简介：【摘要】目的：探讨干眼症患者接受环孢素滴眼液治疗的临床疗效。方法：择2022年1月-2023年1月我院收治的干眼症患者50例作为研究对象，并根据治疗方式不同将患者分组（等分两组），分在研究组患者采用环孢素滴眼液治疗，分在参照组患者采用萘扑维滴眼液眼液，观察治疗效果，统计临床治疗有效率，记录用药前后Schirmer 试验、BUT各项数据，以此对比治疗有效性。结果：统计两组数据，结果显示，治疗总有效率研究组对比参照着显高（P＜0.05）；两组治疗前后Schirmer 试验及 BUT 结果对比，治疗前两组数据无差异性（P＞0.05）,治疗后两组数据差异明显，研究组数据较高于参照着（P＜0.05）。结论：环孢素滴眼液的应用，有助于干眼症患者治疗有效率提升，临床症状得到缓解，应用效果理想，具有推广意义。

简介：摘要：目的：分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的有效性。 方法：采取双色球分组法将200例干眼症患者分为100例/组。对照组--玻璃酸钠滴眼液单药治疗，观察组--玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。比较各项临床指标。 结果：分组治疗后，观察组治疗总有效率（97%）更高，SRI、SAI及各项泪液炎性因子水平均低于对照组，观察组泪膜破裂时间更长，基础泪液分泌量更高，眼部状态恢复正常时间、总疗程均短于对照组（p＜0.05）；两组不良反应发生率相比无明显差别（p＞0.05）。 结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有较好的疗效，且安全性很高。

简介：摘要：目的： 分析 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果。 方法： 在本院 2019 年 7 月至 2020 年 7 月收治的 结膜炎患者中抽取 100 例，采用随机抽签法进行分组（对照组、观察组），每组各 50 例，对照组患者予以 左氧氟沙星滴眼液治疗 ，观察组患者予以 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果： 观察组患者治疗效果优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；不良反应出现率低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果更为确切，值得推广至 结膜炎临床治疗之中 。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：以氟离子选择电极法检测了所选监测点井水中的氟含量，测得该地区的38口井的井水含氟量都超过我国饮用水卫生标准1．0mg/L，井水含氟量在1．0mg/L－2．0mg/L，占10．5％，含氟量在2．0mg/L－4．0mg/L，占23．7％；含氟量大于4．0mg/L，占65．8％。在内蒙的104个8－12岁的儿童中，尿氟含量在1．08mg/L－22．99mg/L，尿氟的平均含量为6．88mg/L，在天津的105个8－12岁的儿童中，尿氟含量在1．08mg/L－22．99mg/L，尿氟的平均含量为6．88mg/L，儿童尿氟处于较高水平。

简介：摘要目的探究中药联合复方氟米松软膏治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的临床效果。方法将我院收治的64例患者作为研究对象，按照随机分组方式分成观察组（32例）和对照组（32例），对照组使用单纯复方氟米松软膏治疗，观察组使用中药联合复方氟米松软膏进行治疗，观察两组患者治疗效果和不良反应。结果观察组治愈18例，显效9例，好转4例，无效1例，综合有效率（治愈+显效）为84.38％，对照组综合有效率为50.00％，两组患者综合有效率对比具有统计学意义（p＜0.05）；治疗后两组患者临床症状均得到有效改善，相比治疗前具有统计学意义（p＜0.05），治疗后观察组临床症状与对照组有显著差异（p＜0.01）；观察组发生不良反应1例，对照组发生不良反应1例，不良反应发生率对比无统计学意义（p＞0.05）。结论中药联合复方氟米松软膏治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变具有良好的效果，是一种安全、可靠的治疗方式，值得在临床中予以推广。

简介：【摘要】目的：评价分析尪痹片联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果。方法：选择我院2021年10月至2023年1月收治的40例类风湿关节炎患者，随机数字表法分为研究组、对照组，各20例。对照组给予来氟米特治疗，研究组给予尪痹片联合来氟米特治疗，评价对比两组患者疗效、躯体症状与血生化指标改善情况。结果：治疗后研究组疗效高于对照组，VAS评分低于对照组，晨僵时间短于对照组，治疗1个月与治疗3个月后两个阶段研究组CRP水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尪痹片联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果突出，可以有效控制躯体症状，改善机体炎性状况。

简介：微小病变型肾病（minimalchangenephrosis,MCN）既往称为类脂性肾病（lipoidnephrosis）,是一种常见的原发性肾病综合征病理类型,多数微小病变型肾病患者对激素治疗敏感,尿蛋白可在治疗后转阴,故又称为激素敏感性肾病综合征,但也有少数患者在激素减量过程中或停药后反复复发,成为临床难治性肾病综合征,这类患者往往需要加用免疫抑制剂治疗[1]常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、霉酚酸酯等。

简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床效果。方法自我院病例中取研究对象80例，均为我院2014年1月份到2015年2月份收治的湿疹皮炎类皮肤病患者。随机分成对照组和实验组，各40例。对照组患者应用复方曲安奈德乳膏进行治疗，实验组患者应用复方氟米松软膏进行治疗。观察和对比两组患者的治疗情况。结果实验组的总有效率为97.5%，比对照组的总有效率72.5%高，差异显著，P<0.05，统计学意义成立；实验组的不良反应发生率比对照组低，差异明显，P<0.05，有统计学意义。结论应用复方氟米松软膏对湿疹皮炎类皮肤病进行治疗，不良反应少，且治疗效果理想，值得推荐。

简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效进行分析研究，以供参考。方法本次研究对象，为我院2016年3月1日至2017年5月30日期间，接受治疗的142例湿疹皮炎类皮肤病患者，根据随机分组原则，对参与研究患者分组，对照组患者使用复方曲安奈德尿素软膏进行治疗，研究组患者则使用复方氟米松软膏进行治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行对比研究。结果研究组患者的治疗效果明显优于对照组患者，且研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者。P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论在湿疹皮炎类皮肤病患者的临床治疗工作中，对患者使用复方氟米松软膏进行治疗，有效加强患者的临床治疗效果，且治疗构成中患者的不良反应发生率较低，具有较高的临床使用意义。

简介：摘要目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎和疗效和不良反应。方法将60例类风湿关节炎病人随机分为治疗组30例和对照组30例，其中治疗组为来氟米特10mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服，对照组为雷公藤40mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服。观察两组的临床疗效和不良反应。结果联合治疗组在治疗过程中与对照组比较，起各项指标较对照组有明显改善，于对照组相比有显著的统计学差异性（P<0.05)。治疗组在治疗过程中未见明显的不良反应。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法34例难治性肾病综合征患者给予来氟米特负荷剂量50mg／d，共3d，继以30mg／d维持剂量治疗，联合泼尼松0．8～1．0mg·kg^-1·d^-1为起始剂量，6--8周开始逐渐减量或尿蛋白减半时逐渐减量，治疗第2、4、8、12和24周各随访1次，临床观察尿量、浮肿、体重、血压等，同时记录不良反应。监测血、尿常规，24h尿蛋白定量，肝功能，血脂及肾功能。结果来氟米特治疗12周完全缓解率47．1％，总有效率为75．3%（25／34），24周完全缓解率为50％，总有效率为79．2％（19／24）。治疗后12、24周尿蛋白均有明显下降（P〈0．01），血清白蛋白（ALb）显著上升（P〈0．01），肾功能无明显变化。可逆性脱发、感染为最常见副作用。结论来氟米特联合糖皮质激素可用于缓解治疗难治性肾病综合征，临床安全性和耐受性尚可，但其长期的安全性和疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗多发性肌炎的可行性。方法将82例多发性肌炎患者随机分为治疗组和对照组，予以对照组来氟米特、泼尼松联合治疗，予以对照组泼尼松治疗，比较两组患者治疗前后的CK、CRP、ESR水平以及整体治疗效果和不良反应发生情况。结果两组治疗前的CK、CRP、ESR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗组治疗后的CK、CRP、ESR水平均较对照组低（P<0.05），临床治疗总有效率较对照组高（P<0.05），两组均未发生严重不良反应（P>0.05）。结论来氟米特与泼尼松联合应用治疗多发性肌炎，能够获得安全、可靠的临床疗效。

简介：摘要目的观察卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏对慢性湿疹患者的临床疗效及安全性。方法选择2013年3月—2016年3月皮肤科确诊为慢性湿疹患者70例，随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=34）；治疗组在使用方氟米松软膏基础上加用卡泊三醇软膏治疗，对照组只采用复方氟米松软膏治疗，疗程为4周，观察治疗前后两组患者的疗效及不良反应。结果治疗结束后，两组患者皮损瘙痒评分和EASI评分较治疗前明显降低(P<0.05)，且治疗组皮损瘙痒评分和EASI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗4周后，治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为67.6%，治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论卡泊三醇联合复方氟米松治疗慢性湿疹疗效显著优于单用复方氟米松软膏，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的观察应用来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法收集２０１２年４月至２０１４年５月兖矿集团总医院济东院区内二科，符合条件的３０例难治性肾病综合征患者接受来氟米特联合激素治疗，观察治疗前和治疗后４、８、２４周的相关临床指标变化，并进行评价。结果与对照组比较，加用来氟米特联合治疗后１、２、６个月２４ｈ尿蛋白定量均有下降（Ｐ＜０．００１），血清白蛋白均有升高（Ｐ＜０．００１），血肌酐变化无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。相同时间段组间比较，试验组４周后胆固醇、２４小时尿蛋白定量下降及白蛋白上升均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。试验组总有效率为８６．３７％，对照组总有效率为６０％，两组之间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性肾病综合征的选择之一，且安全、有效。

简介：摘要目的探讨醋酸泼尼松联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效研究。方法选取泰山医学院附属医院风湿科2014年1月至2017年1月收治的SLE病人100例，采用随机抛硬币方法将其分为对照组和观察组，每组50例。对照组病人给予醋酸泼尼松联合环磷酰胺治疗，观察组则给予醋酸泼尼松联合来氟米特治疗。观察不同治疗方案下两组患者在临床疗效、药物起效时间、皮损消退时间及不良反应的不同。结果对照组、观察组病人的临床总效率分别为92%（46/50）、90%（45/50），差异无统计学意义（P﹥0.05）。经不同方案治疗后，观察组病人平均皮损消退时间和药物起效时间分别为（37.4±5.2）d、（14.7±2.8）ｄ，均长于对照组的（30.8±3.6）d、（9.8±1.4）ｄ，P﹤0.01，差异均有显著统计学意义。观察组病人不良反应发生率为12.5%（6/50），明显低于对照组的30%（15/50），差异有统计学意义（P﹤0.01）。

简介：摘要目的研究来氟米特治疗肾内科疾病的疗效。方法选取2014年6月至2016年5月间于我院治疗肾内科疾病的患者90例，按照入院顺序，依循随机分配的原则，采用随机数字表法，将患者分为观察组与对照组，每组各45例。对照组患者使用常规治疗，观察组患者在对照组患者治疗基础之上使用来氟米特治疗。观察两组患者的临床治疗效果，并对患者的不良反应情况进行记录。结果观察组患者的治疗有效率为95.56%，高于对照组治疗有效率77.78%，组间比较，P<0.05，差异统计学意义十分显著；观察组患者的并发症发生率为6.67%，显著均低于对照组的24.44%，且两组间数据差异存在统计学意义(P＜0.05）。结论来氟米特治疗肾内科疾病疗效更佳确切，且安全系数较高，是一种值得临床推广的治疗方法。

简介：摘要目的明确复方氟米松软膏对于慢性湿疹和神经性皮炎的实际治疗效果。方法在本院收治的所有慢性湿疹及神经性皮炎患者中随机选取136例作为研究对象。运用随机数字表法对患者实施分组，分成对照组和实验组。为对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏进行治疗，实验组患者应用复方氟米松软膏进行治疗。对本实验两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况进行对比。结果实验组患者较对照组患者临床治疗有效率显著更高，P<0.05；实验组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P<0.05。结论在治疗慢性湿疹及神经性皮炎的过程中应用复方氟米松软膏具有显著的效果，值得推广和运用。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。方法选取30例银屑病关节炎，口服甲氨蝶呤片7.5mg，每周1次；同时口服来氟米特片10mg，每日1次；疗程为12周。结果联合治疗组总有效率79.4%，联合组患者的VAS、TJC、TJI、SJC、SJI、ESR水平均较治疗前明显降低，PASI评分水平明显下降。结论小剂量甲氨蝶呤和来氟米特联合治疗银屑病性关节炎控制关节及皮损症状疗效好。