简介：摘要新修订的《药品经营质量管理规范》（简称品GSP）从2013年６月１日正式实施，这对药品经营企业提出了新的更高标准，对规范药品经营行为，保障人体用药安全有效必将起到十分重要作用。

简介：

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

简介：摘要目的通过对药品的调配管理，加强门诊西药房后台药品的管理制度，建立一套完善的门诊西药房后台药品调配管理系统，进一步提高医院门诊的服务质量，对药品调配进行严格的管理控制，杜绝差错。方法本文采取对比分析法对我院的后台药品调配进行资料分析。采用随机抽样法抽取治疗手段差异小、健康状况相似的患者进行分组，分为对照组与试验组。对照组患者1000人，试验组患者1000人。两组患者分别采用改进门诊后台药品调配管理前后的不同制度，对照组按照原先的药品调配管理制度进行取药。通过这两组患者用药结果观察药房调配工作的质量对药物治疗效果的影响。结果门诊西药房后台药品调配管理制度改进后，医疗的服务质量得到了很大的改善，抓错药的事件发生频率得以降低，医院的药房配药人员的意识也得到了极大的提高。在为期一年的药房调配管理制度的改进工作中，我院抓错药、配错药的频率明显降低，大大提高了患者的满意程度。结论通过对门诊西药房后台药品调配的严格管理方式的改进，大大提高了医院的服务质量，提高了医院的声誉，有利于医院的持续健康稳定发展。

简介：摘要目的分析我院235例药品不良反应病例及探究防范措施。方法分析研究2009年1月—2014年1月在我院就诊的235例药品不良反应病例进行临床分析，分析其联系并探究防范措施。结果研究得出，性别、年龄、药物种类等均对不良反应的发生率具有影响，且具有统计学差异（P<0.05）。结论造成不良反应发生的原因既有患者本身又有药物本身，减少不良反应的发生需要加强对药物和使用者的监控。

简介：摘要本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因，进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面，提出了相应的解决措施及建议。

简介：摘要目的面临新医改形势，在药品零差价背景下，探讨医院药事管理的新常态。方法从药事管理组织、人员管理、合理用药、临床药学等方面阐述工作重点和服务理念。结果与结论随着医药卫生体制改革的深入，医院应建立药事管理转型的服务理念，优化药事管理组织结构，加强药学人才培养和制度建设，重点加大医院信息化管理建设，积极推进临床药师工作，促进临床合理用药。

简介：摘要目的浅谈我院麻醉药品的管理和使用。方法收集2015年8月—2016年8月我院麻醉药品的处方，分析与统计该类药品的实际使用情况，麻醉药品使用研究的测量单位可采取WTO推荐的限定日剂量（DDD），对其处方用量进行分析的指标可采取药物利用指数（DUI）。结果我院2015年8月—2016年08月各类麻醉药品按照使用总量进行排列，依次为芬太尼、吗啡、哌替啶，且这些麻醉药品的DDD、DUI相比较于正常值差距不大，可以说明我院麻醉药品的基本使用情况符合卫生部的相关用药规定。结论麻醉药物是受我国管制的特殊药品，对其滥用属于一个严重的社会问题，我们必须要严格管理麻醉药物，实现规范化、合理化、人性化用药。

简介：摘要近年来，我国医疗水平飞速提升，人们也逐渐认识到疾病预防与控制的重要性。疫苗作为疾控中心较为特殊的药品，对其的管理不到位，极易影响到受种者的身心健康，甚至是生命安全。本文主要就疫苗药品管理中管理人员、管理制度、疫苗验收、养护、贮存、应用及说明书等存在的问题进行分析，并提出相应的解决对策，进而确保疫苗药品的质量，提高疾控中心疫苗管理的水平。

简介：摘要在药学监护涉及的众多内容中，最为重要的就是对药品产生的不良反应进行监护，临床上必须高度重视药品的不良反应，本文药品不良反应的临床表现类型、药品不良反应产生的原因、药品不良反应监察的几个方面、我国是如何开展药品不良反应监察工作等几个方面，探讨研究了药学监护中的药品不良反应监察问题。

简介：摘要本文针对目前我国药品质量标准管理方面存在的问题，从药品检验工作中执行药品质量标准时遇到的问题进行分析，以期药品标准能更好的为公众用药的安全有效服务，为国家对药品质量监督提供有力的法定依据。

简介：摘要目的探讨以高效液相色谱法对药品制剂中维生素A的含量进行测定的效果。方法选择高效液相色谱仪对维生素AD滴剂进行测定，以探讨其在测定维生素A含量中的效果。结果研究发现，采用高效液相色谱法进行测定，可有效分析维生素AD滴剂中所含有的维生素A，其处于120～125.5μg/dL的浓度范围时，呈现出良好的线性关系，其中r2为0.9996，平均回收率高达99.89％，相对标准偏差（RSD）低于2％。结论在测定药品制剂中所含有的维生素A时应用高效液相色谱法，在回收率、重现性等方面可取的满意的结果，并且该方法具有灵敏度高、易于操作等多种优点，值得推广。

简介：摘要目的探讨住院药房中药品种质量控制策略。方法针对住院药房中药品种质量的主要问题，分析住院药房中药品种质量的影响原因，提出住院药房中药品种质量控制策略。结果抗肿瘤中药DDDs值明显高于心脑血管系统中药与呼吸系统中药，比较差异具有统计学意义（t=4.139,3.265，P<0.05）。结论对于使用频率较高的中药应加强品种质量控制，提出住院药房中药品种质量控制策略对提高住院药房中药品种质量具有中药的参考意义。

简介：摘要目的探讨无配药中心内科小药柜药品355种，品种繁多，性质各异的药品管理，确保病房小药柜药品能正确储存、保管、保证有效期。方法寻找存在问题，进行调查分析，制定并完善病房药柜管理制度及有效措施，加强监控和检查。结果通过对病房药品管理措施的完善，使药品存放合理、无过期、无变质、无药品混放、积压、浪费现象，确保临床用药安全，杜绝差错事故发生。结论只有对病房药柜实施科学化、规范化、制度化的管理，才能保证临床用药质量，减少药物造成的医疗问题，全面提高医疗护理质量。

简介：摘要目的探讨医院麻醉药品的规范化管理措施。方法针对当前医院麻醉药品使用与管理中存在的问题，提出麻醉药品规范化管理的相应措施。结果促进医院麻醉药品的规范化管理，有利于麻醉药品的临床合理使用，保障医疗安全。结论医院应加强对麻醉药品验收、储存、领用、使用、回收等流程的规范化管理。

简介：摘要近年来，随着我国社会经济的快速发展，信息技术发展迅速，在各大领域中得到了广泛的应用。药品采购是医院药品管理中重要的组成部分，加强采购环节的管理是至关重要的。药品采购的信息化管理能有效地提升药品采购的监管水平，确保采购药品的优质性，保障患者的用药安全。本文分析了药品采购信息化管理的作用，分析了信息化管理在药品采购中的具体应用，最后分析了药品采购信息化管理的发展前景。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生特点和规律，提高医务人员对ADR监测制度的重视，促进临床合理用药。方法对我院2011年1月1日-12月30日收集到的161例ADR报告分别从患者年龄、药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及合并用药情况等方面进行统计分析。结果161例ADR中，抗感染药物居首位，其次为中药注射剂、循环系统药物。途径以静脉用药为主，老年患者ADR有47例，占29.19%。ADR常见临床表现为皮肤及附件损害。结论应合理使用抗感染药物，加强对中药注射剂质量监督，充分认识到ADR监测的重要性，以减少ADR的发生。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法对我院2012～2013年收集的78例ADR报告，分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果78例ADR中静脉给药较其他给药途径更易发生ADR(占91.02%)；抗感染药引发ADR(17例，占21.25%)，中药制剂引发ADR(27例，占33.75%)，临床表现以皮肤及附件损害最为常见(103例，占39.16%)。结论应强化ADR监测意识，减少和避免ADR的发生。

简介：摘要目的加强对门诊药房的药品管理，提高药品质量，给患者提供合理安全有效的药品。方法加强药品的申领、药品摆放、有效期等各方面的药品质量管理。结果和结论通过对药品实行制度化和规范化的管理，提高了药品的质量，保证药品的有效性和安全性，为临床和患者提供安全、有效、合格的药品。

简介：