简介:摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者,采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg,采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定,计算人体相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后,以依那普利计算的人体相对生物利用度为(90.86±39.59)%,以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为(103.0±31.1)%;马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异(P>0.05);马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析,两者在α=0.05时均无明显差异,单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。
简介:摘要:血液净化及非生物型人工肝是危重患者抢救治疗的重要手段之一,已经越来越受到大家的认可,同时其在非肝肾衰竭疾病当中也得到了广泛的应用。通过回顾分析重症医学科应用血液净化及非生物型人工肝在危重症患者治疗中的情况,探讨其在危重患者抢救中的应用价值。
简介:摘要目的探讨分析新型环保生物组织透明剂对病理切片制片质量的影响。方法选取2017年5月-2018年5月收于我院检验科并需制片进行相关病理诊断的80份组织样本作为研究对象,根据随机的原则,将这些样本分为两组,分别为观察组与对照组,其中对照组40例,制片时全部采用二甲苯,观察组40例,制片时全部采用新型环保生物组织透明剂,最后统计分析两组患者组织样本制片的质量优良率及长时间贮存时是否会发生裂片或散发异味的情况,并对所的数据进行回顾性分析。结果在40例采取二甲苯制片的对照组患者的组织样本中,优质片有15片,占比37.5%(15/40),良好片有12片,占比30%(12/40),差片有13片,占比32.5%(13/40),总的制片优良率为67.5%(27/40),长期贮存后出现裂片或散发异味的有25片,占比62.5%(25/40);在40例采取新型环保生物组织透明剂制片的观察组患者中,优质片有25片,占比62.5%(25/40),良好片有12片,占比30%(12/40),差片有3片,占比7.5%(3/40),总的制片优良率为92.5%(37/40),长期贮存后出现裂片或散发异味的有4片,占比10%(4/40)。各组数据之间具有显著性差异并有统计学意义(P<0.05)。结论采用新型环保生物组织透明剂对病理组织进行制片的优良率显著高于采用二甲苯制片,且长期贮存后切片发生裂片及散发异味的概率大大下降,应该在临床上进一步推广。
简介:摘要:针对目前医学检验专业学生的现状及问题, 对重庆医药高专医学检验技术专业大学二年级学生共245名分成对照组和实验组顶岗实习, 在微生物检验顶岗教学中,采用顶岗实习管理的混合式教学模式可能取得更好的实践效果。
简介:[摘要]目的:分析微生物检验技术在慢性胃炎临床治疗中的应用价值。方法:选取2021年1月-2023年1月期间本院收治慢性胃炎患者150例,分为A组、B组、C组,每组各50例患者。三组患者入院后,分别行粪便幽门螺杆菌抗原检测、唾液抗幽门螺杆菌免疫球蛋白检测及粪便幽门螺杆菌抗原联合唾液抗幽门螺杆菌免疫球蛋白检测。对比三组检测结果。结果:三组进行14C 呼气试验结果均阳性。A组患者中,45例患者确诊,准确率为90.00%。B组者中,46例患者确诊,准确率为92.00%。C组患者中,49例患者确诊,准确率为98.00%。三组诊断准确率对比,C组最高,P<0.05。结论:在慢性胃炎微生物检验中联用粪便幽门螺杆菌抗原联合唾液抗幽门螺杆菌免疫球蛋白检测法,准确率较高。