简介:摘 要:目的 研究大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能的影响,为其在保健食品中的应用提供科学依据。方法 通过细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性实验评价大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。结果 大蒜油低、中、高剂量组小鼠足跖肿胀度、半数溶血值、巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率、吞噬指数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),大蒜油中、高剂量组小鼠溶血空斑数、单核-巨噬细胞碳廓清吞噬指数、NK细胞活性与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 根据《保健食品功能检验与评价方法(2023 年版)》,判定大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能有增强作用,有助于增强免疫力。
简介:摘 要:目的 研究大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能的影响,为其在保健食品中的应用提供科学依据。方法 通过细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性实验评价大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。结果 大蒜油低、中、高剂量组小鼠足跖肿胀度、半数溶血值、巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率、吞噬指数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),大蒜油中、高剂量组小鼠溶血空斑数、单核-巨噬细胞碳廓清吞噬指数、NK细胞活性与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 根据《保健食品功能检验与评价方法(2023 年版)》,判定大蒜油软胶囊对小鼠免疫功能有增强作用,有助于增强免疫力。
简介:摘要目的探讨大蒜素对体外培养的人肝癌HepG2细胞凋亡的促进作用及其分子机理。方法采用TUNEL法检测大蒜素对HepG2细胞凋亡的影响,提取Bcl-2基因的mRNA,以RT-PCR方法研究大蒜素对Bcl-2基因表达的影响。结果大蒜素使人HepG2细胞凋亡指数增加(P<0.01),且呈剂量依赖效应;Bc1-2基因mRNA水平随大蒜素浓度升高而降低。结论大蒜素可促进人HepG2细胞的凋亡过程,并使Bcl-2基因mRNA水平降低,从而起到抗肿瘤的治疗作用.探讨大蒜素体内外诱导人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的作用及机制。
简介:摘要目的观察大蒜联合皮硝外敷治疗阑尾炎性包块的临床疗效。方法将60例患者随机分成两组,对照组30例,常规使用抗生素治疗;研究组30例,在对照组基础上采用大蒜联合皮硝外敷。结果研究组在疼痛缓解时间、肿块消退时间、体温恢复正常时间、白细胞计数恢复正常时间、平均住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大蒜联合皮硝外敷治疗阑尾炎性包块疗效显著。
简介:目的:探讨大蒜素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用.方法:用急性酶解法获得大鼠的单个心肌细胞,用标准的全细胞膜片钳技术记录钙通道电流.结果:5、50、250和500μmol/L大蒜素分别抑制钙电流4.4%、26.91%、38.06%、72.90%.250μmol/L大蒜素能使心肌细胞钙电流-电压曲线明显上移,峰电流密度从(7.17±0.65)pA/pF减少至(4.44±0.52)pA/pF(n=15,P<0.05),但激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变(P>0.05).大蒜素能使钙电流失活曲线明显左移(P<0.05).大蒜素对钙电流激活曲线、失活再复活曲线和频率依赖性无明显影响(P>0.05).结论:大蒜素呈浓度依赖性地抑制心肌细胞L-型钙通道.
简介:摘要:试验旨在探讨大蒜素对鲤鱼生长性能和抗氧化能力的影响,试验选取体重、规格基本相同身体健康的鲤鱼苗400尾,将这400尾鲤鱼平均分成四组,每组重复数为5个,每1个重复20尾,在喂养方面,对照组主要采取基础饵料,而大蒜素1至3组则是将100、200以及400kg分别加入到这三组的基础饵料中,整个试验周期时间为60天,结果表明,大蒜1组、大蒜2组和大蒜3组与对照组相比,平均日增重分别提高5.29%、5.53%、5.29%(P<0.05),大蒜素2组、大蒜素3组较对照组在谷胱甘肽过氧化物酶方面分别提高了26.87%与21.00%(P<0.05),在超氧化歧化酶方面大蒜素1-3组分别高于对照组10.75%、29.20%、17.74%(P<0.05);将大蒜素1-3组与对照组进行比较后,在超氧化歧化酶方面,大蒜素2组明显高于大蒜素1组,差异明显(P<0.05)。在丙二醛含量方面,大蒜素2组和3组明显高于对照组,对照组比其降低18.29%和12.45%(P<0.05)。可见鲤鱼饲料里添加大蒜素能够确保鲤鱼的平均日增重,使鲤鱼血清超氧化歧化酶与血清谷胱甘肽过氧化物酶水平得到有效提升,使血清丙二醛含量得到降低,可见在鲤鱼养殖中,加入大蒜素,其生长性能以及抗氧化能力可得到明显提高,本试验中大蒜素200g/kg添加量较好。
简介:目的研究大蒜素对体外白念珠菌生物膜的影响。方法MTT法评价大蒜素对白念珠菌生物膜形成及细胞黏附的影响;血清芽管计数法评价大蒜素对白念珠菌芽管形成的影响。结果低浓度(4μg/mL)和高浓度(64μg/mL)大蒜素对白念珠菌生物膜形成的抑制率分别为(23.0±1.1)%和(95.6±0.3)%;32μg/mL大蒜素对早期(0h)、中期(12h)及成熟期(48h)生物膜的抑制率分别为(88.5±0.5)%、(63.3±0.8)%和(52.3±1.1)%;与空白对照组相比,不同浓度大蒜素(4~32μg/mL)对培养30min、60min、90min、120min的白念珠菌细胞黏附均有显著抑制作用(P〈0.05);空白对照组芽管形成率为(91.2±1.6)%,64μg/mL大蒜素组为(2.2±1.2)%。结论大蒜素对体外白念珠菌生物膜有较明显的抑制作用。