简介：目的：改进金银花糖浆的TLC鉴别方法；建立测定金银花糖浆中绿原酸含量的HPLC方法。方法：改进金银花糖浆鉴别项样品的提取方法，得到了满意的萃取效果；采用迪玛C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．4％磷酸（10：90）为流动相，流速1．0mL·min^-1，以绿原酸为外标物，检测波长为327nm。结果：薄层色谱鉴别更加明显，标准更为完善；绿原酸进样量在0．1007～1．2588μg范围内，呈良好线性关系，绿原酸的平均回收率（n=6）为99．03％（RSD=0．2％）。结论：本方法快速、简便、准确。

简介：本文总结了我院静脉药物配置中心的质量管理经验。通过严格执行药品、信息系统、环境、审方、配制等环节的质量管理,完善内部质量控制措施,能有效减少配置过程中产生的差错。完善的内部质量控制措施,是确保输液配置正确与安全的重要因素。

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简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：目的：制定益脑胶囊的简便快捷的质量标准。方法：对制剂中的远志与人参在同一块薄层板上进行了鉴别,对麦冬进行了薄层鉴别,采用高效液相法测定了益脑胶囊中人参皂苷Rb1的含量。结果：通过方法学考察,人参皂苷Rb1的进样量在0.187～4.68μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rb1的平均回收率为99.20%（n=9）,RSD为2.02%。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：维酶素片是以黄豆渣为原料，经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述：本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别]（1）是维生素B。的颜色反应；[鉴别]（2）是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B：的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批维酶素片。经检验发现，无论是从性状还是鉴别上都有很大差别，结果见表1：

简介：综合评价医院药物治疗质量是关系到医院社会与经济效益以及医院自身发展的大事。众所周知，系统是在不断地运动、变化着的。在若干个同类系统中，也需要比较、确定哪个系统的运行状况好，哪个系统的运行状况差，这就是综合评价问题。在建立综合评价指标体系的基础上，通过一定的数学模型（方法）将这些指标值“合成”为一个整体性的综合评价值，才能算是完善的系统综合评价。在具体的方法选取时，要注重其科学性、可靠性、实用性、准确性等。评价指标综合的主要方法有：加权平均法、功效系数法、主次兼顾法、效益成本法、模糊综合评价方法等。

简介：目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量，探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法，DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86），检测波长230nm，柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品；芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降，而芍药内酯苷的量均有所升高。

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简介：【摘 要】药品经营质量管理规范在零售药店中有效落实，一方面能够根据药品市场状况确定更详细的质检管理方式，以便药品采购、入场存储、推广销售与售后服务工作得以保障；另一方面，凭借药品质量管理条款，更便于为药店质检工作的开展指明方向，以避免劣质药与假药进入销售平台。本文基于药品经营质量管理规范完善的必要性展开分析，期望凭借问题解决对策为后续零售药店发展提供良好参照。

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简介：药液灌肠治病属中医外治范畴,《伤寒论》中就有灌肠法治疗肠道疾病的记载。我市中医药研究所研制的喘息平灌肠液,由麻黄、洋金花、鱼腥草等组成,治疗婴幼儿哮喘疗效确切,解决了患儿不愿口服药液,又避免注射给药的痛苦。本文就喘息平灌肠液的质量控制报道如下。1仪器与材料751G分光光度计(上海分析仪器厂)。磺酸氧型聚苯乙烯树脂(交联度1％);硫酸阿托

简介：目的建立礞石滚痰片的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱（TLC）法定性鉴别礞石滚痰片中大黄素，用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩中黄芩苷含量。色谱柱为迪马C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55），流速为1．0mL／min；检测波长为280nm。结果TLC斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰；黄芩苷进样量在0．1936—1．9360μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为98．70％，RSD为0．56％（n=6）。结论该方法可用于礞石滚痰片的质量控制。

简介：目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。

简介：目的：建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法：用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果：鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论：所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。

简介：目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1ml/min,检测波长为210nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。

简介：临床医学是一门实践性很强的学科,临床实习是医学教育的重要组成部分,是医学生基础理论和临床实践相结合的重要环节,是从医学生到住院医师过渡的关键环节,是学生整体素质体现的时期,临床实习质量将直接影响医学生的职业生涯[1].因此,提高临床实习质量,培养合格的临床医学人才,成为学校、卫生管理部门和医院各方极为关注的问题.

简介：目的：建立辽源七厘散的质量标准。方法：建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别，用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果：在TLC色谱中能检出血竭、冰片、儿茶、骨碎补，阴性空白无干扰。HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量，线性范围为0．1137～1．4781μg（r=0．9999），平均回收率为104％，RSD（n=6）为1．3％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为辽源七厘散的质量控制方法。