简介:摘要目的观察常规药物加比索洛尔治疗慢性心力衰竭合并房颤患者的临床疗效。方法48例心功能Ⅱ~Ⅲ级慢性心衰合并房颤患者随机为治疗组和对照组,每组各24例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用比索洛尔。治疗6个月,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数、心率的变化。结果观察组的总有效率为92.5%,对照组为67.5%。两组比较有显著性差导(P<0.05)。结论常规药物加用比索洛尔治疗慢性心力衰合竭并房颤的疗效显著,比索洛尔对治疗慢性心力衰竭有重要意义。
简介:摘要目的在常规治疗基础上,探讨用比索洛尔治疗老年轻中度心衰的疗效及安全性。方法选择62例老年充血性心力衰竭病人,年龄60岁以上,其中观察组32例,男18例、女14例,心功能II级20例、III级12例。对照组30例,男16例、女14例,心功能II级19例、III级11例。两组均常规口服地高辛,ACEI血管扩张剂和利尿剂。观察组加用比索洛尔1.25mg/d用药3d,逐渐加至2.5-5mg/d,持续服药6个月。结果两组6个月后左室射血分数(LVEF)均有增加观察组由(29.2±6.8)%增至(36.2±9.3)%;对照组由(28.9±5.6)%,但观察组增加值明显高于对照组(p<0.05)。结论比索洛尔在心衰标准用药基础上治疗老年轻中度心衰患者安全有效。
简介:摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象,应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例,对照组患者常规用药治疗,观察组患者于我院就诊后,根据病史、病情严重程度及个体差异,在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗,治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6%,对照组临床治疗总有效率为79.6%,两组比较差异存在统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为4.1%,对照组不良反应发生率为3.8%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长,疗效显著,但要注意使用过程中的不良反应。
简介:摘要目的依那普利联合美托洛尔用于治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2015年5月~2016年5月我科室收治的慢性心力衰竭患者60例为研究对象分为试验组和对照组,每组30例。对照组单纯给予口服依那普利、试验组口服依那普利联合美托洛尔。结果试验组的临床治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的66.7%,P<0.05,试验结果具有统计学意义。不良反应发生率基本一致,结果无统计学差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性较高。
简介:摘要:目的:分析美托洛尔治疗高血压疾病的临床效果。方法:将我院 2017年 3月 ~9月门诊收治的 136例高血压患者随机分为治疗组和对照组,各 68例。对照组采用硝苯地平治疗,治疗组采用硝苯地平 +美托洛尔治疗,对治疗效果、患者血压改善情况以及不良反应发生情况进行比较。结果:两组患者的收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)都显著下降,治疗组总有效率为 97.06% ,总有效率为 76.47%,治疗组明显高于对照组,两组差异有统计学意义( P< 0.05)。治疗组不良反应发生率为 2.94%,对照组不良反应发生率为 20.59%,两组差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:采用硝苯地平 +美托洛尔治疗高血压疾病,比单纯用硝苯地平治疗效果显著,且不良反应少,改善患者生存质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组和对照组,每组40例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用比索洛尔口服,1年后观察心功能的改善情况。结果比索洛尔组心功能改善总有效率明显高于对照组(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。