简介：【摘要】随着科技的发展，医药行业及药品不断创新，对于医药的药品质量备受人们的关注，以人们的身体健康及医药界的持续发展为重要的前提，分析高效液相色谱法及其应用的效果，对于药品的检验则应用高效液相色谱法，分析优势特点、应用的范围及效果。

简介：摘要：药品加成在2017年前一直是医疗机构重要的收入之一，这种加成的存在，给医院过度用药提供了充分的理由，从而造成“看病贵”的问题。药品零加成政策的实施是解决人民群众“看病贵、看病难”的重要举措之一，但该政策实施后，将引发医院诊疗行为的新问题，同时医保监管角度也随之发生变化。因此，本文从博弈视角出发，对药品零加成政策实施后医保监管与医疗机构间的博弈关系进行探究和评述。

简介：【摘要】目的:探讨非整支用量药品调配方法的改善对减少静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS)的差错事件的影响。方法:汇总我院PIVAS从2019年5月~8月发生的差错事件，发现非整支用量药品的调配差错较多，占调配差错的62.3%。通过梳理导致差错的原因，针对PIVAS关键环节，尤其是非整支用量药品调配环节，制定出具体改善措施，统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，用改善前后发生的差错为评价指标，评价改善前后的效果。具体数据采用SPSS 25.0统计学软件进行分析，计量资料以 x ± s表示，采用独立样本t检验。结果:我院PIVAS改善前（2019年5月~8月）的差错事件月平均数（39.75±3.95），经过通过统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，优化工作流程，加强员工业务培训，改善后（2019年9月~12月）差错事件月平均数降低至（14.00±4.08），差异具有显著统计学意义(P

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：中药材及饮片与人们的生活息息相关，在医疗救助、保护人体健康等方面发挥巨大的作用。然而由于它的重要地位，也给一些不法分子以可乘之机，假冒伪劣药材在市场上鱼目混珠，这也给药品生产企业真伪鉴别水平提出了更高层次、更严格的要求。本文从药品生产企业及其附属的中药材及饮片质量要求入手，分析了其真伪问题产生原因，并提出解决办法。具有较高的参考借鉴价值。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：中药材及饮片与人们的生活息息相关，在医疗救助、保护人体健康等方面发挥巨大的作用。然而由于它的重要地位，也给一些不法分子以可乘之机，假冒伪劣药材在市场上鱼目混珠，这也给药品生产企业真伪鉴别水平提出了更高层次、更严格的要求。本文从药品生产企业及其附属的中药材及饮片质量要求入手，分析了其真伪问题产生原因，并提出解决办法。具有较高的参考借鉴价值。

简介：摘要：药品加成在2017年前一直是医疗机构重要的收入之一，这种加成的存在，给医院过度用药提供了充分的理由，从而造成“看病贵”的问题。药品零加成政策的实施是解决人民群众“看病贵、看病难”的重要举措之一，但该政策实施后，将引发医院诊疗行为的新问题，同时医保监管角度也随之发生变化。因此，本文从博弈视角出发，对药品零加成政策实施后医保监管与医疗机构间的博弈关系进行探究和评述。

简介：【摘要】 随着近年来临床医学的发展，药品价格逐年升高，“看病难”成为患者关心的首要问题。因此药品集中带量采购政策的实施，十分受广大患者的关注。现研究该政策联合我国采用的医保支付制度发挥出的协同作用和价值。通过几种分析解读方法，对药品集中带量采购政策联合我国医保支付制度的作用进行说明分析，并对会出现的问题提出可行性的解决方案和建议。由于药物的价格降低，医生不合理用药的现象增多，制药行业的治疗研发积极性降低。需要我们进一步完善相关制度，改善用药不合理的现象，照顾到几方市场的利益。

简介：

简介：摘要：目的：分析我院2018年治疗呼吸系统疾病的药品的不良反应发生情况。方法：选择2018年我院呼吸道疾病治疗过程中发生的不良反应报告52例，对不良反应报告中患者的年龄、性别、疾病分类、药品种类等进行统计分析。结果：主要的呼吸道疾病为肺部感染和支气管炎，占比分别为34.62%与28.85%。使用占比最高的药品为盐酸左氧氟沙星注射液、盐酸依替米星注射液以及盐酸莫西沙星注射液，所占比例分别为20.97%、11.29%与11.29%。主要的不良反应为皮疹（34.62%）、胃肠道反应（25.00%）与心悸头晕（15.38%）。在全部不良反应中，37例（71.16%）不良反应在药品停用后患者即好转；12例（23.08%）患者在经过治疗后好转；1例（1.92%）患者未停用药物，自行缓解；1例（1.92%）患者住院进一步治疗；1例（1.92%）患者门诊随诊观察。结论：在呼吸道疾病治疗过程中，主要发生的不良反应为皮疹、胃肠道反应与心悸头晕，临床给药过程中，应做好相应的预防措施。

简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法：将2021年8月-202年10月收治的74例药物过敏儿童分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规头孢哌酮药物治疗，实验组在对照组的基础上联合舒巴坦钠治疗。结果：药剂师通过采用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗后，实验组较对照组的患者药物治疗效果明显提升（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率较对照组有明显缓解（P＜0.05）。结论：采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药手段，不仅提高了患者的药物治疗效果，缓解了患者的不良反应发生率，药物效果显著，值得推广。

简介：摘要:目的 为今后制定药品抽检计划及市场监管提供科学可靠的依据。 方法 通过对泉州市3年的药品抽检情况进行整理分析,找出存在的问题。 结果 2018年-2020年按抽样环节分析，使用单位的样品不合格率最高（ 0.70%-3.14%）;按抽检种类分析，生化药合格率最高, 中药材和中药饮片连续三年均检出不合格样品，且不合格率最高（1.54.%-5.49%） ，化学药品和抗生素趋于好转结论  中药材及饮片的不合格率较高，质量有待提高;建议药品监管部门加大抽检力度，完善质量标准、提高重视程度、加强抽样队伍建设和信息共享，确保市场药品质量，为进一步维护药品质量做好技术支撑。

简介：摘要:目的 为今后制定药品抽检计划及市场监管提供科学可靠的依据。 方法 通过对泉州市3年的药品抽检情况进行整理分析,找出存在的问题。 结果 2018年-2020年按抽样环节分析，使用单位的样品不合格率最高（ 0.70%-3.14%）;按抽检种类分析，生化药合格率最高, 中药材和中药饮片连续三年均检出不合格样品，且不合格率最高（1.54.%-5.49%） ，化学药品和抗生素趋于好转结论  中药材及饮片的不合格率较高，质量有待提高;建议药品监管部门加大抽检力度，完善质量标准、提高重视程度、加强抽样队伍建设和信息共享，确保市场药品质量，为进一步维护药品质量做好技术支撑。

简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：【摘要】 目的 分析在药品检测环境微生物鉴定中，应用多种测序技术的应用效果。方法 研究时间段选择近1年，研究起始时间为2020年1月，研究结束时间为2020年12月，共计纳入实验室收集的细菌菌株216株以及3株霉菌进行鉴定，应用全自动微生物生化鉴定仪进行鉴定，对菌株鉴定情况进行分析。结果 经过鉴定，在编号15细菌菌株中，测得其16rDNA片段，无法区分苏云金芽孢杆菌与蜡样芽胞杆菌。在霉菌测序鉴定中，编号3、4号测得的LSU rDNA片段，无法区分青霉菌变种、岛青霉菌、绳状篮状菌、绳状青霉菌进行区分。结论 在药品检测环境微生物鉴定中，新一代宏基因组测序技术与分析方法有一定局限性存在，在鉴定中还应当进一步与环境微生物混合菌株融合、优化。

简介：摘要：对药品生产进行现场检查时，材料系统是一条贯穿检查的主线，包括选择供应商、采购、储存、提取和使用材料(生产)，直至患者护理的整个过程。产品质量是产品质量的前提和基础，而材料体系的检验为其他体系的相互检验提供了大量相关信息，为被检验对象的整体质量管理水平提供了重要的评价指标。本文研究了材料系统在药品生产相关现场检测中所检查的内容、常见缺陷及检测策略。

简介：摘要：目的  探讨多种测序技术在药品检测环境微生物鉴定中的应用价值。方法  此次研究对象选取药品微生物实验室中的122株细菌和3株霉菌，为连续8月时间经收集所获取，应用全自动微生物生化鉴定仪对其进行鉴定。依照生化鉴定相应的结果，选取在种属分类学上存在一定代表性的细菌应用一代测序技术加以鉴定分析，相互验证菌株鉴定方法的准确性。结果  通过实验观察，菌株生化鉴定和测序鉴定结果显示不一致的菌株，根据镜检、生长特点及其菌落形态，将参考测序鉴定结果当作依据。编号24细菌测得16SrDNA片段种，不能针对蜡样芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌加以有效区分。编号2和编号3种霉菌测得LSU rDNA片段种，针对绳状青霉菌、绳状篮状菌、岛青霉菌、青霉菌变种不能进行有效的区分。结论  一代测序技术具有一定的局限性，应更为深入地与环境微生物混合菌株进行融合，以实现快速、准确鉴定，并将此作为基础，进行建库溯源，以确保测序工作开展的高效与准确。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。