简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液，观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%，两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组，Sit明显升高，两组比较差异显著（p<0.05）。两组患者不良反应差异不明显，无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著，临床症状改善明显，不增加不良反应。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法：使用对照分析法，将我院2019年5月～2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料，将患者分为对照组与观察组，每组32例，对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法，观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗，对比两组治疗有效率，统计泪膜破裂时间（BUT）和Schirmer I。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善，与对照组比较差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法，效果明显，可提升干眼症临床治疗有效率，提高用药安全性，对患者眼部功能恢复产生积极影响。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：[摘要]目的：探析氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的运用价值。方法：90例急性结膜炎后干眼症患者纳入研究，按数字表法将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在其基础上联合氟米龙滴眼液治疗，对比两组干预效果，并进行对比分析。结果：治疗后，观察组结膜充血评分显著低于对照组，总有效率高于对照组，差异均显著（P

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对干眼症的应用效果。方法：80例干眼症。随机平分成对比组（玻璃酸钠治疗）、实验组（玻璃酸钠联合氟米龙治疗）。对比疗效、常规临床指标、药物不良反应。结果：在常规临床指标上，对比组BUT（9.20±2.68）s

简介：摘要目的探讨妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液对白内障术后眼前节反应控制及不良反应的影响。方法；选取于2013年1月~2014年1月来院行白内障手术患者50例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，各组25例，均采取超声乳化联合折叠式人工晶体植入术，术后均给予0.3%左氧氟沙星、重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼胶点眼，对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液，观察组给予氟米龙滴眼液，术后随访，观察比较两组患者的眼前节反应和眼压改变情况。结果两组患者术后1d、术后4d、术后7d前房渗出情况差异不显著（P>0.05）；观察组术后的眼压为（21.56±5.39）mmHg，明显高于对照组的（18.39±3.78）mmHg，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均未发现发现弥漫性浅层点状角膜炎、感染等不良反应。结论白内障术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液均可达到控制眼前反应的作用，但氟米龙滴眼液不良反应更少，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：观察对过敏性结膜炎应用氯雷他定与氟米龙滴眼液治疗效果以及影响。方法：患者入院时间是2020年8月到2022年8月，搜集病例共计50例，均按照计算机方式分成对照组（单一药品治疗）和研究组（联合药品治疗）各25例，对比组间有效率。结果：相比对照组，研究组治疗有效率高P<0.05。结论：两种药物联合治疗效果显著，可以改善其临床症状，具有重要价值。

简介：摘要： 目的 针对联用富马酸依美斯丁滴眼液和氟米龙滴眼液治疗62例过敏性结膜炎患者的效果进行研究。 方法 选择2019年10月~2020年5月期间医院收治的62例过敏性结膜炎患者作为本次的研究对象，将其分为对照组和观察组，对照组患者实施富马酸依美斯丁滴眼液治疗，观察组患者采用联用富马酸依美斯丁滴眼液和氟米龙滴眼液治疗。针对两组患者的治疗效果进行对比。 结果 在本次研究中，观察组患者的治疗有效率为96.77%，对照组患者的为77.42%，P＜0.05，具有统计学意义。 结论 在过敏性结膜炎的治疗中，联用富马酸依美斯丁滴眼液和氟米龙滴眼液治疗，可以快速的缓解患者的临床症状，提高治疗效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的：观察地黄除风益损汤（自拟方）联合氟米龙滴眼液改善翼状胬肉术后眼表状态的临床疗效。方法：系列病例研究。选取在浙江省中医院眼科行翼状胬肉的患者60例，随机分为治疗组30例（38眼）和对照组28例（38眼）。治疗组术后使用地黄除风益损汤联合0.1%氟米龙滴眼液治疗，对照组术后仅予0.1%氟米龙滴眼液治疗，共治疗６周。并分别于治疗2、4、6周行角膜荧光素钠染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）和泪液分泌试验（SⅠT），并参照《中药新药临床研究指导原则》拟定中医临床症状目痛、目痒、眼眵、流泪、眼干涩、白睛红赤、羞明畏光积分，记录各项检测指标数值及症状积分。采用重复方差分析、t检验、秩和检验和卡方检验进行统计学分析。结果：治疗2周时，2组间症状积分对比差异有统计学意义（t=2.97，P=0.01），而FL、BUT、SⅠT对比差异无统计学意义。治疗4、6周时，2组间症状积分、FL、BUT、SⅠT对比差异均有统计学意义（4周：t=-4.03、-4.42、5.01、4.16；6周：t=-2.18、-2.02、2.08、2.31；均P<0.05）。结论：地黄除风益损汤联合氟米龙滴眼液治疗能明显改善翼状胬肉术后眼表刺激症状，减少角膜荧光素钠染色，延长BUT，增加泪液分泌量，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨在单疱病毒性角膜炎治疗中，给予0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗后，取得的疗效。方法对2015年5月到2016年5月期间，在我院治疗的80例单疱病毒性角膜炎患者进行研究。将患者分为观察组与对照组。每组40例（40只眼）。对照组给予单纯的更昔洛韦眼凝胶治疗。观察组在对照组的基础上，联合使用氟米龙滴眼液治疗。对比两组患者的疗效，治疗时间、复发率。结果观察组的总有效率为97.5%，对照组的总有效率为82.5%。观察组与对照组相比，总有效率更高。差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。观察组与对照组相比，治疗时间更短，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。与对照组相比，观察组的复发率更低。对比明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论在单疱病毒性角膜炎治疗中，给予0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗后，取得了良好的治疗效果。值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨妥布霉素地塞米松滴眼液（TADED）与氟米龙滴眼液（FED）应用于白内障术后的眼前节反应控制及不良反应。方法选取2016年1月—2018年6月于我院就诊的白内障患者812例，将其分为A、B两组，两组患者均行白内障手术，术后分别给予TADED和FED，观察两组患者眼前节反应控制及不良反应等情况。结果两组患者前房渗出差异不显著（P＞0.05），人工晶体色素沉着差异不显著（P＞0.05），但B组眼压高于A组（P＜0.05）。结论TADED与FED对于白内障术后的眼前节反应控制均具有良好效果，但TADED较FED不良反应更少。

简介：目的探讨氟米龙滴眼液联合抗病毒药物治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法选取2015年10月—2017年6月在南京医科大学附属江宁医院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎（基质型）患者共96例,随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组予局部及全身抗病毒治疗,治疗组在对照组的基础上加用1g/L氟米龙滴眼液。将两组的临床疗效、眼压、治疗时间及复发率进行对比。结果治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组的眼压比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组的治疗时间短于对照组（P〈0.05）。治疗组的复发率低于对照组（P〈0.05）。结论在局部及全身抗病毒治疗基础上加用氟米龙滴眼液对于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（基质型）是一种有效的、安全的方法,可以缩短治疗时间,降低复发率。

简介：摘要：目的：针对季节性过敏性结膜炎患者实施治疗的过程中，探讨氟米龙联合氮卓斯汀滴眼液的治疗价值。方法：选择2020年12月至2021年11月我院接诊的100例季节性过敏性结膜炎患者为研究对象，对照组患者在接受治疗过程中使用的药物为氮卓斯汀滴眼液，观察组患者需要在对照组患者治疗方法的基础之上使用米龙药物。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者在接受治疗之后异物感、流泪以及眼痒等方面的临床症状评分均相对更低。结论：针对季节性过敏性结膜炎患者进行治疗的过程中，在氮卓斯汀滴眼液治疗的基础上使用氟米龙药物，能够使得患者异物感、流泪以及眼痒等方面的临床症状得到有效缓解，临床推广价值较高。

简介：摘要：目的：观察氟米龙联合氮卓斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的效果。方法：将2020年4月至2022年3月收治的110例季节性变应性结膜炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予氮卓斯汀滴眼液，观察组给予氟米龙滴眼液。比较两组患者的眼痒评分和结膜充血评分。结果：观察组治疗后眼痒评分（0.58±0.43）分、结膜充血评分（0.82±0.51）分优于对照组，差异有统计学意义(P

简介：目的研究氟米龙滴眼液联合抗病毒药物治疗单疱病毒性角质膜的临床疗效。方法选取了我院2015年1月-2018年1月患有单疱病毒性角膜炎患者100例，将其随机的分为实验组和对照组，每组各50例。其中对照组给予患者局部或者全身的抗病毒治疗，而实验组则是在对照组的基础上再加用的氟米龙滴眼液。通过比较两组的临床疗效、眼压、治疗时间和复发率。结果实验组的临床疗效的总有效率为92%大于对照组的74%；实验组的眼压在治疗一个月后与对照组相相比无统计学差异，与治疗前相比无统计学差异。实验组的治疗时间为（12.18±1.45）天少于对照组的（17.89±1.68）天；实验组的复发率为6.00%小于对照组的18.00%，P＜0.05。结论氟米龙滴眼液联合抗病毒药物来治疗单疱病毒性角膜炎的临床疗效显著，值得广泛推广。

简介：[摘要]目的：研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象，分为对照组、研究组，每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果：对比两组治疗效果，研究组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗后，两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加，P＜0.05；且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者，P＜0.05。两组不良反应发生率相比，研究组患者低于对照组患者，P＞0.05。结论：应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症，可减轻眼表炎症反应，缓解干眼症状，且安全性较高。

简介：摘要目的研究氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果观察。方法选取192例佛山市禅城中心医院和沅陵县张献诊所于2016年4月~2018年12月间接受临床治疗的单疱病毒性角膜炎患者，将其分组为观察组与对照组各96例作为本次研究对象。两组患者在进行单疱病毒性角膜炎治疗时采取不同的治疗方式，对照组患者采用单独更昔洛韦眼凝胶治疗，观察组患者采用氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗，整理两组患者经过临床治疗后的临床疗效以及治疗恢复情况并进行分析对比。结果观察组患者在采用联合治疗后，患者的临床疗效情况以及治疗恢复情况均得到有效的改善，两组结果对比之下差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单疱病毒性角膜炎患者在进行临床治疗时采用氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶进行治疗，临床疗效明显，且患者在术后恢复情况较好，复发情况得到有效控制，值得在临床中应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠联合氟米龙治疗白内障术后干眼患者的临床效果。方法将我院自2017年1月至2019年1月间收治的白内障术后干眼患者82例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各41例，研究组患者给予玻璃酸钠联合氟米龙进行治疗，对照组患者给予玻璃酸钠进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.12%，高于对照组75.61%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者OSDI、SIT和FL等指标水平均明显降低，研究组降低程度优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对白内障术后干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙进行治疗，可明显改善患者症状，提高临床疗效，可推广使用。