简介：

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简介：目的分析我院抗感染药物的使用情况及趋势。方法以用药频度（DDDs）、金额、构成比、日均药费排序为指标，对我院2003至2005年抗感染药物使用情况进行分析。结果3年来，我院抗感染药物消耗金额逐年增长，而占购药金额比例下降．DDDs则保持稳定。3年中头孢菌素类销售金额一直最高。DDDs排序前10位大多为口服一线抗感染药。结论我院抗感染药物应用广泛，使用基本合理。

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简介：目的：通过宣传报道药物不良反应对人类健康的危害及概念、因素和监测办法，引起关注与重视。方法：分析各类药物不良反应的因素，国内外医药学刊物对药物不良反应的报道与统计世界各国政府对药物不良反应的监察。结果：老年病人门诊用药ADR发生率22．2％，一般病人的发生率多数为10％－20％；多媒体光盘收集1958－1997年的文献医药学期刊200多种，药品种类21000种，ADR的报告12782份，ADR名称4200种，ADR事件19687人次；1987－1997年间国内外FQD的ADR共发生18634例，21726人次，其中过敏反应5614次，神经系统3606次，消化道3034次，精神症状2505次，肝肾损伤2374次，肌肉骨骼1820次，血液系统1087次，心血管987次，呼吸系统686次，白血病等13例，死亡达283例；中国医药药学杂志1991－1998年间报道双黄针剂不良反应54篇，128例；国家卫生部ADR监察中心有关资料报告，我国每年至少有250万人因ADR有关入院治疗，其中有19．2万人死亡。结论：ADR危害人群的严重性，开展不良反应监察工作的重要性、复杂性和艰巨性，任重而道远。

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简介：摘要：药物的纯度，即药物的纯净度，同时可以有效反映出药品的质量。如果药品中杂质的含量过多就会对药品的纯度产生直接的影响，随着杂质的增加，药品的含量和活性会随之降低，毒副作用也会大大增加。所以，药品杂质检测对于提升药品纯度具有重大意义，同时纯度检查是杂质检查的另一种名称。

简介：摘要：经过历年发展，我国药物毒理学在学科建设以及药物非临床安全性评价研究方面，均获较为显著的发展；可与西方发达国家相比，我国毒理学研究方面还存在较大差异，特别是转化与早期毒性预测等录领域，需要进一步发展。基于此，本次研究对国内外药物毒理学的发展趋势进行综述分析。

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