简介:摘要目的比较IgA肾病患者不同病理分级的血清IgA、C3及IgA/C3水平;探讨血清IgA、C3及IgA/C3水平在IgA肾病病理分级评估中的意义。方法选择我院320例经肾穿刺活检病理检查确诊为原发性IgA肾病患者,用散射比浊法检测患者血清IgA、C3水平及按Lee氏分级标准评估IgA肾病病理分级。结果Lee分级为Ⅰ、Ⅱ级与Lee分级为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者IgA水平分别为(2.75±1.10)vs(2.85±1.26)g/L,(P﹥0.05);血清C3水平分别为(1.18±0.33)vs(1.04±0.29)g/L,(P﹤0.05);血清IgA/C3率分别为(2.71±1.19)vs(3.24±1.69)g/L,(P﹤0.05)。结论IgA/C3比值在评估IgA肾病病理分级有重要参考意义。
简介:摘要目的探讨肌注斯奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为斯奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组(治疗组)30例、单纯斯奇康注射组(对照组)30例,进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论斯奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。
简介:摘要目的研究海芙蓉对IgA肾病的作用机制及疗效,为IgA肾病的中药治疗打开新的局面。方法分实验研究及临床研究阶段,实验研究阶段取SD纯种大白鼠80只制作IgA大白鼠模型,取60只制作成功IgA模型大白鼠分A、B二组。A组以海芙蓉治疗,B组以潘生丁加阿斯匹林治疗,疗程均为十二周。观察24小时尿蛋白定量、血尿定性、IL-8及IL-13的水平,处死动物取肾行光镜、免疫荧光及电镜检查,观察实验治疗效果。临床研究阶段,选择经肾穿刺病理确诊为IgA肾病病人60例平均分A、B两组,A组以海芙蓉治疗,B组以潘生丁加阿斯匹林治疗,疗程均为十二周,观察24小时尿蛋白定量、血尿定性、IL-8及IL-13的水平,复查肾穿刺病理结果。结果经海芙蓉治疗IgA肾病大白鼠及临床病人疗效均明显优于予潘生丁加阿斯匹林治疗组。结论海芙蓉对IgA肾病的治疗有肯定的疗效,为IgA肾病的治疗打开新的局面。
简介:摘要目的探讨护理干预对IgA肾病患者焦虑情绪的变化及影响。方法2011年6月至2014年6月诊治的IgA肾病患者120例,大学78例,大中专22例,高中及以下20例,观察各组护理干预前和护理干预后焦虑自评表(SAS)评分比较,观察护理干预对焦虑情绪的变化及影响。结果各组护理干预前比较P>0.05无显著差异性;各组护理干预前与护理干预后评分比较P<0.05有显著差异性。结论护理干预对IgA肾病患者进行及时的疾病讲解、并针对性的进行健康教育,答疑解惑,耐心的指导,以及完备的出院用药饮食指导,制定康复计划,使患者树立战胜疾病的信心和勇气,配合治疗护理,提高治疗护理效果,延缓病情的发展。
简介:摘要目的分析探讨来氟米特联合泼尼松治疗56例IgA肾病的临床效果。方法2015年1月至2016年9月期间,我院接收IgA肾病患者共计56例,均给予来氟米特联合泼尼松治疗,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,并对来氟米特联合泼尼松治疗的效果进行分析讨论。结果56例患者中,治疗前,其血肌酐(99.10±20.00)μmol/L、24h尿蛋白定量(4.23±0.90)g/L、血尿素氮水平(7.26±0.61)mmol/L,治疗后,其血肌酐(74.89±16.00)μmol/L、24h尿蛋白定量(0.79±0.20)g/L、血尿素氮水平(4.49±1.13)mmol/L。同时治疗后,56例患者中,治疗效果显效的患者有45例,所占比例为80.36%;治疗效果有效的患者有9例,所占比例为16.07%;治疗效果无效的患者有2例,所占比例为3.57%。结论来氟米特联合泼尼松治疗能够显著改善IgA肾病患者相关临床表现,降低24h尿蛋白定量、血尿素氮水平,在临床上有一定的治疗效果。
简介:摘要目的探讨费伯雄“加味三才汤”方对IgA肾病肾阴虚证患者临床疗效及肾小管功能影响。方法经肾活检明确诊断的活动性IgA肾病肾阴虚证60例,采取随机数字表进行随机分为2组,各为30例,治疗组为费氏“加味三才汤”+常规西药,对照组以常规西药为主,采用随机平行对照法,观察2组患者治疗前后中医症状积分,尿ɑ1-微球蛋白(ɑ1-MG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿N-乙酰-B-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2微球蛋白(β2-MG)等肾小管功能指标及内生肌酐清除率,24小时尿蛋白定量的变化。结果治疗组上述指标均较对照组明显改善。结论加味三才汤治疗IgA肾病肾阴虚证患者有明显疗效,对肾小管损伤有保护和修复作用。
简介:摘要目的探究肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病的临床效果,以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年10月~2016年2月于我院就诊的原发性IgA肾病患者中选取110例,通过动态化随机分组的方法将其分为两组,对照组55例原发性IgA肾病患者采用氯沙坦钾进行治疗,观察组55例原发性IgA肾病患者采用肾炎康复片联合氯沙坦钾进行治疗,探究110例原发性IgA肾病患者经不同方法治疗后肌酐、血钾、蛋白尿水平的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出,观察组患者的肌酐、血钾水平与对照组患者结果相比较,不存在较大差异(P>0.05),在蛋白尿水平比较中,观察组患者的结果明显优于对照组患者的结果,P<0.05,差异具有统计学意义。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病具有一定的效果,可有效稳定患者病情,提高治疗效果,可应用推广。
简介:摘要目的探讨糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗IgA肾病的临床效果。方法选取我院收治的100例IgA肾病患者采用随机化分组原则平均分成观察组和对照组各50例,观察组50例给予糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗,对照组50例单独给予糖皮质激素治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率86.0%、总有效率98.0%,明显高于对照组的72.0%、88.0%,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无药物不良反应发生。结论糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗IgA肾病具有临床效果明显,临床有效率、安全性高,值得临床上大力推广使用并需要深入研究。
简介:摘要目的观察评价激素联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗中度蛋白尿IgA肾病的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年3月至2011年3月58例中度蛋白尿IgA肾病的患者,随机分为观察组和对照组,各29例,观察组采取激素联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗,对照组单纯采取血管紧张素转换酶抑制剂治疗,观察比较两组治疗效果,不良反应,12个月内的尿蛋白及血肌酐水平变化。结果观察组显效14例,有效13例,无效2例,不良反应2例,总有效率为93.1%;对照组显效11例,有效10例,无效8例,不良反应1例,72.4%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义;在激素联合ACEI治疗中,各项单因素以血肌酐、肾小管的间质病变程度和肾小球的硬化率有明显的相关性(P<0.05),具有统计学意义;两组治疗后的2、4、6、8、10、12个月的尿蛋白水平和治疗前比较显著下降,观察组的下降程度更为明显(P<0.05),具有统计学意义;两组治疗后的2、4、6、8、10、12个月的血肌酐水平和治疗前比较无明显变化,两组组间比较亦无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。结论激素联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗中度蛋白尿IgA肾病的临床疗效显著,明显优于单纯使用ACEI治疗,能够显著改善患者的临床症状,降低尿蛋白水平,对肾功能有稳定作用,其疗效与肾小管的间质病变程度和肾小球的硬化率有一定关系,具有重要的临床应用价值。