简介：STR58041／59041是三肯公司在上世纪90年代初期推出的一款大功率开关电源厚膜集成电路，内含取样比较、误差放大电路及开关管，如图1所示。STR58041／59041与早期的STR54041属同类产品，内部结构完全相同，但功率稍大一些，三者可互换使用，但用STR54041代换STR58041／59041后需加大散热片面积。该类厚膜块的引脚功能及实测数据见表1。

简介：日本Sony近年来加大了对家庭影院领域的关注度，在中国亦动作频频，发布了多款家庭影院放大器、扬声器以及迷你音响组合新产品。最近又发布了一系列AV放大器新品，其中STR—DG920、STR—DG820两款为该系列中的顶级型号。STR—DG920、STR—DG820AV放大器均为7．1声道设计，提供了110w／每声道的功率放大输出。是专为搭配Blu—ray等蓝光格式碟片而设计的AV放大器，对应高清规格音视频信号处理。解码方面支持最新的DolbyDigitalP1US、DolbyTrueHD、dts-HDMA等新式环绕声解码格式。两款放大器都支持最新的HDMI连接，包括1080／24p电影视频规格信号的处理以及适应HDTV广色域要求的x．v．Color技术以及LPCM信号的直接输出。而两者最明显的区别在于STR-DG920还特别对DeepColor技术提供了支持，可大大提高影像显示颜色的色深表现。

简介：短串联重复序列(Shorttandemrepeat，STR)，以其数目多、分布广、突变率低、高度多态性、高信息含量、高杂合度和检测方便快捷广泛应用于基因作图、基因诊断、器官移植、人类学及群体遗传学法医学个体识别和亲权鉴定等。近年来，随着STR检测技术(毛细管电泳、激光荧光自动检测、DNA芯片等)的飞速发展，其应用领域也随之日益扩展。

简介：法医DNA技术发展至今．利用常染色体STR进行父子、母子亲缘关系鉴定已很常见。但近年来．由于双亲皆无或双亲皆疑时，在认亲、遗产继承等案件中往往需要做同胞关系鉴定。笔者运用PCR—STR技术分别对两女性个体进行常染色体STR基因座、X染色体STR基因座分型，成功为当事人解决姐妹亲缘关系认定。现报道如下。

简介：目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye20A试剂盒和AGCU21＋1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。

简介：由STR-S5941与STR-80145构成的开关电源主要用于早期的索太尼大屏幕彩电中，而这些彩电大部分已流通到了乡镇、农村，因缺乏资料，不少维修人员对此开关电源不甚了解，纷纷来电、来信求助，现刊出本文，望对大家检修此类开关电源有所帮助。

简介：1案例某年8月8日,某县某村民羊圈被抢走46只羊,案值4万余元,受害村民被绑在木桩上,现场提取绳索四捆送检。2检材和方法从物证包装袋中小心取出绳索,仔细观察绳索材质、打结处、断端等外部特征,四捆绳索分别编为1～4号,采用公安部物证鉴定中心研制的脱落细胞粘取器(EZ-tape)分别在绳索的打结处反复粘取,直至此面粘纸无粘性,用镊子揭下粘纸,再用反面继续粘取,至两面均无粘性,用剪刀剪碎放入0.5mL离心管中。

简介：通过对现场检材采用常染色体和Y染色体联合检验,为刑案现场勘查和DNA检验有效结合提供思路。用二步擦拭法提取现场检材遗留生物信息,分别应用Identifiler~（TM）Plus扩增试剂（ABI公司,美国）、Y-filet扩增试剂盒（ABI公司,美国）对检材样本进行复合扩增,扩增产物经3130XL进行检测。3份棉签拭子经过Identifiler~（TM）Plus扩增全部得到混合STR分型,经过Y-filer扩增检验,均检出同一个男性的Y-STR分型。经过大规模家系排查最终锁定嫌疑人。本案例联合运用常染色STR和Y-STR,利用家系排查缩小侦查范围,提供侦查方向。

简介：这是Sony新推出的功放产品．目前已经可以从国内的购物网买到．不过价格要比国外报价贵不少。STR-DG820可支持DolbyDigitalPlus、TrueHD，dtsHighResolutionAudio、dts—HD等高清环绕解码模式．支持xvYCC、108060／24p的视频传输．同时可支持HDMI13标准。这款产品的输出功率为110W×7。

简介：　　在日常案件DNA检验过程中,经常会遇见两个或多个个体混合在一起的STR图谱.迄今为止,多人份样品混合后确定各个体基因型仍为法医DNA检验的难题.作者通过对荧光STR图谱中各峰值进行定量分析研究,在已知一个体STR分型的前提下,确定两个体混合样品(下文中所述混合样品均指两个体的混合样品)荧光STR图谱中另一个体的STR分型进行浅析,现报道如下:……

简介：今年6月，司法部司鉴所接受一例亲子鉴定，运用Y-STR系统，拨开重重疑云，挽救了一个和睦家庭的亲情。司法部司鉴所物证学实验室近年来对Y-STR系统用于亲缘鉴定进行了实验探索，他们认为，Y-STR呈父系遗传特征，孩子与生父具有相同的Y—STR单倍型。在法医物证学上，Y-STR应用价值比较大，可在父-子血缘关系、兄弟同胞关系、叔侄关系和祖孙关系鉴定中发挥重要作用。

简介：摘要目的探讨肝癌患者基因组中微卫星DNA的变化。方法肝癌组是肝癌住院患者，共30例，男女各15例，年龄在37岁到81岁之间,平均年龄62.17岁。STR对照组是100位无肝癌的健康个体，年龄、性别、种族与肝癌组相匹配。以静脉血采血。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR肝癌组中D8S1179-14、D19S433-14、D6S1043-20位点频数分别为0.300、0.450、0.117，对照组频数分别为0.170、0.270、0.030，这3项存在显著性差异（P<0.05）；其他项目没有显著性差异。结论STR肝癌组位点D6S1043-20、D19S433-14、D8S1179-14的频率高于对照组，其附近可能有肝癌的易感基因。

简介：摘要目的分析STR分型技术在亲子鉴定中的作用价值。方法选择6对生物学父子（12人次），并随机选择12名无关个体，采取STR分型技术检测分析24人次之前的关系。结果6对生物学父子的累积亲权指数均大于1×104，累积非父排除概率均为0.9999，6对无关个体组成的假设父子的累积亲权指数均小于1×10-4，累积非父排除概率均为0.0000。结论STR分型技术在亲子鉴定可以较准确判断亲子之间关系，对于亲子鉴定、刑侦案件等审查具有积极意义，国家需要不断出台相关法律保护受检者的隐私权。

简介：摘要目的讨论早发肺癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联。方法肺癌组为住院患者共10例，男5例，女5例；STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR中D12S391-23、FGA-24位点的频数分别为0.200、0.400，对照组频数分别为0.040、0.175，这两项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中D12S391-23、FGA-24位点的频率高于对照组，其附近可能有早发肺癌的易感基因。

简介：Allelefrequenciesfor15shorttandemrepeat(STR)loci(D8S1179,D21S11,D7S820,CSF1PO,D3S1358,TH01,D13S317,D16S539,D2S1338,D19S433,vWA,TPOX,D18S51,D5S818,andFGA)wereobtainedfrom7,636unrelatedindivid-ualsofChineseHanpopulationlivinginQinghaiandChongqing,China.Totally206alleleswereobserved,withthecorrespondingallelefrequenciesrangingfrom0.0001–0.4982.Chi-squaretestshowedthatalloftheSTRlociagreedwiththeHardy-Weinbergequilibrium.Wealsocomparedourdatawithpreviouslypub-lishedpopulationdataofotherethnicsorareas.TheresultsarevaluableforhumanidentificationandpaternitytestinginChineseHanpopulation.

简介：摘要目的讨论早发胃癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联。方法胃癌组为住院患者共10例，男5例，女5例；STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR中CSF1PO-10.2、VWA-17、D6S1043-17位点的频数分别为0.100、0.450、0.150，对照组频数分别为0.000、0.200、0.030，这三项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中CSF1PO-10.2、VWA-17、D6S1043-17位点的频率高于对照组，其附近可能有早发胃癌的易感基因。

简介：

简介：摘要目的讨论早发肿瘤与15个STR位点的关联。方法早发肿瘤组为早发肝癌、胃癌和肺癌住院患者，共29例，男15例，女14例。其中，肝癌组9例，男5例，女4例；胃癌组10例，男女各5例；肺癌组10例，男女各5例。STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测。结果STR中D6S1043-17位点的频数为0.103，对照组频数为0.030，该项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中D6S1043-17位点的频率高于对照组，其附近可能有早发肿瘤的共同易感基因。

简介：摘要通过讨论早发肝癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联，得出早发肝癌患者STR中D21S11-29位点的频率低于对照组（无关健康个体），其附近可能有早期肝癌的抵抗基因；D21S11-30.2、D3S1358-16、D2S1338-18、D19S433-14、D18S51-14位点的频率高于对照组，其附近可能有早期肝癌的易感基因。

简介：Y染色体STR具有父系遗传特点，同一家族中男性个体的Y染色体STR分型检验结果完全一样。Y—STR多态性分析具有非常重要的法医学实用价值，在侦查破案中发挥着重要作用。