汀的临床疗效。方法以60例尿毒症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察各30例。对照组患者行常规血液透析治疗，观察组患者在此基础上应用左卡尼汀治疗，3个月一疗程。对比两组患者病情的改善和临床指标变化情况。结果治疗后观察组患者的患者的白蛋白、转铁蛋白、总蛋白水平均明显高于对照组，且差异均有统计学意义(t=7.847、43.871、4.787,P<0.05)；两组患者的血红蛋白水平和红细胞比容等贫血指标比较，观察组优于对照组，且差异均有统计学意义(t=4.229、6.318，P<0.05)。结论在血液透析中应用左卡尼汀的治疗，可提高临床治疗效果，能够改善患者贫血等不良状态，提高患者的生活生命质量，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察厄洛替尼联合放疗对非小细胞肺癌脑转移的客观有效率及生活质量的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法，把70例患者随机分为厄洛替尼联合放疗组（35例）和单纯放疗组(35例)，观察两组的客观有效率并进行对比分析；并观察两组的Karnofsky评分。结果1.两组客观有效率比较厄洛替尼联合放疗组的客观有效率高于单纯放疗组(P<0.05)，2.生活质量比较厄洛替尼联合放疗组患者的Karnofsky评分明显高于单纯放疗组(P<0.05)。结论厄洛替尼联合放疗可提高非小细胞肺癌脑转移的客观有效率，并能提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察晚期肝癌患者服用索拉菲尼药物的效果，治疗20例年龄45～60（平均52.5）岁晚期肝癌患者。方法采用NCI-CTC3.0版，分度标准分为l～Ⅳ级发生的不良反应观察。结果按照反应发生的程度停药或调整剂量。结论从本组病例观察，不良反应多为I-II度，多数可逆，且患者耐受性良好。III-IV度的不良反应较少，经过调整药物剂量后多可缓解。

简介：目的观察左卡尼汀对尿毒症维持性血液透析患者贫血、微炎症状态、营养不良、心功能、周围神经病变的治疗作用。方法将2013年8—10月收治的维持性尿毒症血液透析患者44例,随机分为治疗组和对照组各22例,每次透析结束时治疗组取左卡尼汀1.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml静脉缓慢注射,对照组注射生理盐水,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组临床表现及用药前、后实验室指标变化。计量资料比较选用配对t检验,组间比较选用单因素方差分析,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗3个月后,治疗组体力、精神状态明显改善,食纳增加,心悸、胸闷症状明显减轻,透析相关性低血压发生率从40%降至32%。透析中肌痉挛发生率从31%降至28%。而对照组的体力、食纳及精神状态无明显改善、透析性低血压时有发生,两组对照,治疗组症状和体征的改善优于对照组（P〈0.05）。治疗后对照组和治疗组患者的Alb[（35.67±13.42）、（37.69±3.48）g/L]、血细胞比容水平[（17±7）%、（20±6）%]均有提高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组比较血Alb、血细胞比容水平间差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后两组Alb均较治疗前有所改善,且治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）。治疗组CRP水平治疗后[（4.0±1.5）mg/L]较治疗前[（4.3±1.5）mg/L]下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后心功能不全15例、89例,心绞痛9例、3例,左室射血分数（56±7）%、（64±11）%,治疗前后比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。对照组治疗前后心功能不全17例、13例,心绞痛7例、5例,左室射血分数（59±12）%、（61±13）%,该组治疗后各指标水平与治疗组治疗后比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论左卡尼汀可改善尿毒症血液透析患者的临床表现及实验室指标。

简介：

简介：摘要目的研究探讨左卡尼汀对老年难治性心力衰竭的治疗临床效果。方法选取2011年9月～2013年9月入住我院心内科的80例老年难治性心力衰竭患者，随机分为左卡尼汀治疗组（40例）和对照组（40例），对照组患者入院后予以利尿剂、ACEI类药、洋地黄类药、β受体阻滞剂、扩血管等药物治疗。治疗组在对照组的基础上加用左卡尼汀注射剂，3g，静滴，1次/d。均治疗1个月。治疗结束后观察患者的症状、体征、NT-proBNP水平、心功能改善情况等。结果治疗组的NT-proBNP水平明显低于对照组，统计学有显著差异（p＜0.05）。治疗组的总有效率明显高于对照组，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀能显著改善老年难治性慢性心力衰竭患者的心功能，临床疗效显著，值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的观察左旋卡尼汀在老年性难治性心力衰竭中的临床疗效。方法将60例住院患者随机均分为左旋卡尼汀组及常规治疗组,观察用药前后各组临床症状、心功能各指标变化，比较两组疗效。结果左旋卡尼汀组临床症状、体征明显改善，总有效率达95%;左旋卡尼汀组心功能各指标改善均明显优于常规治疗组(P<0.05)。结论左旋卡尼汀是有效治疗心力衰竭的药物，在老年性难治性心力衰竭治疗中疗效确切，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析辛伐他丁与左卡尼丁联合治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择100例混合性高脂血症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为辛伐他丁组（n=33，2Omg/d）、左卡尼丁组（n=32，3g/d）和联合治疗组（n=35，辛伐他丁20mg/d和左卡尼丁3g/d）疗程均为4月。观察治疗前后主要血脂指标的变化、达标率以及不良反应。结果联合治疗组血脂变化最显著，血清总胆固醇（TC），低密度脂蛋白（LDL-C）和甘油三酯（TG）均下降，而血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P均<0.01）。脂异常防治建议的目标，联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为51.4%、48.6%、57.1%，三项指标全部达标者为46.7%，明显高于单药治疗组（P<0.01）。联合治疗组不良反应发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义（P均>0.05）。结论本文提示辛伐他丁与左卡尼丁联合可以更全面地改善混合性高脂血症，较单药治疗更为有效，具有良好的安全性和耐受性。

简介：【摘要】目的：分析高血压患者应用尼可地尔联合氨氯地平治疗的临床效果。方法：选择我院2018年1月-2020年1月高血压患者共86例，数字表随机分2组每组43例，单药组的患者给予氨氯地平治疗，联合组在该基础上增加尼可地尔。比较效果。结果：联合组血压降至达标范围时间短于单药组，P＜0.05。 治疗前二组患者血压比较，P＞0.05，而治疗后两组血压均改善，而联合组血压显著低于单药组，P＜0.05。联合组疾病疗效高于单药组，P＜0.05。结论：氨氯地平联合尼可地尔对于高血压的治疗效果确切，可有效控制血压，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的:探究左卡尼汀用在尿毒症血液透析患者治疗中的作用。方法：随机选取2020年11月-2022年4月于本院接受治疗的54例尿毒症血液透析患者作为研究对象，依据数字表法随机分为实验组以及对照组，各27例；对照组采用血液透析治疗，观察组采用血液透析联合左卡尼汀治疗，对比两组药物治疗效果、血清营养学指标和炎症因子水平。结果：实验组治疗总有效率96.30%明显高于对照组77.78%，实验组患者血清营养学指标前白蛋白、转铁蛋白、白蛋白、总蛋白均高于对照组；实验组患者炎症因子C反应蛋白、白细胞介素、肿瘤坏死因子水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论：血液透析中联合左卡尼汀治疗尿毒症患者，可取得明显的效果，值得在临床中广泛推广。

简介：摘要目的探讨在腹腔镜下对结肠癌并肠梗阻患者进行手术治疗的临床效果。方法选取我院收治的45例结肠癌并肠梗阻患者，随机分为常规组与观察组，前者行传统的开腹手术治疗，后者行腹腔镜下手术治疗，最后观察两组的临床疗效。结果在一般手术情况及不良反应等方面比较，观察组均显著优于常规组（分别P<0.01，P<0.05），观察组术后生活质量显著高于常规组（P<0.05），两组比较差异显著具有可比性。结论通过在腹腔镜下对结肠癌并肠梗阻患者进行手术治疗，患者痛苦小，不良反应小，促进了患者的康复，疗效确切，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的本文就乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症的临床效果进行对比分析。方法选自我院2013年10月--2014年9月期间所收治的90例高血压急症患者。依据入院先后顺序将其分为实验组与参照组，各45例。实验组给予乌拉地尔治疗，参照组患者给予尼卡地平治疗，比较两组患者的血压控制效果、心率以及不良反应。结果两组患者的血压控制效果比较无显著差异，P>0.05。实验组患者心率有所下降，参照组患者心率有所上升，组间比较P<0.05；实验组不良反应发生率低于参照组，P<0.05。结论乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症均有显著效果，其中乌拉地尔所引起的不良反应发生率较低，具有更高的安全性，具有较高的临床实践价值。

简介：摘要目的观察左卡尼汀在老年性难治性心衰中的临床疗效。方法将90例住院患者随机均分为左卡尼汀组和常规治疗组，观察用药前后各组临床症状，心功能各项指标变化，比较两组疗效。结果在左卡尼汀组临床症状、体征明显改善，总有效率达95%，左卡尼汀组心功能各指标改善均明显优于常规治疗组（P＜0.05）。结论左卡尼汀是有效治疗心力衰竭的药物，在老年性难治性心力衰竭治疗中疗效确切，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨长春西汀联合尼莫同对恢复期脑出血患者神经功能缺损的改善情况和日常生活能力康复的影响。方法将88例脑出血患者随机分为治疗组44例和对照组44例,治疗组(44例)脑出血患者常规治疗15d后加用长春西汀l0～20mg，每日1次静点，治疗14d；对照组（44例）脑出血患者常规治疗15d后加用长春西汀l0～20mg，每日1次静点，治疗14d。结果与对照组相比，治疗组神经功能缺损有明显改善(P<O.01)，日常生活能力有明显的恢复(P<O.01)。结论长春西汀有增加脑血流作用,有效促进脑神经细胞的功能和日常生活能力的恢复。