简介:目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。
简介:Nineshorttandemrepeat(STR)markersontheXchromosome(DXS101,DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7132,DXS7133,DXS7423,DXS8378,andHPRTB)wereanalyzedinfourpopulationgroups(Mongol,Ewenki,Oroqen,andDaur)fromInnerMongolia,China,inordertolearnaboutthegeneticdiversity,forensicsuitability,andpossiblegeneticaffinitiesofthepopulations.Frequencyestimates,Hardy-Weinbergequilibrium,andotherparametersofforensicinterestwerecomputed.Theresultsrevealedthattheninemarkershaveamoderatede-greeofvariabilityinthepopulationgroups.Mostheterozygosityvaluesfortheninelocirangefrom0.480to0.891,andthereareevidentdifferencesofgeneticvariabilityamongthepopulations.AUPGMAtreeconstructedonthebasisofthegenerateddatashowsverylowgeneticdistancebetweentMongolandHan(Xi’an)populations.Ourresultsbasedongeneticdistanceanalysisareconsistentwiththeresultsofearlierstudiesbasedonlinguisticsandtheimmigrationhistoryandoriginofthesepopulations.TheminisatellitelociontheXchromosomestudiedherearenotonlyusefulinshowingsignificantgeneticvariationbetweenthepop-ulations,butalsoaresuitableforhumanidentitytestingamongInnerMongolianpopulations.
简介:日本Sony近年来加大了对家庭影院领域的关注度,在中国亦动作频频,发布了多款家庭影院放大器、扬声器以及迷你音响组合新产品。最近又发布了一系列AV放大器新品,其中STR—DG920、STR—DG820两款为该系列中的顶级型号。STR—DG920、STR—DG820AV放大器均为7.1声道设计,提供了110w/每声道的功率放大输出。是专为搭配Blu—ray等蓝光格式碟片而设计的AV放大器,对应高清规格音视频信号处理。解码方面支持最新的DolbyDigitalP1US、DolbyTrueHD、dts-HDMA等新式环绕声解码格式。两款放大器都支持最新的HDMI连接,包括1080/24p电影视频规格信号的处理以及适应HDTV广色域要求的x.v.Color技术以及LPCM信号的直接输出。而两者最明显的区别在于STR-DG920还特别对DeepColor技术提供了支持,可大大提高影像显示颜色的色深表现。
简介:目的研究建立12个mini-X-STR和Amel基因座复合扩增体系。方法选择DXS101、DXS10159、DXS10162、DXS10164、DXS6789、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8378、DXS981、GATA165B12和GA-TA31E08共12个X-STR与Amelogenin基因座,自行设计引物,分别采用FAM、HEX、Tamra、ROX四色荧光标记5′端,并进行必要的修饰,按照合适的引物浓度进行混合。对97个血痕样本进行复合扩增,并用ABI3130XL进行电泳和分型。结果所建立的荧光标记复合扩增体系能够得到清晰、明确的分型图谱,灵敏度达50pg,稳定性、重复性与平衡性较佳。结论本研究建立的12个mini-X-STR和Amel基因座荧光标记复合扩增体系统检验方法简单,灵敏度高,适合实际办案的需要。
简介:通过对现场检材采用常染色体和Y染色体联合检验,为刑案现场勘查和DNA检验有效结合提供思路。用二步擦拭法提取现场检材遗留生物信息,分别应用Identifiler~(TM)Plus扩增试剂(ABI公司,美国)、Y-filet扩增试剂盒(ABI公司,美国)对检材样本进行复合扩增,扩增产物经3130XL进行检测。3份棉签拭子经过Identifiler~(TM)Plus扩增全部得到混合STR分型,经过Y-filer扩增检验,均检出同一个男性的Y-STR分型。经过大规模家系排查最终锁定嫌疑人。本案例联合运用常染色STR和Y-STR,利用家系排查缩小侦查范围,提供侦查方向。
简介:代数课本中指出:“在a>0时,|x|>a(?)x<-a或x>a;|x|0”。其实,这一等价性在a≤0时也同样成立。现证明如下:①当a=0吋,i|x|>a即|x|>0的解集显然是:x<0或x>0即x<-a或x>a。
简介:摘要目的探讨肝癌患者基因组中微卫星DNA的变化。方法肝癌组是肝癌住院患者,共30例,男女各15例,年龄在37岁到81岁之间,平均年龄62.17岁。STR对照组是100位无肝癌的健康个体,年龄、性别、种族与肝癌组相匹配。以静脉血采血。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测,STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR肝癌组中D8S1179-14、D19S433-14、D6S1043-20位点频数分别为0.300、0.450、0.117,对照组频数分别为0.170、0.270、0.030,这3项存在显著性差异(P<0.05);其他项目没有显著性差异。结论STR肝癌组位点D6S1043-20、D19S433-14、D8S1179-14的频率高于对照组,其附近可能有肝癌的易感基因。
简介:摘要目的讨论早发肺癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联。方法肺癌组为住院患者共10例,男5例,女5例;STR对照组是100位无关健康个体,男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测,STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR中D12S391-23、FGA-24位点的频数分别为0.200、0.400,对照组频数分别为0.040、0.175,这两项存在显著性差异(P<0.05);其他位点没有显著性差异(P>0.05)。结论STR中D12S391-23、FGA-24位点的频率高于对照组,其附近可能有早发肺癌的易感基因。
简介:Allelefrequenciesfor15shorttandemrepeat(STR)loci(D8S1179,D21S11,D7S820,CSF1PO,D3S1358,TH01,D13S317,D16S539,D2S1338,D19S433,vWA,TPOX,D18S51,D5S818,andFGA)wereobtainedfrom7,636unrelatedindivid-ualsofChineseHanpopulationlivinginQinghaiandChongqing,China.Totally206alleleswereobserved,withthecorrespondingallelefrequenciesrangingfrom0.0001–0.4982.Chi-squaretestshowedthatalloftheSTRlociagreedwiththeHardy-Weinbergequilibrium.Wealsocomparedourdatawithpreviouslypub-lishedpopulationdataofotherethnicsorareas.TheresultsarevaluableforhumanidentificationandpaternitytestinginChineseHanpopulation.