简介:目的建立应用高效液相色谱(HPLC)技术同时测定静脉镇痛液中盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康含量的方法。方法采用日本DL-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈旬.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(21:79)为流动相,流速为0.8ml/min。结果盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康分别在40~400mg/L,8—800mg/L,0.5~100mg/L,0.5—25mg/L,4~80mg/L与4—400mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6%、101.1%、100.4%、99.5%、98.3%与99.8%;相对标准偏差分别为1.12%、0.67%、0.95%、1.23%、1.72%与0.78%。结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康配伍检测的方法。
简介:摘要目的针对强迫症患者分别采用艾司西酞普兰和氯米帕明进行治疗,对比其有效性和安全性。方法选取我院2014年2月-2015年10月收治的52例强迫症患者按照随机数字法分成2组,实验组26例采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组26例采用氯米帕明进行治疗,对比2组患者8周后的治疗有效率、不良反应发生率,按照每半年随访一次的频率随访2年,对比2组患者的SDSS评分、就业率、强迫思想检出率。结果治疗8周后,2组患者的治疗有效率对比差异没有统计学意义(P>0.05),实验组不良反应发生率显著低于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05);随访2年实验组患者的强迫思想检出率显著低于对照组、SDSS评分显著低于对照组、就业率显著高于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对强迫症患者,采用艾司西酞普兰进行治疗能够有效保证近、远期疗效,且安全性相对较高,临床上该药物为优选药物。
简介:目的探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的效果。方法选取本院在2011年9月-2013年9月收治的100例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者予以镇痛、卧床休息、吸氧、钙离子拮抗剂、抗心律失常等常规对症治疗,观察组患者在实施常规对症治疗的同时,应用氯吡格雷,对比2组患者的治疗效果。结果治疗总有效率观察组为92.0%,对照组为82.0%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);不良反应发生率对照组为18.0%,观察组为22.0%,组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛,具有确切的疗效,且不良反应小,是治疗不稳定型心绞痛的理想药物。
简介:目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白(OVA)致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法:采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组:模型组、枸地氯雷他定注射液(简称枸地)低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液(扑尔敏)组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液(NLF)测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论:枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.
简介:目的:研究氯吡格雷联合尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效,分析其安全性。方法:选择我院2013年1月至2015年1月的94例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各47例。对照组患者给予尿激酶治疗,观察组则在使用尿激酶治疗的基础上联用氯吡格雷。观察并对比2组患者疗效和治疗过程中、治疗后不良事件的发生率。结果:观察组疗效优良率高于对照组(P〈0.05);观察组治疗过程中、治疗后不良事件的发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论:尿激酶联用氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的效果更好,能有效减少治疗期间和治疗后不良事件的发生,安全性高,值得临床使用。
简介:目的:通过对天津地区三级医院门诊用药调查,分析氯吡格雷的临床应用现状,为临床合理用药提供参考。方法:通过《医院处方分析合作项目》收集天津地区三级医院2011~2014年门诊处方.提取含氯吡格霄的处方,根据相关信息进行统计分析。结果:在所有调查的门诊处方中,含氯呲格雷的处方共67397张,处方中男性患者多于女性.年龄主要集中在50-79岁.且多数患有高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、偏瘫、高脂血症、脑梗塞等疾病。用法为每次75mg/d(79.09%)、50mg/d(19.52%)或25mg/d(0.99%)。其他用法用量出现较少。结论:使用氯吡格雷的患者多为患高血压和冠心病的老年男性.部分临床医师在使用氯吡格雷时,医嘱用法用量未遵循说明书和相关临床应用指南.应用25mg/d的维持剂量存在不合理性。部分门诊处方出现无诊断用药。建议加强医师对用药知识的了解和临床药师用药指导和监督,规范门诊处方.以提高临床合理用药水平。
简介:【摘要】目的: 分析苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的疗效及安全性。 方法: 选择 2018 年 2 月到 2019 年 2 月在我院治疗的 120 例 高血压 患者。将其按照治疗方法的不同随机分为观察组 60 例采用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗 ,对照组 60 例,采用 硝苯地平缓释片 治疗,对两组的治疗效果、不良反应进行对比。 结果: 两组通过治疗后,观察者治疗效果、不良反应明显好于对照组,差异均有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 运用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压,其治疗效果明显,安全性得以保障,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨对短暂性脑缺血发作患者使用氯吡格雷联合阿司匹林的方法进行治疗的效果。方法:随机选取我院2020年1月~2020年12月收治的短暂性脑缺血发作的患者120例,随机分成对照组60例和观察组60例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林和氯吡格雷治疗。四周后,比较两组患者的病情恢复情况,并比较两种治疗方式的治疗安全程度。结果: 对照组和观察组中,分别有19例、28例患者痊愈;有31例、29例患者病情有所好转;有7例、2例患者表示无效;有3例、1例患者表示情况变严重,发展为脑梗塞。两组患者均未出现严重不良反应。对照组有1名调查对象使用服药后有呕吐反应,观察组有1名调查对象出现腹泻,有1名调查对象有食欲不振症状。结论: 对于短暂性脑缺血发作患者,使用氯吡格雷和阿司匹林共同进行医治,医治效果明显,推荐临床上应用。
简介:目的:建立测定血浆中氨氯地平血药浓度的HPLC—MS法,为临床用药提供参考。方法:血浆中样品用乙酸乙酯提取,HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,甲醇-(10mM)醋酸铵水溶液(84:16,v/v)为流动相,氨氯地平的检测离子为[M+Na]^+,m/z431.4;内标哌罗匹隆检测离子为[M+H]^+,m/z427.5。结果:血浆中氨氯地平的线性范围为0.18~18.2μg·L^-1,批内、批间误差RSD均小于10%,绝对回收率在89.5%-95.2%。结论:本法测定血浆中氨氯地平血药浓度准确、简便,适用于氨氯地平药代动力学的研究。
简介:目的建立了高效液相色谱法(HPLC)测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法采用C18色谱柱(250mmX4.6mm,5|jun),以0.02mol.L—1庚烷磺酸钠溶液[含0.1%三乙胺,用磷酸调节PH(3.45±0.1)]-乙腈(20:80)为流动相,检测波长210mn,流速1.0mL?mm-1,柱温40T:,进样体积20|xL。结果苯扎氯铵三种同系物在其各自的线性范围内(0.98~126.08、0.85~109.17、0.77~98.25mg.L—1)内呈良好的线性关系。苯扎氯铵的平均加样回收率为96.53%,RSD为1.75%。结论该方法准确可靠,操作简单快速,重复性好,灵敏度高,可用于同时测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵三种同系物的含量,为其安全性考察提供参考。
简介:【摘要】目的:探讨低频神经肌肉电刺激联合巴氯芬治疗脑卒中患者偏瘫肌痉挛的效果。方法:将我院2019年1月-2020年1月80例脑卒中偏瘫肌痉挛患者,数字表随机法分二组。对照组给予巴氯芬,实验组增加低频神经肌肉电刺激。比较两组治疗前后肢体、生活能力、生活质量情况。结果:治疗前两组肢体、生活能力、生活质量情况比较,P>0.05,治疗后两组肢体、生活能力、生活质量情况显著改善,而其中实验组各项数据高于对照组,P<0.05。结论:脑卒中偏瘫肌痉挛患者实施巴氯芬联合低频神经肌肉电刺激效果确切,可改善其肢体功能和生活能力,提升生存质量。
简介:摘要 目的 本次对重症监护室病人不同浓度氯己定口腔护理液的选择性作此研究,采用4组对比原则,以求做到改善重症患者口腔健康的目的。方法 本次研究共纳入76例2021年1月-2023年1月在我院重症监护室治疗的患者作为研究对象,针对临床采取不同口腔护理液分为生理盐水组、0.12%氯己定组、0.20%氯己定组、2.00%氯己定组展开研究,针对不同组别、不同方案,来记录各组统计数据,从而判定临床效果。结果 统计研究表明,4组患者在采取不同口腔护理液后,各组干预前后不同节点的口腔评估(OAG)评分、干预后第5天口腔铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等数据差异明显化,统计P值均<0.05,说明存在对比意义。结论 对重症监护室病人口腔健康的问题上,不同浓度氯己定口腔护理液的选择与生理盐水作比较,均可改善患者的口腔内部情况,其中0.12%氯己定口腔护理液对鲍曼不动杆菌有一定的抑制作用,具有临床推广价值。