简介：分析了光电检测系统的工作原理，介绍了OPA656的性能特点，最后给出了OPA656集成运算放大器在激光脉冲信号接收前置放大电路中的应用设计方法。同时给出了实验结果。

简介：корабль和судно辨考王文干两词虽属同义词，但其间也存在着某些差异，在某些情况下也不能相互替换。有关一词的来源问题至今没有统一的意见。多数词源学家认为，该词是从古希腊语引借来的；另一些人则推测是源自斯拉夫语，他们把该词与古斯拉夫语词（筐），（...

简介：摘要目的探讨无痛电子结肠镜检查在小儿下消化道疾病诊治中的实用价值和临床意义。方法使用日本olympusCIF260细径肠镜在全麻监护下对656例下消化道症状患儿进行肠镜的检查和治疗。并对检查资料进行整理和回顾性分析。结果656例患儿均顺利完成结肠镜检查，无麻醉意外和并发症。其中494例检出病变，明确诊断率为75.30%，其中结、直肠息肉370例（56.40%），慢性结肠炎57例（8.68%），肛周疾病25例（3.81%），炎症性肠病及其他疾病42例（6.42%）。息肉经圈套器高频电凝电切、氩离子凝固、钛夹止血切除，无出血、穿孔等并发症。结论小儿无痛电子结肠镜检查安全、有效，诊断率高。在小儿下消化道疾病的诊治中有着重要的临床意义和实用价值。便血是小儿下消化道疾病的常见症状，息肉是其主要病因，多见于婴幼儿和学龄前期，好发于左半结肠。

简介：【摘要】目的 通过分析GE Discovery XR656 DR 工作原理和日常工作中的维修案例，探讨维修经验，为GE Discovery XR656 DR 同类故障提供维修方法。方法 通过分析DR的工作原理，结合故障现象，按由易到繁的原则，分析软硬件影响因素逐步排查，总结维修思路和方法。结果 对球管和探测器的角度和运动轨迹进行定标，解决探测器驱动电机故障，恢复DR正常运行。结论  GE Discovery XR65 DR 在日常过程中，运动部件因其工作状态不断变化，运动部件及其附属配件将会不同程度的出现损耗，所以应重视运动部件的检查和保养[1]。

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简介：摘要：投资计划分解是电网公司进行业扩配套项目投资额度下达的重要步骤，根据各个地区的需求和特点进行合理的投资额度下达是投资计划方法设计的关键所在。如何精准地下达投资额度，设计一个统一的投资计划分解模式是首要问题。本文通过专家访谈从地区承载力、盈利能力、项目投资成效等维度确定影响投资额度的相关指标，结合顺序优先法（OPA）对投资分解指标进行赋权，设计出一套科学、合理的投资计划分解方法以指导投资分解实践。

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简介：摘要目的探讨乙肝病毒检测与肝损伤的相关性因素。方法对我院656例乙型肝炎住院患者，进行乙肝两对半检测，并对患者ALT、AST、PAB、ALB、T-BII进行检测。结果乙肝炎症活动期肝脏损伤与乙肝病毒标志物(HBsAg、HBeAg和HBV-DNA)之间呈现一定的正相关。结论乙肝病毒标志物与乙肝炎症活动期肝损伤指标间有一定的相关关系．二者结合可作为乙肝肝损伤的重要监测指标。

简介：本文介绍了最近提出的几种新型单模光纤G.652DG.655C和G．656的主要特性及其应用。新标准主要是对光纤的PMD链路设计值都提出了更为严格的要求，扩大了可用波段的范围，从而更好的提高网络性能和增加系统的容量，降低运营成本。

简介：

简介：摘要：目的：探析miRNA-656-3p检验在胃良恶性疾病中的临床价值。方法：以本院及北华大学附属医院2019年5月至2020年4月期间的50例胃癌患者作为实验对象并为实验组；同时选择此期间的胃良性疾病（胃溃疡）的患者作为对照组。均对两组人员实行miRNA-656-3p检测，详细记载检测结果并实行对比。结果：本次研究结果中显示，实验组患者的miRNA-656-3p的相对表达量相较于对照组明显降低，差异显著存在（P

简介：摘要通过观察液基细胞学（LCT）与组织病理学诊断结果的符合率,评价LCT在宫颈病变筛查中的应用价值。方法对妇科门诊病人行LCT检查，对诊断结果异常的656位病人经阴道镜下取组织活检。结果ASCUS、ASC-H、LISL、HISL、SCC及AGC与病理活检结果的符合率分别是4.27%、73.08%、48.32%、93.59%、100%and61.54%；HSIL符合率与LSIL符合率比较，P<0.005，差异有统计学意义。结论LCT是一种有效的宫颈病变筛查方法，对宫颈病变的早发现、早诊断、早治疗具有积极作用。

简介：摘要目的研究NVP-TNKS656对肝细胞癌(HCC)细胞系生长的影响以及相应分子机制。方法采用2.5、5、10.0 μmol/L剂量NVP-TNKS656处理5种HCC细胞系，选取HLE及HLF细胞系，分为四组：二甲基亚砜(DMSO)组、NVP-TNKS656 2.5.0 μmol/L组、NVP-TNKS656 5.0 μmol/L组和NVP-TNKS656 10 μmol/L组，细胞培养48 h进行后续实验。采用结晶紫染色法计数细胞克隆形成数目；蛋白质印迹法检测是相关蛋白(YAP)、血管动蛋白样1(AMOTL1)、血管动蛋白样2(AMOTL2)蛋白表达水平；实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测YAP及其下游结缔组织生长因子(CTGF)和富含半胱氨酸的血管生成诱导剂61(Cyr61)的mRNA表达；采用双荧光素酶报告基因检测转录增强因子域家族(TEAD)荧光素酶活性。结果在HLE、HLF、Huh7、MHCC97-H、MHCC97-L细胞系中，NVP-TNKS656以剂量依赖的方式抑制了5种HCC细胞系的生长，DMSO对照组与不同剂量给药组间细胞克隆形成计数均差异有统计学意义(F＝90.46、68.58、191.8、114.6、201.4，均P<0.05)。在HLE和HLF细胞系中，NVP-TNKS656可呈剂量依赖性显著降低YAP蛋白水平，降低YAP下游靶基因CTGF(HLE细胞分别为1.02±0.02、0.90±0.03、0.57±0.02、0.38±0.03，HLF细胞分别为0.98±0.03、0.86±0.02、0.66±0.02、0.43±0.01)及Cyr61(HLE细胞分别为1.00±0.01、0.86±0.02、0.74±0.03、0.44±0.03，HLF细胞分别为0.99±0.02、0.87±0.01、0.72±0.02、0.54±0.01)的表达(均P<0.05)，并抑制YAP/TEAD荧光素酶分子的活性。同时NVP-TNKS656以剂量依赖的方式上调了YAP的两个主要负调控因子，即AMOTL1/2蛋白，促进HLE和HLF细胞的凋亡。结论NVP-TNKS656可以通过稳定AMOTL1/2下调YAP下游靶基因从而抑制HCC的增殖，可能成为治疗HCC的潜在药物。

简介：摘要目的该实验建立了以OPA/FMOC作为柱前衍生化试剂，采用高效液相色谱法测定细胞培养基中氨基酸含量的方法。在10～180μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数在0.9953～1.000之间,平均回收率95.9%～102.4%,CV%<3.8%(n=5),重复性RSD为0.08%～3.82%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、简便快速，适用于细胞培养基中氨基酸的含量测定。