简介:【摘要】 目的: 观察胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果。 方法: 选择我院收治的 100 位心律失常的患者,采用随机分配的方式,将 100 位心律失常患者分为两组,一组为对照组,一组为观察组,每组各 50 位患者。其中对照组仅采用胺碘酮进行治疗,观察组采用胺碘酮联合美托洛尔进行治疗。对两组患者的治疗效果的有效性进行对比分析。 结果: 两组在治疗后均有一定的好转,但观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义( p<0.05 )。 结论: 在对心律失常患者的临床治疗中,使用胺碘酮联合美托洛尔治疗能够取得更好的治疗效果,且安全性较高,是值得推广使用的。
简介:摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果。方法2013年5月至2014年4月我院对100例支气管哮喘患者进行了研究分析,分成对照组和观察组,均有50例,对照组使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组使用布地奈德雾化吸入和沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组的治疗情况进行比较分析。结果观察组患者哮鸣音和咳嗽消失时间、住院时间比对照组少,P<0.05。观察组临床治疗有效率是92.00%,对照组治疗有效率是74.00%,P<0.05。观察组有2例腹泻,1例恶心,1例呕吐,不良反应率是8.00%;对照组有2例腹泻,1例恶心,2例呕吐,不良反应率是10.00%,P>0.05。结论支气管哮喘可以使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,效果突出,可以推广使用。
简介:【摘要】目的 :探析胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常的临床效果。 方法 :选取本院于 2017 年 01 月~ 2019 年 01 月收治的 80 例心力衰竭合并心律失常患者,以随机数表法分为对照组(胺碘酮)与观察组(胺碘酮 + 厄贝沙坦),各 40 例。对比两组患者的心功能水平、不良反应发生情况。 结果 : 观察组心功能各指标水平均优于对照组; 观察组不良反应发生率为 12.5% ( 5/40 ),低于对照组的 32.5% ( 13/40 ),差异均具统计学意义 (P < 0.05) 。 结论 :胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常对改善患者心功能效果更优于常规治疗,且不良反应少,临床具推广应用价值。
简介:【摘要】目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮对老年心力衰竭合并心房颤动患者的治疗效果。方法:将患者随机分为对照组和观察组,对照组接受胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗。主要观察治疗后患者的心功能指标、血清生物标志物的水平,以及治疗的有效率。结果:观察组患者的心率(78.67±12.32次/分)显著低于对照组(85.23±13.46次/分),心律和心脏杂音的改善也更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血清CysC、CRP和ET-4水平均较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率(75.00%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮能显著改善老年心力衰竭合并心房颤动患者的心功能,降低血清生物标志物的水平,提高治疗的有效率,对临床治疗具有重要的参考价值。
简介:【摘要】目的 探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法 本院急诊2020年1月至2021年6月接收的64例老年哮喘,随机将其分为甲、乙两组,甲组32例采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,乙组32例在甲组基础上增加茶碱控释片,比较两组治疗效果。结果 乙组治疗总有效率(96.88%)明显高于甲组(81.25%),组间差异显著(X2=4.010,P<0.05);治疗前,两组FVC、FEV1指标比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组肺功能有显著提升,乙组FVC、FEV1指标明显高于甲组(P<0.05)。 结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗老年哮喘,治疗效果显著,可减轻对患者肺功能损伤,促使患者更快恢复健康。
简介:【摘要】目的 对吲达帕胺与氨氯地平片在高血压合并冠心病中的联合应用效果展开研究。方法 选取我院于2020年2月到2022年1月期间收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照不同治疗方式将研究对象分成两组,对照组用硝苯地平控释片对患者进行治疗,观察组则用吲达帕胺与氨氯地平片对患者展开联合治疗,对比两组治疗效果。结果 对比发现观察组用药后硝酸甘油的使用剂量明显更少。(P<0.05)两组不良反应发生率无明显差别。结论 吲达帕胺联合氨氯地平片对高血压合并冠心病患者展开治疗可以有效提高治疗效果,减少患者硝酸甘油的使用剂量,同时在安全性上也能够得到保证。
简介:摘要:目的:深入研讨与探究非那雄胺片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法:以2021年2月至2021年10月这一阶段,我院对80例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用非那雄胺片配合坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为实验组,展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据(前列腺体积、残留尿量、IPSS评分、最大尿流量)、实际临床疗效以及不良反应发生率;结果:仅服用坦索罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据:残留尿量(16.38±1.82)ml、