简介：“068”？学号？球服编号，商品序号？No，到底什么呀？别着急，跟我一起揭开这神秘的面纱。“哎呀，我踩到‘地雷’了，真是出师不利呀！”原来，我刚一进门，就踩到了鹅卵石般大小的粪便！

简介：Objective:Tostudytheprevalenceofchondromalaciapatellaamongcollegestudentsandthecorrelationwithsportsinjury.Methods:354studentsfromgymnasticdepartmentand429fromnongymnasticdepartmentwithkneejointpainwereselected.184studentsfromgymnasticdepartmentand342fromnongymnasticdepartmentwerecheckedrandomlybyasurgeon.77patients(37males,40females)fromgymnasticdepartmentand119patients(62males,57females)fromnongymnasticdepartmentwerediagnosedaschondromalaciapatellae.Theamountofexerciseandtheoccurrenceofsportsinjurywereinvestigatedineachstudent.AlldatawereanalyzedwithSPSS10.0statisticalsoftware.Results:Theprevalenceofchondromalaciapatellawas20.1%infemalestudentsand11.6%inmalestudentsfromgymnasticdepartment,and5.61%infemalestudentsand4.92%inmalestudentsfromnongymnasticdepartment.Theamountofexerciseandtheoccurrenceofsportsinjurytothekneejointinstudentsfromgymnasticdepartmentweregreaterthanthosefromnongymnasticdepartment.Conclusions:Inbothfemaleandmalestudents,theprevalenceofchondromalaciapatellaishigheringymnasticdepartmentthannongymnasticdepartment.Sportsinjuryisanimportantcauseofchondromalaciapatella.

简介：对于将DSP与标准总线联系起来的开发，现在一般是基于VME和CPCI背板总线的应用开发。对于VME总线，用户可以根据特定要求自行设计接口电路，比如只实现从模块访问。但专业公司的现成ASIC一般提供了完全的主、从模块VME总线界面，用户也可以考虑采用。本文介绍Cypreee公司的1种VME桥接芯片VIC068A／VIC64，以VIC068A为例讲述进行主模块操作、从模块操作、块传输、中断处理的过程，对它的应用作了一些指点。

简介：摘要目的探索长链非编码RNA（lncRNA）068对黑素瘤细胞系A375迁移的影响及潜在机制。方法2015年12月至2020年11月在南通大学附属医院皮肤科门诊收集经病理确诊的皮肤黑素瘤患者21例，采用定量PCR（qPCR）检测其黑素瘤组织与相邻癌旁组织中lncRNA 068的表达。通过慢病毒转染在A375细胞中过表达或敲降lncRNA 068，过表达实验分为LV-GFP组和LV-lncRNA 068组，低表达实验分为LV-LacZ shRNA组和LV-lncRNA 068 shRNA组，其中LV-GFP组和LV-LacZ shRNA组均作为对照；Transwell实验及划痕实验检测过表达或敲降lncRNA 068对A375细胞迁移的影响，EdU细胞增殖实验和CCK8法分别检测各组增殖细胞比例及细胞活力，细胞免疫荧光染色检测过表达或敲降lncRNA 068对上皮-间质转化的影响。将各组慢病毒转染的A375细胞接种于BALB/c裸鼠腋窝，每3天测量并计算肿瘤体积，30 d后处死所有裸鼠，切除肿瘤组织并测量肿瘤体积和质量。将培养的B16F10细胞接种于BALB/c裸鼠背部和足部皮下构建B16F10移植瘤模型，2周后处死裸鼠，qPCR和Western印迹法分别检测B16F10移植瘤及癌旁组织中炎症因子mRNA的表达及IKK/P65信号通路相关蛋白的表达。两组间比较采用t检验，各组间不同时间点肿瘤体积及质量的比较采用重复测量方差分析。结果qPCR显示，人黑素瘤组织及裸鼠B16F10移植瘤组织中lncRNA 068相对表达量（0.414 ± 0.109、0.717 ± 0.041）均明显低于相应的癌旁组织（1.050 ± 0.103、1.011 ± 0.023，t = 19.48、10.83，均P < 0.001）。Transwell实验及划痕实验均显示，LV-lncRNA 068组细胞迁移能力显著低于LV-GFP组（均P < 0.01），而LV-lncRNA 068 shRNA组明显强于LV-LacZ shRNA组（均P < 0.05）。细胞免疫荧光实验显示，与LV-GFP组相比，LV-lncRNA 068组E钙黏蛋白荧光强度增强，而N钙黏蛋白荧光强度减弱（均P < 0.001）；与LV-LacZ shRNA组相比，LV-lncRNA 068 shRNA组E钙黏蛋白荧光强度减弱，而N钙黏蛋白荧光强度增强（均P < 0.05）。体内裸鼠成瘤实验显示，过表达组与敲降组黑素瘤的体积、质量差异均无统计学意义（P > 0.05）。qPCR和Western印迹实验显示，LV-lncRNA 068组A375细胞中白细胞介素（IL）-10、紧密连接蛋白1 mRNA及蛋白的表达均显著高于LV-GFP组（均P < 0.05），而LV-lncRNA 068 shRNA组IL-10、紧密连接蛋白1 mRNA及蛋白表达均显著低于LV-LacZ shRNA组（均P < 0.05）。B16F10黑素瘤组织中IL-10 mRNA的表达量显著低于癌旁组织（P < 0.01），而IL-6、TNF- α mRNA表达及p-P65蛋白表达均显著高于癌旁组织（均P < 0.001），p-IKK蛋白表达量显著高于癌旁组织（P < 0.01）。结论LncRNA 068过表达可抑制黑素瘤细胞A375的迁移，并可能通过抑制IKK/P65信号通路影响炎症的发生，抑制上皮-间质转化过程。

简介：摘要lncRNA是一类内源性、转录本长度一般大于200nt、缺少特异完整的开放阅读框、无蛋白质编码功能的RNA分子。其作为增殖与分化调控通路上的调控分子，在基因的转录、翻译等过程中起重要作用，lncRNA也从转录、转录后和表观遗传学水平在关键性肿瘤信号通路中扮演重要角色，随着高通量筛查技术以及生物信息学的发展，更多具有重要调控功能的lncRNA将会被发现。

简介：摘要目的探讨胃癌(GC)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)H19、lncRNA母系表达基因3(MEG3)的表达及临床意义。方法选取宿迁市第一人民医院2017年7月至2018年8月收治的87例GC患者为GC组，51例良性肿瘤患者为良性肿瘤组，40名体检健康者为健康对照组，测定各组血清lncRNA H19、lncRNA MEG3表达水平，分析其与GC患者临床病理特征和预后的关系及对GC的诊断价值。结果健康对照组、良性肿瘤组、GC组血清lncRNA H19水平依次递增，lncRNA MEG3水平依次降低(P<0.05)；GC组血清lncRNA H19水平与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关，lncRNA MEG3水平与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)；随访13～32(23.54±4.18)个月，87例GC患者存活63例，Kaplan-Meier生存曲线显示，高血清lncRNA H19水平组和低血清lncRNA MEG3水平组总生存率明显低于低血清lncRNA H19水平组和高血清lncRNA MEG3水平组(P<0.05)；多因素Cox回归分析显示，lncRNA H19(HR＝3.442，95% CI：0.089～23.421)为GC患者预后独立危险因素，lncRNA MEG3(HR＝4.386，95% CI：0.934～20.596)为保护因素(P<0.05)；受试者工作特征(ROC)曲线显示，血清lncRNA H19＋lncRNA MEG3(AUC＝0.922，95% CI：0.861～0.962)诊断GC的灵敏度、特异度、准确度均高于血清lncRNA H19(AUC＝0.840，95% CI：0.771～0.904)、lncRNA MEG3(AUC＝0.830，95% CI：0.753～0.890)单独诊断。结论GC患者血清lncRNA H19水平明显升高，lncRNA MEG3水平明显降低，与肿瘤发生和发展及预后密切相关，联合检测可提升GC的诊断价值。

简介：[摘要 ] 目的：探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)干扰后，在人支气管上皮细胞（ the human bronchial epithelial cells， 16HBE）中的表达情况。方法 :应用 real-timePCR方法检验 lncRNA- ENST00000414355干扰效果。结果 : 正常 16HBE细胞中 ENST00000414355干扰 48h后，三条阳性序列的实验组 ENST00000414355表达均下降，都具有统计学意义 P值均 <0.0001；在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中 ENST00000414355干扰后，第一条阳性序列转染下达到沉默效果，且具有统计学意义 P<0.0001；在氯化镉转化 16HBE第 35代细胞在 ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论： ENST00000414355在正常 16HBE细胞中干扰效果最明显，在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)干扰后，在人支气管上皮细胞（thehumanbronchialepithelialcells，16HBE）中的表达情况。方法应用real-timePCR方法检验lncRNA-ENST00000414355干扰效果。结果正常16HBE细胞中ENST00000414355干扰48h后，三条阳性序列的实验组ENST00000414355表达均下降，都具有统计学意义P值均<0.0001；在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中ENST00000414355干扰后，第一条阳性序列转染下达到沉默效果，且具有统计学意义P<0.0001；在氯化镉转化16HBE第35代细胞在ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论ENST00000414355在正常16HBE细胞中干扰效果最明显，在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

简介：摘要lncRNA是一类长度超过200个核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子，很多研究表明其参与了癌症的发生、发展、转移，其在膀胱癌中也发挥着重要的作用。本文总结了lncRNA在促进或抑制膀胱癌的进展、分期、预后、耐药等方面的最新研究进展，为今后lncRNA与膀胱癌关系的研究提供依据。

简介：摘要目的构建人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)转录的长链非编码RNA4.9(long non-coding RNA4.9, lncRNA4.9)干扰慢病毒载体。方法设计并合成3条以lncRNA4.9为靶点的干扰序列，构建穿梭质粒GV248和目的干扰序列的重组质粒，测序验证序列，将重组质粒与骨架质粒pHelper1.0、pHelper2.0共转染293T细胞，收集病毒颗粒并检测拷贝数。将干扰慢病毒载体转染THP-1细胞，观察荧光表达量，通过real-time RT-PCR法检测干扰效率。结果构建的3组慢病毒干扰载体(LV1、LV2、LV3)，LV2和LV3具有干扰效率，LV2组干扰效率最高。结论成功构建lncRNA4.9干扰慢病毒载体，为后续进一步研究lncRNA4.9的功能奠定了基础。

简介：摘要:结肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤。过去几十年在分子水平对癌症进行了广泛的研究，但对结肠癌发生发展的分子机制认识仍然不足，应用于临床上新的诊疗方法进展缓慢。研究表明，有研究报道，lncRNA LASTR在肺癌、乳腺癌等多种癌症组织中表达上调，并能促进肿瘤细胞增殖和侵袭，提示LncRNA LASTR可能是一个新的潜在的预后标志物。本文通过查阅相关文献，对LncRNA LASTR对结肠癌细胞的影响作一综述。

简介：摘要目的探究宫颈癌中免疫相关长链非编码RNA（lncRNA）模型与患者预后及免疫治疗应答的关系。方法在癌症基因组图谱（TCGA）数据库中获取255例宫颈癌患者的转录组测序数据及相应的临床信息，通过生物信息学方法提取免疫相关lncRNA，使用Kaplan-Meier分析和多因素COX回归分析构建预测模型。受试者工作特征曲线（ROC）用于评估预测模型的效能。以模型评分的中位值将患者分为高低风险两组。使用CIBERSORT、单样本基因富集分析（ssGSEA）等算法评估不同分组间免疫浸润的差异，使用基因本体（GO）富集分析、基因集合富集分析（GSEA）、基因集合变异分析（GSVA）分析探究模型与免疫通路的联系。同时使用肿瘤免疫功能障碍与排斥（TIDE）评分及免疫表观（IPS）评分探索不同分组间免疫治疗应答的差异。结果通过Kaplan-Meier分析和多因素COX回归分析构建了免疫相关lncRNA预测模型，生存曲线显示出两组患者预后的差异有统计学意义（P<0.05），预测模型的1、2、3年ROC曲线下面积分别为0.850、0.796、0.702。低风险组的免疫得分显著高于高风险组（P<0.05）。基于反卷积的免疫算法CIBERSORT结果提示CD8+T细胞、辅助T细胞、B细胞和M0、M1型巨噬细胞在两组间差异均有统计学意义（均P<0.05）。低风险组中免疫通路被显著富集。TIDE和IPS评分在不同风险组间差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论宫颈癌免疫相关lncRNA模型可作为生物标志物用来预测宫颈癌患者接受免疫治疗的应答率及预后。

简介：摘要胶质瘤是最为常见且危险的颅内肿瘤，临床诊疗难度高，胶质瘤患者预后效果普遍较差，手术及常规放化疗的效果欠佳，从基因与分子水平进行胶质瘤发生发展与治疗的研究是现今医学研究工作的重点，lncRNA能够通过不同的方式参与胶质瘤的发生与发展过程，通过对转录及靶基因的调控与放疗过程发挥作用，增强机体会放疗的敏感性，从而再一定程度上提高预后效果。本文通过查阅近年来的相关研究与文献报道，就lncRNA在胶质瘤临床诊疗中的进展进行综述分析，为胶质瘤临床工作的开展提供部分思路。

简介：摘要目的探讨癫痫患者人格改变及其与外周血中异常表达的lncRNA水平的关系。方法以方便取样法选取58例癫痫患者(研究组)采用人格诊断问卷进行人格改变筛查；以qRT-PCR筛查研究组和58例健康体检人员(对照组)外周血lncRNA表达水平，对数据进行描述性统计分析、相关分析、回归分析、ROC分析等统计学处理。结果发现癫痫患者有9人为分裂样(S≥4)、11人为分裂型(S≥5)、17人为偏执型(S≥4)、15人为强迫型(S≥4)人格改变，有52人存在不同类型人格改变(89.66%)。分裂样、分裂型、偏执型、强迫型人格改变与NONHSAG012869(PR3)，NONHSAT006265(PR4)，ENST00000581634(PR6)，ENST00000524610(PR8)表达水平显著负相关(r＝-0.46～-0.71，P<0.05或P<0.01)。PR1、PR3、PR8对分裂样人格改变有显著预测作用(P<0.01)，对分裂样人格改变的解释率为0.36；PR4、PR8对分裂型人格改变有显著预测作用(P<0.01)，对分裂型人格改变的解释率为0.30；PR3、PR4、PR6对偏执型人格改变有显著预测作用(P<0.05)，对偏执型人格改变的解释率为0.40；PR4、PR5、PR8对强迫型人格改变有显著预测作用(P<0.05)，对强迫型人格改变的解释率为0.20。癫痫研究组lncRNA表达水平对人格改变诊断价值的ROC曲线分析发现，NONHSAG012869(PR3)、NONHSAT006265(PR4)、ENST00000581634(PR6)、ENST00000524610(PR8)对癫痫患者人格改变有一定的预测价值(AUC：0.650～0.682，P<0.05，95%CI：0.546～0.784)。结论癫痫患者分裂样、分裂型、偏执型、强迫型人格改变常见，外周血lncRNA表达水平对其人格改变有一定诊断价值。

简介：摘要lncRNA是指长度大于200个核苷酸的不编码蛋白质的RNA，近年研究发现，lncRNA在细胞代谢、肥胖、神经、心血管疾病调控、肿瘤调节及线粒体分裂和基因表达等方面都具有重要作用。lncRNA可通过与RNA、DNA和蛋白的反应而发挥作用，本文对心脏发育和心肌细胞分化相关的lncRNAFendrr、Braveheart、Kcnq1ot1的功能和调节机制作简要概述。

简介：摘要目的研究免疫相关lncRNA与胃癌的关系，从而探索胃癌治疗潜在的靶点。方法通过TCGA数据库收集443例胃癌患者基因表达谱数据及临床数据，筛选胃癌中与免疫相关的lncRNA，通过单因素与多因素COX分析构建预测模型。采用Kaplan-Meier法进行生存分析，ROC曲线下面积（AUC）评价该模型预测的准确性，主成分分析(PCA)分析人群分布特征，ESTIMATE方法评估样品微环境中免疫细胞变化。结果本研究共获得546个免疫相关的lncRNA（相关系数Cor>0.4, P<0.001），通过单因素COX回归分析筛选出9个和胃癌预后相关的lncRNA，通过多因素COX分析最终筛选得到6个lncRNA(AP003392.1，AL022316.1，AC005586.1，LINC01315，AP001318.2，AL161785.1)并构建预测模型，模型将胃癌患者分为高风险与低风险组，生存分析提示两组间生存存在显著差异（P<0.001），ROC分析曲线下面积AUC为0.686，ESTIMATE分析提示高风险组的免疫细胞数量和基质细胞数量多，肿瘤纯度低，免疫评分高；而低风险组的免疫细胞数量和基质细胞数量较少，肿瘤纯度较高，免疫评分低，两者具有统计学差异（P<0.001）。结论免疫相关的lncRNA对胃癌患者具有潜在的预后价值，可能为胃癌的免疫学研究和治疗提供新的思路。

简介：

简介：摘要目的鉴定和筛选胰腺癌中与免疫基因相关的长非编码RNA(lncRNA)，并构建胰腺癌预后风险评估模型，探索预后相关因素。方法通过癌症和肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库下载177例胰腺癌患者的测序数据和相应的临床病理和随访信息，采用随机数字表法将患者随机分为试验集(n＝89)和验证集(n＝88)。首先利用Pearson相关系数计算公式鉴定出与免疫基因显著相关的lncRNA，随后在试验集中利用单因素Cox和多因素Cox分析筛选出与预后相关的lncRNA用于构建预后风险评分公式，利用验证集数据对模型进行验证。结果Pearson相关系数计算公式筛选出788个与免疫相关的lncRNA，在试验集中利用单因素和多因素Cox分析鉴定出5个lncRNA(AC006237.1、AC025154.2、RASSF8-AS1、AL122010.1和AC073896.3)用于构建预后风险评分公式。基于预后风险评分公式将试验集患者分为高风险组(n＝44)和低风险组(n＝45)，生存分析发现高风险组的中位生存期(1.09年)与低风险组(4.11年)相比显著缩短(χ2＝26.016，P<0.001)。利用上述公式将验证集的患者分为高风险组(n＝44)和低风险组(n＝44)，生存分析发现高风险组患者的中位生存期(1.28年)与低风险组(1.90年)相比差异也具有统计学意义(χ2＝4.422，P＝0.035)。单因素和多因素分析提示该预后风险评估模型可有效预测胰腺癌患者的预后情况，且可以作为一个独立的预后相关模型(HR＝2.618，95%CI为1.285～5.332，P＝0.008)。预后风险评估模型较常见的临床病理指标具有较好的预测效率[1年曲线下面积(AUC)＝0.687，3年AUC＝0.725，5年AUC＝0.782]，高于年龄、性别、肿瘤组织病理学分级等常见临床指标的预测能力。AC025154.2、AC073896.3、AL122010.1和RASSF8-AS1在不同临床特征胰腺癌患者中的表达差异均具有统计学意义(均P<0.05)，可能是胰腺癌潜在的新型诊断和治疗靶点。干扰素α、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)、MYC相关调控基因、转化生长因子-β(TGF-β)信号通路在高风险组被显著激活，肌生成和胰腺β细胞信号通路在高风险组被显著抑制。上述信号通路可能是该预后风险模型的潜在分子机制。结论基于5个免疫相关lncRNA构建的预后风险评估模型可以有效地预测胰腺癌患者的预后情况，此外上述免疫相关lncRNA可能是胰腺癌诊断和治疗的新型生物标志物。

简介：

简介：摘要外泌体是内吞起源的细胞外纳米膜状囊泡，体液中循环的外泌体可以通过携带多种功能分子如lncRNA、miRNA、蛋白质等与受体细胞相互作用，介导细胞间通讯，从而影响肿瘤的发生发展。外泌体中检测到的lncRNA称为外泌体源性lncRNA。研究发现外泌体可通过向组织细胞转移肿瘤相关lncRNA，影响肿瘤的生物学进程，在肿瘤增殖、转移、侵袭、肿瘤耐药、肿瘤免疫调节及新生血管形成中发挥重要作用。此外，外泌体lncRNA还被证实可能是用于肿瘤预后和诊断的生物标志物或临床治疗靶标。本文就外泌体lncRNA在常见肿瘤肺癌、乳腺癌、肝细胞癌、结直肠癌及其他肿瘤中的研究进行综述。