简介：摘要：目的：分析某社区卫生服务中心药品不良反应（ ADR）发生原因及其特点，促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析，对 224例药品不良反应报告，从年龄、性别、给药途径、药品种类、临床表现等方面进行分析。结果： 224例药品不良反应报告中， 60岁以上患者不良反应发生率最高；口服给药途径不良反应发生率高；涉及 ADR较多的药品为心血管系统用药；临床表现则以恶心、呕吐等消化系统损害最多。结论：要加强药物不良反应的监测，避免和减少不良反应发生。

简介：

简介：摘要：基层药品安全与否直接影响群众的生命健康，事关社会和谐稳定。新形势下的药品监管体制改革，通过建立乡镇市场监管所，实现了监管的全覆盖，但我们仍然要清醒地认识到乡镇药品监管中存在的问题，监管部门要对乡镇药品安全监管工作深入研究，打造高质量的药品监管队伍，创新监管方式，解决好乡镇药品监管问题。

简介：摘要：目的：降低我院静脉用药调配中心（ PIVAS）高危药品的用药错误率，保障高危药品的用药安全，提升医院药学服务水平，促进用药合理性。方法：收集 2019年 1月 -2019年 12月年我院 PIVAS处方点评中发现的高危药品用药错误 , 对用药错误的类型、差错级别和引发差错的因素等进行回顾性分析。结果：我院静脉用药调配中心审方系统 2019年度人工干预不合理处方有 1212条，其中高危药品有 331条，占不合理处方的 27.31％ 。结论：静脉用药配制中心人工干预审核高危药品是高危药品安全应用的重要保障。

简介：摘要：目的分析门诊西药房的药品储存与管理情况。方法选取北京市大兴区旧宫医院门诊西药房2019年收录的800种药品作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和研究组，每组400种。对照组采用常规储存与管理，研究组采用规范化储存与管理。比较2组药品污染率、药品过期率、药效合格率、发药时间及患者对药品质量的满意度评分。结果研究组药品污染率、药品过期率低于对照组，药品药效合格率高于对照组，发药时间短于对照组，患者对药品质量的满意度评分高于对照组（P

简介：摘要：门诊西药房药品储存与管理质量的好坏对患者用药治疗效果和用药安全性均具有直接的影响，若药品储存和管理不当，导致药品发生化学、物理方面的变化或发生变质，不仅会引发药品在有效期内的药效降低或消失，严重时还易导致药品产生毒性。这样不仅难以实现药品的治疗作用，同时还易威胁患者生命安全，进而对医院整体医疗形象产生不良影响，因此，各门诊西药房药品管理人员均需严格按照《中华人民共和国药典》及《中华人民共和国药品管理法》中关于药品分类方法规定，规范做好各类药品的存储和管理，才能保障患者用药治疗效果和用药安全性。本研究旨在分析门诊西药房的药品储存与管理情况，现报道如下。

简介：摘要：探讨关于医院、药房拆零药品的规范化管理，是当前行业中的重要讨论话题。采取科学合理且具有可行性的方案，对于药品的管理具有重要意义。因此，相关负责人员应从拆零药品的药品安全性出发，采取科学的药品管理模式，保障药品的质量。

简介：摘 要： RFID 技术是物联网技术的核心，这项技术在多个行业均有很好的应用，文章就是从药品生产企业的实际需求出发，基于 RFID 技术和分布式系统为药品生产企业量身打造了一套包括原材料管理、生产管理、仓储管理以及流通管理的管理系统。文章对 RFID 等关键技术做了详细的阐述，介绍了药品生产管理系统各模块的组成及功能。

简介：摘要： 目的 :分析中药药品质量风险管理应用的效果。方法 :整理 2018年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法前 )与 2019年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法后 )中药药房的相关管理资料 ,以此为基础分析中药房管理中风险管理的应用效果。结果 :通过药品质量风险管理制度实施前后的安全问题发生率对比可以发现 ,实施后 ,安全性明显得到提高 ,p小于 0.05,差异在统计学方面具有意义。结论 :在药品管理中 ,加强药品质量风险管理 ,能够让药品不良事件的发生率降低 ,减少医患纠纷 ,另外还可以提高治疗的效果。

简介：摘要：药品安全问题一直是我国社会关注的重点，在药品的监督和管控过程中为了更好的分析药品的质量，保障人们的生命健康，必须要做好药品的检测工作，药品分析员在检验过程中要选择合适的方法，在必要情况下，采取联合检测的方式，对其进行相关检测，可保证整个结果的可靠性和科学性。本文针对药品检测中不同仪器的分析技术进行分析，希望带给大家参考意义。

简介：摘要：药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上，才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊，好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择，弊端是药品没有规范化管理，药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低，基于此，本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

简介：【摘要】目的：探讨基层医院药品不良反应特点、规律，明确临床用药安全。方法：抽取本院2018年4月-2020年6月时期内上报的100例药品不良反应报告，施行回顾性分析。结果：100例药品不良反应患者中，女性高于男性，即59.00%＞41.00%；静脉滴注是引起药物不良反应的首要途径，约占80.00%，且皮肤及附件反应较高约占40.00%；抗感染药是引起不良反应的主要来源，约占55.00%，更是以头孢菌素抗感染药为代表。结论：针对基层医院，若要预防药品不良反应，应在有效把控医务人员服务态度和岗位职责的同时，做好社区宣传教育，保证用药安全。

简介：【摘 要】药品检验是我国医疗卫生工作的一项重要内容，确保药品检验的质量控制，直接关系到百姓的身体健康与生命安全，关乎国家的稳定与长足发展。药品的范围十分广泛，包括中药材、化学原料及其制剂、生化药品等等，可谓种类繁多，合格的药品有效的调节了人们的身体机能，治疗了人们的疾病，保障了人们的身体健康和生命安全。 　　【关键词】药品检验；质量控制；必要性；控制方法 　　近些年，我国逐渐加大了对药品检验中质量控制的力度。对于药品检验也出台了相应的法律法规。法律法规的保障以及相关部门的成立对于我国药品检验的质量控制起到了良好的推动作用有效地促进了我国药品检验的进程。药品检验的质量控制是药品研发、生产与最后流入市场的中间桥梁。只有经过药品检验机构工作人员的认真检验确保药品的安全后药品最终才可以流入市场最终为患者放心使用保障我国人民的健康。

简介：摘要：2017年卫计委、国家中医药管理局发布了《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》，要求医疗机构建立健全重点监控药品管理制度，制定重点监控药品目录及加强重点监控药品购用情况的动态监测。本文除介绍重点监控药品管理措施外，还通过监测重点监控药品的使用金额、占全院药品使用金额的比例及重点监控药品占全院药品销售金额排名前10位的比例等数据来评价管理结果，以期为完善重点监控药品管控制度提供参考。

简介：摘要： 目前，我国的经济在快速发展，社会在不断进步， 药品的安全和人们的生命安全息息相关，通过风险管理的方式提高对药品质量的监管。为了把药品生产风险管理做到位，本文通过对风险管理概念的描述，对当前的风险管理所遇到的有关问题采取对应的风险管理措施。

简介：摘要：随着经济大发展，大繁荣，越来越多的行业都开始大力改革，追求更高效的发展道路。药品行业也随着改革大军进行了一次深化改革，国家医药卫生部门也颁布了一系列改革措施。药品零差价就是药品行业改革的重点，通过实施药品零差价的政策，能够在一定程度上减轻人民看病负担重的问题，也能提高医院对于药品的监督管理，保障医院的长足发展。目前很多民众都觉得看病难，看病贵，医院里的花销过度昂贵，对于普通老百姓而言就是一次大的开销，使得很多人在生病后都选择随便吃点药来维持健康，然而这样一来，很多小病会被渐渐拖成大病，甚至还有生命危险。因此药品零差价政策最重要的作用就是利民惠民。药品零差价政策的提出，虽然方便了民众就医，但是也给医院的药品管理工作带来了一定的影响，同时给医院的财经管理工作也有一定的影响。如何能够使得医院在药品零差价背景下实现可持续发展是医院以及药品监督部门需要重点考虑的问题。基于此，本文在药品零差价的背景下研究医院财经管理工作的发展。

简介：摘要：药品是医务治疗当中必不可少的物品之一，其不仅能够作为疾病治疗的主要方式，还可以起到辅助治疗、完善术后护理的作用。为保证药品经营企业生产的药品没有任何质量问题，则必须在产药过程中实行有效的质量风险管理，但就目前而言，我国不少制药企业依旧在风险管理上存在一定的不足。因此，本文将简要研究分析目前我国药品生产质量风险管理现状，不足以及相应的改进措施。

简介：摘要：自古以来，药品与人们的生活就联系密切，能够在一定程度上决定人们的健康水平，所以人们非常关注药品的质量安全。企业只有保证自己生产的药品质量过关，才能确保人们的健康，才能起到良好的疾病预防和治疗效果。所以，药品企业必须严格控制药品检验的数据结果与质量，并不断进行改进，使药品质量不断提升。

简介：【摘要】药品检验是药品质量控制中的一项重要环节，相关技术人员通过先进的检验技术，合理控制数据结果，进而做到让药品质量达到标准设定值。本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

简介：摘要：药品生产质量管理是各药品生产企业常用的一项管理手段，其管理效果不仅关系到药品生产质量，还影响着企业发展，与临床应用效果、用药安全性息息相关，但事实上，当前许多药品生产企业存在质量管理问题，进而导致药品生产期间经常出现交叉污染、差错、混淆等情况，最终致使药品生产质量大打折扣，因此需要制定科学的优化措施，不断完善、改进文件、生产、人员等管理流程，尽量减少生产管理缺陷。