简介：【摘要】：目的：讨论牙列缺损的患者，修复过程中应用种植修复和常规修复的比较。方法：选择 62 例牙列缺损的患者进行研究，分为两组进行比较，分别实施常规修复以及种植修复。结果：观察组患者的有效率比对照组的高

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简介：摘要目的探讨早期益气通络汤加减与运动想象联合康复方案对中风偏瘫患者运动功能的影响。方法选择我院康复科收治的中风偏瘫患者68例，随机分为观察组与对照组，每组各34例。两组患者均给予常规药物治疗以及康复训练，观察组在此基础上，实施益气通络汤与运动想象联合康复治疗。比较两组康复治疗前后运动功能（FMA）、生活能力（BI）评分变化。结果观察组康复治疗后FMA评分、BI评分均显著高于同期对照组（P＜0.05）。结论早期对中风偏瘫患者采取益气通络汤加减与运动想象联合康复治疗，有助于改善患者的运动功能以及生活活动能力。

简介：目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶（5-FU）＋亚叶酸钙（CF）＋奥沙利铂（L-OHP）]方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法86例晚期结直肠癌化疗患者,随机分为对照组（单纯FOLFOX4化疗）和实验组（复方苦参注射液＋FOLFOX4化疗）,各43例。对比两组临床疗效及生存情况。结果所有患者均成功进行4个周期治疗,未出现脱落患者。实验组总有效率为44.19%,疾病控制率为62.79%;对照组总有效率为32.56%,疾病控制率为41.86%;两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4提高晚期结直肠癌肿瘤控制效果,减少毒副反应,降低化疗毒性,值得推广。

简介：【摘要】目的：分析将心脏康复方案护理用于慢性心力衰竭（CHF）患者护理中的临床价值。方法：采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的CHF患者70例为研究对象，在随机数字表下将其1/1划分为2组，对照组常规护理，观察组心脏康复方案护理；统计2组生活质量及心储备功能。结果：观察组SF-36评分高于对照组，心储备功能指标（LVEF、LVEDD、LVESD）优于对照组（P

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简介：小马是一个铁杆足球迷，不仅国安每场比赛都必看，而且还喜欢踢足球，每周会约上一帮喜欢足球的人踢上三四次球，所以他基本上就是每天都穿着球鞋。由于球鞋不透气，再加上他运动较多，脚气就成了他的“好伙伴”，到了夏天脚气更严重。

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简介：支气管肺炎是儿科临床的常见病、多发病。抗菌素的广泛应用，导致耐药菌株的逐渐增加，多种细菌的混合感染增多使支气管肺炎的治疗疗程延长、联合用药增加，临床疗效不尽人意。本资料在常规治疗的基础上加用复方蒲公英取得了良好效果，现报道如下。

简介：摘要本文对中药复方制剂的研发程序进行了综述；并从选题、进行制备工艺和质量标准等药学研究、进行完成药理毒理学研究、申请临床研究前的资料准备、进行并完成II期和III期临床研究、申请新药证书及药品注册批件等方面对其研发程序进行了归纳总结。

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊，于不久前被授予新药证书(证书号：国药证字Z19990040号)，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂，规格为0.3g／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。

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简介：摘要目的探讨白癜风的治疗中采用复方甘草酸苷联合复方驱虫斑鸠菊丸进行治疗的临床应用于效果。方法选取2018年11月-2019年2月期间在我院治疗的白癜风患者100例，将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗，观察组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果观察组经复方甘草酸苷与复方驱虫斑鸠菊丸联合治疗后总有效率为94.00%，而单一采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗的对照组总有效率为76.00%，P＜0.05差异具有统计学意义；观察组与对照组患者治疗期间出现不良反应例数及不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。结论在白癜风的临床治疗中采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗能有效改善患者病情，缓解临床症状，不良反应发生率较低，治疗安全性较高，具有较高临床应用价值。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨（gemcitabine,GEM）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（GP方案）治疗非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组（GP）和治疗组（复方苦参注射液联合GP）。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案（剂量及用法同化疗组）化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果：对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率（RR）为40.5%（21/53）,疾病控制率（DCR）为88.1%（46/53）,较对照组[RR为30.0%（15/50）,DCR为86.0%（43/50）]有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组在总生存期（OS）、Karnofsky（KPS）评分方面优于对照组（P〈0.05）;无进展生存期（PFS）方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。

简介：摘要目的分析住院精神分裂症患者攻击行为的影响因素，探究针对性康复干预对患者攻击行为的预防效果。方法选择2019年1月至2020年8月山东省精神卫生中心接收248例住院精神分裂症患者，其中男135例，女113例，年龄23～67（38.03±0.41）岁。根据修改版外显攻击行为量表（MOAS）总加权分划分为攻击组（MOAS≥4分）、非攻击组（MOAS<4分）。比较两组患者的一般临床资料、阴性及阳性症状量表的兴奋因子（PANSS-EC）与中文版模棱两可、目的和敌意问卷（AIHQ-C）、社会支持评定量表（SSRS）、疾病不确定感（MUIS-A）情况。多因素logistic分析患者攻击行为的独立影响因素，并制定针对性康复方案。采用随机数字表法将山东省精神卫生中心2020年9月至2021年9月接收的100例精神分裂症患者［男57例，女43例，年龄20～69（38.38±2.51）岁］划分为两组。对照组实施常规干预，研究组在对照组基础上联合实施针对性康复方案。入院两个月，比较两组干预前后的攻击行为情况以及PANSS-EC、AIHQ-C、SSRS、MUIS-A评分。研究数据应用SPSS 26.0软件处理，计量资料给予t检验，计数资料给予χ2检验，等级资料给予秩和检验。结果多因素logistic分析显示，男性、入院前1个月有攻击行为史、非自愿住院、首次住院、PANSS-EC评分、AIHQ-C敌意偏向总分、AIHQ-C责备偏向总分、AIHQ-C攻击偏向总分、SSRS客观支持得分、SSRS主观支持得分、MUIS-A不明确性得分、MUIS-A复杂性得分是住院精神分裂症患者攻击行为的独立影响因素（均P<0.05）；患者入院两个月，实施针对性康复方案后，研究组攻击行为发生率（16.00%，8/50）低于对照组（36.00%，18/50），MOAS评分为（2.01±0.32）分，低于对照组的（3.56±0.24）分，两组比较，差异均有统计学意义（χ2=5.198，t=27.400，均P<0.05）；干预后，研究组PANSS-EC评分为（9.20±0.32）分、AIHQ-C评分为（13.48±1.11）分、SSRS评分为（33.21±2.47）分、MUIS-A评分为（70.31±3.56）分，均优于对照组［（11.21±0.28）分、（17.46±1.29）分、（30.29±3.03）分、（85.35±3.20）分］，两组比较，差异均有统计学意义（t=33.426、16.537、5.282、22.217，均P<0.05）。结论精神分裂症患者攻击行为受多方面因素共同影响，针对性康复方案干预可有效改善患者攻击行为诱因，降低攻击行为发生率。

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简介：【摘要】目的 研究关节镜下前交叉韧带重建术后快速康复方案对膝关节功能康复的临床疗效。方法研究对象选取本院2019年12月-2021年05月的72例关节镜下前交叉韧带重建术患者并随机分为参照组和观察组，每组36例。分别展开常规康复训练及快速康复训练，比较应用效果。结果观察组生活质量评分高于参照组，并且膝关节功能康复率相对较高，存在统计学意义（P

简介：【摘要】：目的：基于护理过程指标的早期运动康复方案在脑卒中病人运动功能及神经康复中的应用价值。方法：在2020.1至2020.12期间选择（94）例因脑卒中前来我院就诊病人进行调研，参与参与本次调研病人均接受治疗与护理，按照护理方案进行分组，每组所纳入病人例数为（47）例。按照护理方案进行命名，分别为常规组与研究组，常规组所采用的护理方案为常规护理，研究组则采用基于护理过程指标的早期运动康复方案。总结与探究2组护理方案实施效果。结果：护理后常规组FMA 评分结果高于研究组，相比有差异，（P