简介：摘要目的探讨抑郁症患者事件相关诱发电位(event-relatedpotential，ERP)P300靶P3的特征。方法对40例抑郁症患者和40例健康成人对照组，进行P300靶P3测定，将两组的P300靶P3进行特征分析。结果(1)抑郁症组与对照组比较，抑郁症组P300靶P3波幅降低，潜伏期明显延长差异有统计学意义(P<0.001)。结论抑郁症组P300靶P3的改变可以作为辅助诊断的一个脑电生理学指标。

简介：摘要p53作为比较经典的抑癌基因，对诱导细胞死亡、上皮组织发育以及肿瘤发展的过程中起到重要的作用。p53能结合并激活细胞分裂制动基因从而控制细胞的分化与增殖,对细胞增殖分化起负调控作用。但是，突变型p53基因不但丧失抑癌功能且具有恶性转化功能。本文从该基因的来源、结构、作用、以及其在口腔白斑中的相关研究予以综述。

简介：摘要目的研究分析AR、P-PKB在三阴性乳腺癌中的表达意义，并评价其应用价值。方法选取2015年1月-2016年1月100例我院接收的乳腺癌门诊患者，其中53例患者为三阴性乳腺癌，47例患者为非三阴乳腺癌，检测患者AR、P-PKB的表达水平，并分析与临床病理的关系。结果三阴性乳腺癌患者AR的表达水平明显比非三阴乳腺癌患者低，但P-PKB的表达水平高于非三阴乳腺癌患者，经SPSS17.0分析数据得P＜0.05，即存在统计学意义。结论AR、P-PKB在三阴性乳腺癌中的表达具有重要意义，可以用于疾病分期。

简介：摘要重组人P53腺病毒注射液是由5型腺病毒载体与人P53基因重组的肿瘤基因治疗制品。P53基因指导合称P53蛋白，P53蛋白的表达量很低，在受到DNA损伤等刺激时，P53蛋白表达量升高，发挥细胞增殖调节的作用，抑制细胞分裂，诱导细胞凋亡，P53基因突变频率可高达50%～70%，因此已成功应用于头颈肿瘤。我科2013年—2015年应用重组人P53腺病毒注射液进行头颈肿瘤治疗共计24例，通过积极的治疗和相应的护理措施，患者治疗都已顺利完成。

简介：

简介：摘要目的探讨C-erbB-2，p53，Ki-67在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用S-P免疫组织化学技术检测128例乳腺癌患者C-erbB-2，p53，Ki-67的表达，并结合临床病理因素进行分析。结果乳腺组织中C-erbB-2，p53，Ki-67的阳性表达率分别为58%，55.1%，57.%。C-erbB-2，p53，Ki-67的阳性表达与组织分级显著相关（P＜0.05），与年龄、肿瘤大小无显著相关（P＞0.05）。结论C-erbB-2，p53和Ki-67是评价乳腺癌预后的重要指标，Ki-67阳性表达可作为评价乳腺癌发生、发展的重要生物学指标。C-erbB-2，p53和Ki-67的联合检测有助于判断乳腺癌的临床病理特征。分析其与淋巴结转移及组织分级之间可能存在的相关性及临床意义，以期为乳腺癌术后治疗及预后判断提供依据。

简介：摘要目的研究脑电图(electroencephalograph,EEG)和P300在脑梗后脑功能的评价效果。方法选取有脑梗病史病人30人，对照组54人，同时进行EEG和P300检查，分析异常率和相关性。结果脑梗人群中EEG异常占71.4%，P300异常占60%（p均<0.05），两者相关系数为0.535，(P<0.05)。结论脑梗人群脑组织变化异常率高于认知异常率，同时检测EEG和P300可全面反映脑梗塞病人脑组织电位变化和认知功能变化。

简介：摘要目的探讨胃癌组织中P53及Rasp21蛋白的表达，并分析其临床意义。方法收集26例胃癌石蜡标本，作为研究组；收集同期24例正常胃组织，作为对照组。检测两组P53及Rasp21蛋白含量。结果对照组P53蛋白荧光指数为（1.0±0.2），表达均为阴性；研究组P53蛋白表达阳性率为88.5%；胃癌分化程度与胃癌P53蛋白表达量呈负相关。对照组Rasp21蛋白荧光指数为（1.0±0.1），表达均为阴性；研究组P53蛋白表达阳性率为73.1%；胃癌分化程度与胃癌Rasp21蛋白表达量呈负相关。P35蛋白与Rasp21蛋白表达呈现正相关。结论在胃癌疾病判断中，联合检测P53及Rasp21蛋白表达的临床应用价值高，可判断疾病恶性程度，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的观察无抽搐电休克治疗（MECT）对维、汉精神分裂症患者前后视觉P300的变化，探讨MECT对维、汉精神分裂症患者的认知功能的影响有无差异性。方法将68例维吾尔族精神分裂症患者作为观察组，70例汉族精神分裂症患者作为对照组，所有研究对象均在治疗前进行1次P300检查，两组分别在MECT治疗4、8周后再次进行P300检查。结果治疗4、8周两组分别与治疗前比较，均表现出视觉P300潜伏期显著缩短（P<0.05），波幅明显升高（P<0.05），两组之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论MECT可能对精神分裂症患者部分认知功能有改善作用，维汉两民族之间无明显差异性。

简介：摘要目的研究p16和cyclinD2在卵巢颗粒细胞瘤中的表达及意义。方法选取60例卵巢颗粒细胞瘤作为观察组，60例正常卵巢组织作为对照组，采用免疫组织化学法检测观察组的p16和cyclinD2的表达，并与对照组的结果比较。结果观察组中p16的表达率为13.3%，对照组为26.7%，差异比较有统计学意义（P＜0.05）；观察组中cyclinD2的表达率为81.7%，对照组为38.3%，差异比较有统计学意义（P<0.05)。结论人体卵巢颗粒细胞瘤中p16的表达显著增加，cyclinD2的表达显著降低，这对卵巢颗粒细胞瘤的检测及治疗具有重要意义。

简介：摘要目的对p-STAT3、Bcl-2、MMP-7三种蛋白在慢性胆囊炎以及胆囊癌患者中的表达情况进行分析，进而对三种蛋白的表达与胆囊癌间的关系进行探索。方法将本院从2000年1月至2012年10月行手术治疗的胆囊癌患者64例作为观察组，取病理样本进行检测，同时在该时间段内选取行胆囊切除治疗的慢性胆囊炎患者10例作为对照组，同样取病理样本进行检测。借助免疫组织化学SP对两组患者p-STAT3、Bcl-2、MMP-7表达情况进行检测，借助统计学方法对三种蛋白在两组患者表达差异性进行比较。结果p-STAT3蛋白在胆囊癌患者中的表达阳性率为82.81%（53/64），Bcl-2表达阳性率为79.69%（51/64），MMP-7表达阳性率为81.25%（52/64），对照组对应为10.0%（1/10），20.00%（2/10），0.00%，观察组明显高于对照组，P<0.05差异具备统计学意义。三种蛋白在胆囊癌患者中的表达情况，与患者胆囊癌临床分期以及淋巴癌转移情况存在一定联系，差异具备统计学意P<0.05。与患者年龄等方面无较大联系，P>0.05不具备统计学意义。从三种蛋白表达上的联系可以发现，p-STAT3蛋白与Bcl-2蛋白表现为正相关，同时Bcl-2与MMP-7蛋白也表现为正相关，p-STAT3蛋白与MMP-7蛋白也表现出明显正相关的关系。结论p-STAT3、Bcl-2、MMP-7在与胆囊癌的发展存在着一定联系，p-STAT3蛋白可能具备对Bcl-2、MMP-7表达调控的作用，促进胆囊癌的发展，而Bcl-2、MMP-7可能存在协同作用。

简介：摘要目的探讨精神分裂症患者的攻击行为与事件相关电位P300的关系。方法根据诊断标准及既往史，采用修定版外显性攻击量表(MOAS)评定其攻击行为，收集有攻击行为的精神分裂症患者39例(攻击组)，无攻击行为的精神分裂症患者40例（非攻击组），使用多导心理生理检测评定系统进行P300测试。结果攻击组患者较非攻击组患者的Ｎ1、Ｐ2潜伏期显著延长，差异有统计学意义(P<0.05)；其余指标变化不明显，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论有攻击行为的精神分裂症患者其认知功能受损更严重。

简介：摘要目的探讨ki-67、Bcl-2及p53联合检测对甲状腺癌发生发展的预测意义。方法采用免疫组织化学SP法检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤、正常甲状腺组织中ki-67、Bcl-2及p53的表达情况。结果在甲状腺癌组、甲状腺腺癌组中，ki-67、Bcl-2及p53均呈阳性表达；正常甲状腺组中上述三种指标均呈阴性表达；甲状腺癌组中ki-67、Bcl-2及p53的表达均高于甲状腺腺瘤组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；甲状腺癌不同病理类型中，Bcl-2、p53的阳性表达率及ki-67增殖指数在未分化癌和滤泡状癌均高于乳头状癌，差异具有统计学意义（P＜0.05）；有淋巴结转移组的ki-67、Bcl-2及p53的表达均高于无淋巴结转移组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论ki-67、Bcl-2及p53的高表达与甲状腺癌的发生相关，三者的联合监测可用作临床早期诊断及预后评价的指标。

简介：摘要目的探讨检测血清P-选择素、白细胞介素-6对于冠心病患者的临床意义。方法选择急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛各40例，另以40例健康志愿者为对照组。检测P-选择素、白细胞介素-6水平并比较分析。结果各组冠心病患者P-选择素、白细胞介素-6水平均较对照组明显升高，且以急性心肌梗死组升高最明显（P<0.01）。P-选择素和白细胞介素-6升高者与两项指标正常者相比，主要心脏不良事件发生率明显升高（P<0.01）。结论检测冠心病患者P-选择素、白细胞介素-6水平可帮助对冠心病进行诊断、分型，其血清水平的高低可作为主要心脏不良事件的预测因子。

简介：摘要目的探讨染色体9p21区域rs10757278基因多态性与新疆维吾尔族患者心肌梗死的关系。方法选取2014年1月至2015年7月在新疆维吾尔自治区人民医院心内科确诊为MI的115例维吾尔族患者作为MI组，所有患者经动脉造影证实至少一支血管狭窄>50%以上；选择同期于我院参加体检的健康人群92人作为对照组。对所有对象的rs10757278基因多态性进行分析，分析比较两组患者相对危险度及95%可信区间。结果MI组的高血压病史、糖尿病史及高脂血症病史等指标均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。MI组和对照组间rs10757278位点的基因型分布频率存在统计学差异（P=0.003）；MI组和对照组等位基因A/G分布频率存在统计学差异（P=0.001）。结论染色体9p21区域rs10757278位点基因多态性是新疆维吾尔族MI患者的易感基因。