简介：我们在中国人调查了前列腺特定的抗原(PSA)和PSA密度(PSAD)的表演特征。经历了transrectal的所有中国人到2013的从2000年的指导超声的前列腺活体检视(TRUS-PB)被包括。为PSA和PSAD操作特征(巨鸟)曲线的接收装置被分析。敏感，特性，积极预兆的价值(PPV)和在不同截止层次的否定预兆的价值(NPV)是计算的。2606个中国人的一个总数被包括。为ROC，在曲线下面的区域为PSA是0.770(P<；0.001)并且0.823为PSAD(P<；0.001)。4.5ngml−1的PSA94.4%的有的敏感，14.1%的特性，29.5%的PPV，和86.9%的NPV；0.12ngml−1cc−1的PSAD有94.5%的敏感，26.6%的特性，32.8%的PPV，和92.7%的NPV。在逻辑回归分析的multivariate上，在4.5ngml−1截止的PSA(或1.61，95%CI1.05-2.45，P=0.029)并且在0.12ngml−1cc截止的PSAD−1(或6.22，95%CI4.20-9.22，P<；0.001)是为TRUS-PB上的前列腺癌症察觉的重要预言者。在结论，在在中国人的不同截止层次的PSA和PSAD的表演与在白种人的那些很不同。4.5ngml−1的PSA和0.12ngml−1cc−1的PSAD在95%敏感附近有并且是在中国人的前列腺癌症察觉的重要预言者。

简介：

简介：94氨基酸(PSP94)的能分泌的蛋白质被显示出与充满半胱氨酸的能分泌的蛋白质交往的前列腺3(CRISP-3)在里面人的精液的血浆。有趣地，PSP94表示被减少或在前列腺瘤的多数输了，而CRISP-3表示与正常前列腺织物相比是在前列腺癌症的upregulated。为了获得单个角色的更好的理解，这些蛋白质在前列腺tumourigenesis和他们的相互作用的功能的关联有，我们宫外地在三根前列腺细胞线(PC3，WPE1-NB26和LNCaP)与CRISP-3一起表示了PSP94或PSP94并且执行了生长抑制试金。反向的抄写聚合酶链反应和西方的污点分析被用来为PSP94和CRISP-3表示屏蔽前列腺房间线。为人的PSP94和CRISP-3的哺乳动物的表示构造也被产生，recombinant蛋白质的表示，本地化和分泌物是由西方的污点分析和immunofluorescence试金跟随的transfection的assayed。PSP94或CRISP-3的宫外的表示在房间生长上有的效果被clonogenic幸存试金追随者transfection学习。评估二蛋白质的合作表示的效果，表示了PSP94的PC3的稳定的克隆被产生。他们是随后有CRISP-3表示构造的transfected并且使遭到了到clonogenic幸存试金。我们的结果证明PSP94和CRISP-3能各在一根细胞线导致生长抑制特定的举止。尽管CRISP-3-positive房间线的生长被PSP94禁止，生长抑制由CRISP-3调停了没被PSP94的存在或缺席影响。这建议CRISP-3可以在前列腺tumourigenesis期间参予PSP94独立的活动。

简介：象为变形阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC)的docetaxel和cabazitaxel治疗一样的新奇神经质的治疗的可获得性在没有前进的幸存和全面幸存与改进为这组病人改变了眼界。医生们经常用浆液诊断前列腺癌症的前进前列腺特定的抗原(PSA)。然而，浆液PSA总是没在CRPC与临床的地位被相关。与更大的精确评估PSA动力学，PSA并且CRPC的开发的机制的控制的理解被需要。而且，与最佳地改进预后和病人的QOL的适当预定使用新神经质的治疗是必要的。在现在的评论，我们查明PSA动力学和CRPC的发展的机制为mCRPC在新治疗的最佳的利用帮助。