简介：摘要：药品研发过程中，片剂溶出度会受到多方面因素影响，比如所用辅料、研发工序、溶出方法等，针对该种情况，建议在药品研发过程中，能够通过一系列实验来明确影响片剂溶出度的关键因素，通过对关键因素的有效控制来提升片剂溶出效果。文章从三个方面分析了药品研发中影响片剂溶出度的因素。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将100例难治性精神分裂症患者随机分为两组，单用氯氮平治疗组50例，阿立哌唑合并氯氮平50例。利用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效12周。结果阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为52%,无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症阳性症状疗效与单用氯氮平治疗疗效相当，合用后对改善阴性症状效果好、治疗依从性高。对躯体代谢影响小、不良反应轻。

简介：摘要目的分析利培酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法将78例首发精神分裂症患者随机分组，对照组以利培酮治疗，观察组以奥氮平治疗，比较两组疗效及不良反应。结果治疗后，较于对照组，观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降，不良反应发生率显著降低（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症治疗中，与利培酮比，奥氮平可更有效的减轻患者精神症状，且用药更为安全。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与奥氮平合并舍曲林治疗难治性抑郁症的疗效与副反应。方法将76例难治性抑郁症分为齐拉西酮组(38例)和奥氮平组(38例)，两组患者同时服用舍曲林，观察8周。于治疗前和治疗1、2、4及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率为71.0%,奥氮平组显效率为68.4%,均有显著疗效,均从第2周末即显示出较好的疗效,显效率的差别两组无显著统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组无体重增加10%者,奥氮平组体重增加10%者有5例,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮或奥氮平合并舍曲林治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症疗效好且起效快，且齐拉西酮不良反应少。

简介：【摘要】目的：分析利培酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法：将 78例首发精神分裂症患者随机分组，对照组以利培酮治疗，观察组以奥氮平治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：治疗后，较于对照组，观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降，不良反应发生率显著降低（ P＜ 0.05）。结论：在首发精神分裂症治疗中，与利培酮比，奥氮平可更有效的减轻患者精神症状，且用药更为安全。

简介：摘要目的探究奥氮平与利培酮是否能有效对老年精神分裂症进行治疗。方法选取我院收治的老年精神分裂症患者共72例，收治时间均在2013年8月~2015年3月之间，随机将72例老年精神分裂症患者通过电脑分成两组，每组患者各36例。其中一组老年精神分裂症患者通过奥氮平进行治疗，设定为奥氮平组；另一组老年精神分裂症患者则通过利培酮进行对比治疗，设定为利培酮组。结果奥氮平组老年精神分裂症患者在药物治疗后胆固醇、空腹血糖以及甘油三脂的数值均明显高于治疗前以及利培酮组，数据差异存在统计学意义（即P＜0.05）。结论奥氮平在治疗老年精神分裂症患者中，比之利培酮，能够更有效对患者的血脂以及血糖指标进行调节，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨在早期精神分裂症的治疗中使用齐拉西酮与奥氮平的效果和安全性。方法选取我院收治的精神分裂患者120例，平均随机分为齐拉西酮组和奥氮平组，分别使用齐拉西酮和奥氮平进行治疗，在6周间逐渐提升服用剂量，并按照患者的反应情况进行调整。比较两组患者的治疗效果和副作用情况。结果经过6周的治疗，齐拉西酮组合奥氮平组患者的PANSS评分、CGI-S评分和PSP评分均获得了明显的改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）；齐拉西酮组PSP改善与奥氮平组相比较好，其他数据间无显著差别。治疗过程中齐拉西酮组患者发生心电图异常、闭经、泌乳、失眠、直立性低血压、EPS等副作用的概率明显高于奥氮平组；奥氮平组则在血脂异常、思睡等症状的发生率上较齐拉西酮高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者发生均有较普遍的便秘现象。结论齐拉西酮和奥氮平对于早期精神分裂症具有良好的改善作用，两者疗效相当，齐拉西酮对于患者社会功能具有更好的效果，但是在泌乳、失眠等诸多副作用更加明显，两种药品在治疗过程中都应密切关注患者的不良反应情况，合理调整药量。

简介：【摘要】目的：分析利培酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法：将 78例首发精神分裂症患者随机分组，对照组以利培酮治疗，观察组以奥氮平治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：治疗后，较于对照组，观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降，不良反应发生率显著降低（ P＜ 0.05）。结论：在首发精神分裂症治疗中，与利培酮比，奥氮平可更有效的减轻患者精神症状，且用药更为安全。

简介：摘要目的探究舒血宁合并奥氮平治疗慢性精神分裂症的疗效。方法选择我院自2013年1月-2014年12月收治的76例慢性精神分裂症患者，将其随机分为2组，观察组和对照组，每组38例，对照组给予奥氮平药物治疗，观察组给予舒血宁合并奥氮平治疗，对两组患者的临床疗效进行对比。结果观察组治疗4周后与治疗前对比，其PANSS评分明显降低，差异具有统计学意义，P<0.05；对照组治疗8周后与治疗前对比，其PANSS评分降低较为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗12周后，观察组患者PANSS评分降低较为明显，与对照组相比，差异具有统计学意义，P<0.05；观察组与对照组不良反应相比，无明显差异，不具有统计学意义，P>0.05。结论给予舒血宁合并奥氮平治疗慢性精神分裂症取得了较好的临床效果，值得在临床上借鉴。

简介：摘要目的分析奥氮平联合多奈哌齐对老年痴呆合并精神行为障碍患者治疗效果的影响。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的老年痴呆精神行为障碍患者50例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=25）仅使用奥氮平进行治疗，观察组（n=25）在奥氮平治疗的基础上联合使用多奈哌齐，比较两组患者治疗前后痴呆程度、认知能力、生活能力和不良反应发生率。结果观察组患者治疗后CDR评分为1.12±0.09分，对照组为1.74±0.24分，P<0.05；观察组患者治疗后MMSE评分为24.88±2.19分，对照组为18.94±1.87分，P<0.05；观察组患者治疗后BEHAVE-AD评分为6.34±1.91分，对照组7.49±1.72分，P<0.05；观察组不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05。结论多奈哌齐可有效改善老年痴呆精神行为障碍的症状、体征，且可显著降低奥氮平所致不良反应，安全性效果良好，具有推广应用价值。

简介：摘要目的使用舒必利、氯氮平对精神分裂症患者进行治疗，对其治疗效果进行观察及分析。方法抽取我院住院接受治疗的难治性精神分裂症患者共60例，联合使用舒必利与氯氮平对所有患者进行为期8周的治疗，对其治疗效果进行观察及分析。结果所有患者经治疗后，11例（18.33%）患者取得显著疗效，37例患者（61.67%）取得了明显的治疗效果，另12例患者（20%）没有改善。药物不良反应方面，患者均未出现肝脏、肾脏功能受损、癫痫样发作、粒细胞减少及意识障碍等情况。结论联合使用舒必利与氯氮平对难治性精神分裂症患者进行治疗，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，且未对患者产生严重的不良反应，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的就氨磺必利与氯氮平治疗女性慢性精神分裂症进行对照研究。方法选取我院自2008年3月至2012年3月之间所收治的200例女性慢性精神分裂症患者作为研究对象，随机将其分为氯氮平组和氨磺必利组，每组100例患者，这2组患者在病情程度、年龄等方面具有可比性，无显著性差异（P＞0.05）。治疗期间不能合并采用电休克和其他抗抑郁药、心境稳定剂、抗精神病药物。治疗前及治疗后采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果两组患者生活质量较治疗前均有显著改善(P＜0.01),但在躯体健康、心理健康和社会功能三维度,氨磺必利优于氯氮平(P＜0.01)。氯氮平组副作用比氨磺必利组多。结论氨磺必利对女性慢性精神分裂症有肯定的疗效,与氯氮平相当。但在改善情感淡漠、注意障碍和提高生活质量方面优于氯氮平,安全性更高。

简介：【摘要】目的：分析利培酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法：将 78例首发精神分裂症患者随机分组，对照组以利培酮治疗，观察组以奥氮平治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：治疗后，较于对照组，观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降，不良反应发生率显著降低（ P＜ 0.05）。结论：在首发精神分裂症治疗中，与利培酮比，奥氮平可更有效的减轻患者精神症状，且用药更为安全。

简介：摘要目的评价奥氮平与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂临床疗效及安全性。方法对78例首发精神分裂症患者按入院顺序，以奇偶法分成奥氮平和利培酮组，用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前，治疗1周，2周，4周，6周，8周分别进行评定。结果奥氮平组有效率89.47%，利培酮有效率85%，两组疗效无统计学意义，奥氮平组起效快，不良反应低于利培酮组，且不良反应轻微。结论奥氮平与利培酮对精神分裂症的疗效相当，但起效快且不良反应轻微，依从性更好。

简介：摘要：目的：分析对于难治性精神分裂症患者合用奥氮平、阿立哌唑的治疗效果。方法：抽取2018年12月～2020年10月本院56例难治性精神分裂症患者，随机数字表法分组，对照组应用奥氮平治疗，观察组合用奥氮平、阿立哌唑治疗，对比2组患者治疗前后的PANSS、SDSS评分变化、治疗总有效率以及不良反应。结果：2组治疗前PANSS、SDSS评分对比P＞0.05，治疗后观察组的PANSS评分低于对照组、

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片中有关物质。方法对HPLC检测盐酸伊伐布雷定片有关物质的色谱条件、最低检测限、精密度、稳定性、重现性进行研究。结果有关物质测定中，精密度检查RSD为0.98％，重复性实验RSD为1.45％，有关物质的平均值为0.62％，有关物质在8小时内稳定。结论该方法具有简便、准确、可靠、灵敏度高的优点，适用于盐酸伊伐布雷定片剂的质量控制。

简介：采取评估石杉碱甲片治疗阿尔采木病的疗效及其安全性。采用多中心、前瞻性、双盲、平行、空白对照和随机方法，给8例阿尔采木病一日两次口服石杉碱甲片4片（每片含50微克），并给8例阿尔采木病一日两次口服安慰剂4片，共8wk，所有病人都用韦氏智力量表、简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活能力量表、副反应量表和其它实验室检查。结果发现石杉碱甲片服用者记忆、认知和行为能力均有改善，疗效明显优于对照组，而两组均无严重副反应。我们认为石杉碱甲片是治疗阿尔采木病的一个有前景的药物。

简介：摘要：在药物开发过程中，制粒技术是需要关注的一个方面，所以对于那些开发药物，制粒技术就像一门“工艺”，所以它的重要性是不言而喻的。本文介绍了固体片剂制粒中的四种常用制粒方法，然后具体分析了当前固体片剂制粒工艺技术面临的一些现状及其原因分析，探讨了如何增强对湿法制粒技术、干法制粒技术和喷雾制粒技术的控制，从而提高片剂的质量，更好发挥其药用价值。

简介：摘要目的总结并归纳喹硫平与氯氮平分别联合碳酸锂在治疗躁狂症患者时，具体的疗效。方法从我院2015年7月-2017年8月，选取80例已确诊为躁狂症患者作为研究对象，以计算机表法分为两组，观察组以及对照组各40例，对照组使用氯氮平联合碳酸锂进行治疗，观察组使用喹硫平联合碳酸锂开展治疗活动，然后以两组患者BRMS评分以及不良反应率作为主要评价标准，对两种治疗效果进行评估。结果在观察组，使用喹硫平联合碳酸锂治疗后，BRMS评分与对照组相比没有明显的差异，而不良反应率与对照组相比，呈现较为优异的状况，而且两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论喹硫平与氯氮平分别联合碳酸锂在治疗躁狂症时，喹硫平与氯氮平均具有优异的治疗效果，但是喹硫平联合碳酸锂治疗，不良反应较少，可以被推广应用。

简介：摘要目的探讨中药化痰通瘀汤合并氯氮平与单用氯氮平对精神分裂阴性症状的疗效。方法60例长期住院的精神分裂症患者，分别接受中药合并氯氮平与单用氯氮平的治疗，疗程8周，用BPRS、SANS、SAPS、TESS评定疗效和副反应。结果中药合并氯氮平组在治疗后4周，8周SANS评分较治疗前均有显著差异（P＜0.01）；氯氮平组在治疗后8周SANS评分与治疗前比较也有显著差异（P＜0.05）。两组在治疗后4周，8周时，SANS减分均数比较有显著差异（P＜0.01）。结论中药化痰通瘀汤合并氯氮平与单用氯氮平对治疗精神分裂症阴性症状均有一定的效果，且中药合并氯氮平对阴性症状的改善优于单用氯氮平，起效时间快，副作用轻。