简介：自跟踪馈源网络被广泛应用在测控、通信、雷达系统中，作为核心部件，随着系统需求的日益增长，对自跟踪馈源的性能要求越来越高。在自跟踪馈源网络中，跟踪精度高、结构紧凑并具有良好定向性和耦合特性的TE2l模耦合器是最常见的设计选择之一。

简介：非凡的世界，需要非凡的生活。想起《菊花香》中的名句“人心是四季．一路走来，经历如春夏秋冬的变换。如果没有轻松自在，岂非成了定格的空间，永恒的冰季。”我们不停地在世间追求完美，但忙碌之余，不要忘了享受应得的快乐。上帝看到人类忙碌．所以创进了黑夜与寒冬；诗人看到凡人桎梏，所以寄托了遐思与梦想，我看到美好在望，所以品味着TunastenTE。给自己成功，给自己轻松！

简介：ＳｙｓｔｅｍｏｆＰｒｏｖｉｄｉｎｇＴＥＧａｓ￥ＬｉＸｕｅｋｕａｎ；ＨｅＹｕｓｈｅｎｇ；ＺｈｕＬｉａｎｆａｎｇ；ＣｈｅｎＸｕｅｂｉｎｇ；ＳｕＹｏｕｗｕａｎｄＪｉａｏＤｕｎｐａｎｇＴｈｅｓｙｓｔｅｍｏｆｐｒｏｖｉｄｉｎｇＴＥｇａｓｆｏｒｃｙｌｉｎｄｅｒｆ...

简介：УТЕЛЕЭΚРАНА参考译文看电视为了看好电视并不致于疲劳，应遵守一些规则。坐得离荧屏太近或太远，收视效果都会很差。距离太近则图象的电视扫描线及其闪光清晰可见，对视力造成额外负担，并妨碍收看。如果离荧屏太远，为了看清图象每个部分，就又不得不加入视力...

简介：

简介：Theabsorptionofsingle-cav计yanddouble-cavityoptomechanicalsystemsandperiodicoptomechanicallatticeshaspreviouslybeeninvestigatedextensively.Inthispaper,wepresenttheabsorptionofanonperiodiccavitychain.wheretheabsorptionvalueontheresonancepointshowsswitchabledipsorpeaks,accordingtowhethertheoptomechanicalinteractionisatanoddoreven-numberedpositioninthechain.Meanwhile,thevalueofabsorptionduetotheoptomechanicalinteractionvarieswiththenumberofthebarecavities.Thecalculatedresultsmayhavesomenovelapplications,suchasdetectingthepositionofthemovablemirrorinalongcavitychain,whichwouldbeusefulinquantuminformationprocessingbasedonoptomechanicalsystems.

简介：TEConnectivity聚焦中国能源行业的发展与转型,以＂面向未来能源,实现智能连接＂为目标,领先推出全流程的新能源连接应用解决方案。该解决方案秉承严苛环境应用下的精密设计和卓越性能,是TE瞄准中国新兴能源行业：光伏/风能发电、蓄电储能、充电桩/电动汽车。

简介：目的分析心肌致密化不全（noncompactionofventricularmyocardium,NVM）儿童T波峰末间期（Tp-Te）、校正的Tp-Te间期（Tp-Tec）、Tp-Te与QT间期的比值（Tp-Te/QT）等心肌复极指标的变化及其临床意义。方法收集34例住院NVM患儿作为NVM组,随机选取健康儿童34例作为对照组,比较两组12导联体表心电图心率、校正的QT间期（QTc）、Tp-Te、Tp-Tec及Tp-Te/QT等指标。结果34例NVM患儿中5例（14.7%）并发室性心律失常（室性早搏4例,室性心动过速1例）。NVM组心率较对照组明显加快,差异有统计学意义[（128.8±21.8）次/minvs.（113.1±17.5）次/min,P〈0.05]。两组QTc、Tp-Te比较,差异均无统计学意义[（404.8±30.9）msvs.（402.6±21.4）ms,（76.1±17.3）msvs.（72.1±13.9）ms,P均〉0.05]。NVM组与对照组比较,Tp-Tec明显延长,Tp-Te/QT明显升高,差异均有统计学意义[（112.7±26.8）msvs.（98.6±16.6）ms,（0.27±0.06）vs.（0.23±0.04）,P均〈0.05]。结论儿童NVM存在跨室壁复极离散度的异常,易导致室性心律失常的发生。由于心率等因素的影响,Tp-Tec、Tp-Te/QT对儿童NVM发生室性心律失常的预测价值高于Tp-Te。

简介：

简介：

简介：本文介绍了增安型电机ｔＥ时间微机测试系统的组成、测试原理，研制中的几个关键问题（多参数测量问题，滤波问题、ｔＥ时间曲线外推问题）以及新旧系统的性能对比。

简介：无

简介：ＭｉｃｒｏｄｏｓｉｍｅｔｒｉｃＳｐｅｃｔｒｕｍａｎｄＲａｄｉａｌＤｏｓｅＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆ２３９ＰｕαＲａｙｉｎＴＥＧａｓ￥ＺｈｕＬｉａｎｆａｎｇ；ＬｉＸｕｅｋｕａｎ；ＣｈｅｎＸｕｅｂｉｎｇ；ＨｅＹｕｓｈｅｎｇ；ＳｕＹｏｕｗｕａｎｄＪｉａｏ...

简介：

简介：tE时间是增安型电机的关键参数，它的调整措施在增安型电机的生产和制造中具有重要意义，论述了电磁和结构调整对电机tE时间的作用。

简介：ＭｉｃｒｏｄｏｓｉｍｅｔｒｉｃＳｐｅｃｔｒｕｍａｎｄＲａｄｉａｌＤｏｓｅＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆ２５２ＣｆαＲａｙｉｎＴＥＧａｓ￥ＺｈｕＬｉａｎｆａｎｇ；ＬｉＸｕｅｋａｎ；ＣｈｅｎＸｕｅｂｉｎｇ；ＨｅＹｕｓｈｅｎｇ；ＳｕＹｏｕｗｕａｎｄＪｉ?..

简介：

简介：对基于隐马尔可夫模型（HMM,HiddenMarkovModel）的故障诊断方法在田纳西-伊斯曼（TE）过程中的应用进行了研究，实现了故障模式的识别以及退化状态的评估。利用主元分析法对观测变量的维数进行降维，并结合滑动窗口技术，提高了诊断的实时性，同时在保存原数据主要信息的同时大大减少了计算量。

简介：用第一原则的乐队结构，方法和特殊quasirandom结构(平方)来临，我们系统地计算了弯系数和SnxZn1xTe合金的自然乐队偏移量的合金。我们证明鞠躬的系数和这些合金的乐队差距是易感知地作文依赖者。由于完整的重叠和Sn最外面的p轨道和Zns的delocalization转的波浪功能，在这些状态之间联合是很强壮的，导致有Sn集中x的增加的传导乐队边的重要换至较低排挡，当原子价乐队边与二进制ZnTe的相比保持几乎未改变时，因此改进可能性为双极性做。

简介：AbstractObjective:The relationship between mitochondrial DNA (mtDNA) polymorphisms and abnormalities in sperm quality has been the subject of several studies, with the objective of improving the treatment of male infertility. This study, which contributes to the identification of genetic markers of sperm abnormalities, was conducted to study mtDNA mutations in the asthenozoospermia profile.Methods:This case-control study included 30 patients with asthenozoospermia and 28 with normospermia after spermogram and spermocytogram analyses. After the extraction of total DNA from the spermatozoa of 58 ejaculates from these individuals using the phenol-chloroform method, the amplification of genes of interest in mtDNA using specific primers was performed by conventional polymerase chain reaction, and sequencing was used to detect mutations.Results:Male patients with asthenozoospermia in the tertiary sector had significantly more mutant- than wild-type (P = 0.0005) MT-CO II genes. Similarly, for the same gene, males with asthenozoospermia and primary infertility had significantly more mutants than the wild-type (P = 0.001). Sequencing revealed 29 mutations that were observed only with asthenozoospermia, which could be the basis for low sperm mobility.Conclusion:This study identified several mutations in mtDNA genes that could be considered genetic markers of asthenozoospermia if confirmed in a deeper study.