简介：摘要目的分析2005-2010年遂宁市安居区法定传染病流行特征，为制定传染病的防治策略提供依据。方法采用描述流行病学方法对安居区2005-2010年法定传染病发病情况进行分析。结果2005-2010年传染病年平均发病率为432.35/10万，死亡率为0.12/10万。2005-2010年发病率依次为603.70/10万、424.16/10万、408.14/10万、347.20/10万、420.58/10万、358.01/10万，2005年发病率最高，总体呈下降趋势。结论肠道传染病、呼吸道传染病总体呈下降趋势，血源及性传播传染病发病率在较高水平波动，城区和城乡结合部传染病发病率较高，应加强血源及性传播传染病疾病及城区和城乡结合部传染病的防控工作。

简介：目的：分析湖南省长沙市芙蓉区2017—2021年法定传染病病例的流行特征及变化趋势，为制定疾病防控措施和政策提供科学依据。方法：收集辖区所有医疗机构2017至2021年报告的86063例法定传染病患者的相关资料进行回顾性分析，分析其地区、时间、人群分布及传播途径等流行特征。结果：共报告法定传染病34种，其中乙类传染病24种（23757例，27.60%）、丙类传染病10种（62306例，72.40%），无甲类传染病报告。流行性感冒病例为报告的主要法定传染病，占病例报告总数的48.03%。2018年至2021年，流行性感冒连续四年报告病例数居首位。从年龄分布来看，少年儿童组以呼吸道传染病和其他传播途径（手足口病等）为主；青年组以呼吸道传染病和性传播传染病，中年组和老年组以血液传播和性传播疾病为主。从职业分布来看，以散居儿童及学生相对较多。从传染病来源地来看，主要为芙蓉区和长沙市其他区县，占病例报告总数的77.32%。结论：芙蓉区传染病病例报告相对集中，以常见传染病报告为主，其中呼吸道传染病病例报告居首位，占病例总数的57.07%，呼吸道传染病中以流行性感冒、流行性腮腺炎、肺结核病例报告居多，应重点加强呼吸道传染病防控。

简介：目的建立RP—HPLC法测定呱西替柳（GCTL）中水杨酸愈创木酚酯（GASAL）含量，用HPLGMS联用对GCTL中有关物质进行鉴别。方法用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇－水（75：25）为流动相，流速1mL·min，柱温（30±0．15）℃，于检测波长为240nm定量测定CR2TL中GASAL含量，分别用超高效液相色谱质谱联用（UPLC-MS）和高效液相色谱飞行时间质谱联用（HPLGTOF-MS）鉴定有关物质。结果GASAL在3．0～100ng与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为99．8％（RSD=1．53％）。在供试液中水杨酸愈创木酚酯随时间线性增加。HPLC-MS鉴别出6种有关物质分别可能是水杨酸、2-（（2-甲氧基苯氧基）羰基）苯甲酚钠、2氧-2，3-苯并．2-氢呋喃7－羧酸－2－甲氧基苯酯、2－羟基苯甲酸－2－乙酰基苯酯、水杨酸愈创木酚酯、2-（2‘-乙酰氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－2－甲氧基苯酯。结论测定GCTL中有关物质和GASAL含量应在制备样品溶液后20min内完成，GCTL中有关物质可能来自自身水解、酯化、内酯化及原料等。

简介：

简介：摘要目的探讨外周血中电化学发光免疫分析法(ECLIA)定量检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)载量之间的相互关系。方法运用电化学发光法、荧光定量PCR法两种方法同时检测180份血清标本的HBsAg含量和HBV-DNA载量，并按HBV-DNA载量分成4组，对其结果应用统计学分析。结果在180份血清标本中，HBsAg阳性为161例，占89.4%，HBV-DNA阳性为101例，占56.1%，两者同时为阳性的有101例，占56.1%。经统计学分析HBsAg定量与HBV-DNA载量之间无统计学意义，没有相关性（r＜0.3，P＞0.05）。结论电化学发光法定量检测HBsAg与HBV-DNA载量无关，联合检测两者可以为临床提供诊断治疗依据。

简介：目的探索药物性肝损伤（DILI）患者治疗的不同阶段血清氨基酸水平的变化差异,探讨其临床意义及可用于DILI早期诊断及疗效评价的氨基酸类生物标志物。方法收集21例健康志愿者（健康组）及24例DILI患者不同阶段（初诊、治疗、转归）的血清标本,采用稳定同位素iTRAQ标记方法联合液相色谱串联质谱技术检测血清氨基酸进行定量并分析其差异。结果在血清中共定量氨基酸28种,与健康组比较,DILI患者共有14种氨基酸浓度在诊疗不同阶段发生显著性改变;其中异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸及丝氨酸的浓度在初诊时显著升高,随治疗进程降低,逐渐接近于正常水平。结论4种氨基酸中,苯丙氨酸与DILI的相关性更高,可能为DILI早期诊断及治疗效果评价的潜在生物标志物。

简介：本研究开发了一种简单可靠的HPLC-UV方法用于美氟尼酮的测定。生物分析步骤包括从500μL肝微粒体系统中通过甲醇沉淀蛋白质提取美氟尼酮。色谱条件：色谱柱为AgilentTC-C（18）柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为10mM甲酸铵（用10%的甲酸调PH至2.9）–乙腈（70：30,v/v）,流速为1.0mL/min,UV检测波长设定在245nm。美氟尼酮和吡非尼酮（内标物）分别在6.0和9.7分钟洗脱,总运行时间为12分钟。根据美国食品和药物管理局生物分析指南,进行了方法验证,结果符合验收标准。美氟尼酮在肝微粒体中的标准曲线在0.5–16μg/mL范围内呈线性关系。美氟尼酮内和外间精确度低于9.0%,偏差在±10.0%以内。美氟尼酮在肝微粒体中孵育后,该方法成功应用于药代动力学研究。