简介：摘要将20例乙肝标志物阳性都随机分为两组。连续治疗6个月，治疗组HbeAG转阴率88.88%，对照组0%（p＜0.001）结果显示，本疗法不仅对抑制HBV复制再活动方面亦可有一定作用。

简介：

简介：摘要：目的 探讨FOLFOX4化疗方案联合金属支架治疗中晚期胃癌幽门梗阻对患者生活质量及近期生存率的影响。方法 选取我院自2019年2月~2020年2月间收治的中晚期胃癌伴幽门梗阻患者86例作为实验对象，按照随机数字表法分成两组，对照组43例采用FOLFOX4化疗联合鼻空肠营养管治疗，观察组患者43例采用FOLFOX4化疗方案联合自扩张金属支架治疗，在这两组患者治疗前后，观察对比他们的生活质量改善情况，以及评估两组患者在治疗后1年的生存率情况。结果 本研究发现，观察组通过RECIST评估的客观缓解率达到了41.86%，而研究中的对照组为37.21%，由于P>0.05，所以该差异无统计学意义。观察组治疗后胃出口梗阻评分（GOOSS）2分、3分占比显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前癌症治疗功能评价系统-共性模块量表（FACT-G）各维度评分差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组生理状况、功能状况及总评分均显著高于对照组（P<0.05）。随访期，观察组治疗后1年生存率为55.81%，对照组分别为44.19%（Log-Rank c2=0.778, P>0.05）。结论 金属支架联合FOLFOX方案对中晚期胃癌幽门梗阻患者可更好的改善梗阻状况，提升生活质量及近期生存率，值得推广。

简介：摘要目的探究阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效以及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年3月肿瘤科收治的54例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，观察研究患者的临床疗效、生存期和不良反应。结果实验组患者的临床缓解率为66.7%，而对照组患者的临床缓解率为25.9%，具有统计学差异（P<0.05）。实验组患者的平均生存期为（8.9±1.2）个月，对照组患者的平均生存期为（4.9±1.3）个月，实验组生存期更长，具有统计学差异（P<0.05）。实验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为96.3%和85.2%，无统计学差异（P>0.05）。结论阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可以延长患者的生存期，提高临床治疗，且毒副作用少。

简介：

简介：摘要：目的 研究甲磺酸阿帕替尼 (简称阿帕替尼 )联合化疗在多线治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床疗效和安全性。方法 研究对象为我院在 2016年 1月至 2018年 6月期间纳入的 50例 多线治疗失败的晚期乳腺癌患者，将其抽签分为对照组（25例）和联合组（ 25例），对照组予以单一的阿帕替尼治疗，联合组给予阿帕替尼联合化疗治疗，比较其临床疗效差异以及安全性差异。结果 联合组疗效优于对照组（ P＜ 0.05），同时在不良反应发生情况方面，两组之间无明显差异，均未发生不耐受不良反应（ P＞ 0.05）。结论 对于多线治疗失败的晚期乳腺癌患者，阿帕替尼联合化疗治疗可作为其不错的治疗选择方案，能够进一步提高临床治疗效果，且安全性理想，不良反应可控。

简介：摘要目的探讨对老年晚期胃癌患者予以阿帕替尼联合替吉奥治疗的价值。方法2017年10月到2018年10月纳入时间，纳入来我院就诊的老年晚期胃癌患者64例，依照随机数字表法分组，各32例。对参照组行单独替吉奥胶囊治疗，对实验组行阿帕替尼联合替吉奥治疗。检验2组患者的临床效果和毒副作用情况。结果实验组老年晚期胃癌患者的临床疗效为40.63%（13/32），疾病控制情况为93.75%（30/32）；参照组老年晚期胃癌患者的临床疗效为15.63%（5/32），疾病控制情况为56.25%（18/32）；组间数据对比差异性显著（p＜0.05）。实验组老年晚期胃癌患者的毒副作用相比于参照组较低，数据具有一定差异性（p＜0.05）。结论对老年晚期胃癌患者予以阿帕替尼联合替吉奥治疗，患者的病情得到有效控制，其毒副作用明显减轻，可保证患者治疗安全性。

简介：摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响，为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者（n=60）,进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗，试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组，不良反应发生率低于试验1组，各项细胞因子水平优于试验1组，P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著，且安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨对老年晚期胃癌患者予以阿帕替尼联合替吉奥治疗的价值。方法： 2017年 10月到 2018年 10月纳入时间，纳入来我院就诊的老年晚期胃癌患者 64例，依照随机数字表法分组，各 32例。对参照组行单独替吉奥胶囊治疗，对实验组行阿帕替尼联合替吉奥治疗。检验 2组患者的临床效果和毒副作用情况。结果：实验组老年晚期胃癌患者的临床疗效为 40.63%（ 13/32），疾病控制情况为 93.75%（ 30/32）；参照组老年晚期胃癌患者的临床疗效为 15.63%（ 5/32），疾病控制情况为 56.25%（ 18/32）；组间数据对比差异性显著（ p＜ 0.05）。实验组老年晚期胃癌患者的毒副作用相比于参照组较低，数据具有一定差异性（ p＜ 0.05）。结论：对老年晚期胃癌患者予以阿帕替尼联合替吉奥治疗，患者的病情得到有效控制，其毒副作用明显减轻，可保证患者治疗安全性。

简介：摘要： 目的 ：研究甲磺酸 阿帕替尼 治疗晚期肝内胆管癌的临床疗效。 方法 ：对医院收治的 38 例晚期肝内胆管癌患者一般资料进行回顾分析，所有患者均不能接受手术治疗或术后复发转移，均采用甲磺酸 阿帕替尼 治疗，每天早餐后服用 500mg ，观察治疗效果及药物不良反应。 结果 ： 38 例患者中，完全缓解计 4 例，部分缓解计 22 例，稳定计 7 例，进展计 5 例，疾病控制率为 86.8% （ 33/38 ）；治疗主要不良反应包括骨髓 抑制 等血液毒性和手足综合征等非血液毒性，不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级。 结论 ： 甲磺酸阿帕替尼 在晚期肝内胆管癌患者中疗效确切，且不良反应患者可耐受，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的：观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌的临床疗效及价值。方法：选择2020年1月—2020年12月接诊的50例晚期胃癌患者，随机分为：观察组（纳入25例，行阿帕替尼+化疗治疗）、对照组（纳入25例，仅行化疗治疗），评价组间肿瘤特异生长因子（TSGF）、糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、不良反应情况。结果：（1）组间TSGF、CA199、CEA在治疗前无明显差异，P>0.05；治疗后，观察组TSGF、CA199、CEA水平较低，P0.05。结论：对晚期胃癌患者行阿帕替尼+化疗治疗，疗效显著，且有一定的安全性，值得推广。

简介：摘要：目的 探究药物阿帕替尼对治疗晚期恶性肿瘤的疗效成果并观察其安全性。方法此次研究于 2018年 10月 -2020年 01月期间肿瘤科收治 76例晚期恶性肿瘤患者进行试验和观察，随机将其分为两组，观察组与对照组，每组各为 38例患者。观察组使用阿帕替尼药物治疗的肿瘤患者，而对照组顾名思义就是不使用药物，仅进行安慰和支持的一组。对比两组的治疗效果以及生存时间和不良反应等各种情况。结果：观察组客观缓解率为 44.74%、病情控制率为 92.11%，高于对照组缓解率 23.68%、控制率 65.79%；观察组的生存时间长于对照组；对比两组患者不良反应情况，发现观察组高血压发生率显著高于对照组 p<0.05。结论 阿帕替尼药物对于晚期恶性肿瘤的治疗有着显著的成效，并且安全性较高，因此适合临床治疗进行推广。

简介：摘要目的分析左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的临床价值。方法选择2016年1月至2017年1月期间我院收治的120例尿毒症患者作为本次研究对象，分为两组，对照组单纯行透析治疗，试验组则联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗的疗效。结果治疗6月后，试验组血清转铁蛋白、白蛋白、前白蛋白、总蛋白水平均优于对照组，P＜0.05；但两组不良反应发生率比较无统计学的意义，P＞0.05。结论左卡尼汀联合透析治疗尿毒症患者的临床效果显著，可推广。

简介：摘要：目的：探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，对照组患者接受传统药物治疗，研究组患者在此基础上接受舒尼替尼治疗，观察并对比两组患者临床效果，观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、血小板减少、脱发、肝肾功能异常及消化道反应；结果：研究组患者总有效显著优于对照组（P

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法选取2018年6月-2019年6月来我院就诊的晚期胃癌患者60例作为研究对象，分为观察组30例和对照组30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案，观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案，对比两组患者疗效和不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者客观缓解率为70%，明显高于对照组的43.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的治疗有效率为60%明显低于观察组患者的90%，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）；一线治疗后，两组不良反应主要为恶心、继发性高血压、手足综合征等，两组不良反应对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗安全性能高，可以显著提升临床疗效，不良反应可控，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探究慢性心力衰竭患者采用阿伐他汀联合左卡尼汀的临床治疗效果。方法选取2012年8月至2014年8月在我院治疗的慢性心力衰竭患者120例，按照随机分组原则将其分为对照组和治疗组，对照组患者采取阿伐他汀进行治疗，治疗组患者则在阿伐他汀治疗的同时结合左卡尼汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗后的血清C反应蛋白、脑利钠肽、左室射血分数以及左室内径均有显著改善，同时治疗组患者的改善情况明显优于对照组，差异显著具有统计意义（P˂0.05）。同时治疗组患者的6min步行试验其距离明显长于对照组，差异显著具有统计意义（P˂0.05）。结论在慢性心力衰竭的临床治疗中应用阿伐他汀联合左卡尼汀进行治疗能够显著改善患者的血液相关指标，同时降低心肌耗氧，改善患者的运动能力，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：评价阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌的效果和对患者生活质量的影响。方法：晚期胃癌患者取样35例，皆为2019.06-2021.01入院就诊，随机分为常规组（n=17，阿帕替尼恒定剂量治疗）和观察组（n=18，阿帕替尼递增剂量治疗），观察SF-36评分变化，对比肿瘤标志物水平，评价影响效果。结果：治疗后，观察组 SF-36评分高于常规组，CA125（20.64±4.69）U/ml，CEA（35.29±7.13）μg/L，比常规组（37.46±4.80）U/ml、（50.08±7.46）μg/L低，P＜0.05。结论：晚期胃癌治疗中应用阿帕替尼递增剂量疗法可明显降低患者肿瘤标志物水平，提升其生活质量，值得借鉴。

简介：1病案摘要

简介：【摘要】目的：分析小剂量阿帕替尼联合一线化疗方案在晚期胃癌转化治疗中的价值。方法:参与本次研究患者的数量为80例，研究的起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，研究时间为期一年，分成甲组和乙组，每组40例，甲组奥沙利铂、替吉奥治疗，乙组患者在甲组患者治疗基础上提供甲碘酸阿帕替尼片，两组患者均治疗6个疗程，评价两组患者的治疗效果，以及不良反应发生率。结果：乙组患者的治疗效果更佳，P<0.05，不良反应差异性不大，p>0.05。结论：为晚期胃癌患者行转化治疗时提供小剂量阿帕替尼，可以提高患者的治疗效果，安全性较高，值得提倡。

简介：【摘要】目的：分析晚期胃癌转化治疗联用小剂量阿帕替尼和一线化疗方案的价值。方法：随机均分2021年10月-2023年9月本科接诊晚期胃癌病人（n=62）。试验组采取小剂量阿帕替尼和一线化疗方案，对照组采取一线化疗方案。对比sf-36评分等指标。结果：关于疗效和sf-36评分：试验组数据比对照组高（P＜0.05）。结论：晚期胃癌转化治疗联用小剂量阿帕替尼和一线化疗方案，病人的疗效提升更加明显，生活质量改善更为迅速。