简介：以MgBr2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O为原料,Na2CO3为沉淀剂合成了具有纤维形状的HTlc-Br2-CO3晶体.样品用XRD、SEM、N2吸附-解吸进行了物相、粒度、晶体形貌结构、热分析和比表面分析.分析了Na2CO3浓度对纤维状HTlc-Br2-CO3晶形及晶胞参数的影响.结果发现,Na2CO3浓度的大小对其规整性、板层结构有较大的影响.当Na2CO3用量为30%,反应温度T=45℃,反应时间t=26d时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的纤维状HTlc-Br2-CO3.

简介：金属有机骨架材料Mg-MOF-74因不饱和金属位的存在具有低压下较高的CO2吸附量,且具有化学表面可修饰、可调控孔径等特点。基于密度泛函理论和巨正则蒙特卡罗方法对Mg-MOF-74进行官能团Br改性,发现Br改性使得苯环附近产生更强的静电势梯度,增强了骨架原子和极性CO2分子间的相互作用,利于CO2在骨架孔道内的吸附。但Br的引入带来了骨架自身比表面积、孔体积的下降,不利于在高压区CO2吸附。φ（CO2）∶φ（N2）=15∶85条件下,Br改性使得骨架对混合气体中CO2分离比相比改性前提高了近64%。在含湿条件下（φ（CO2）∶φ（N2）∶φ（H2O）=15∶84∶1）,Br改性使得H2O质量吸附量大大下降,低压下的分离比得到提高。

简介：

简介：DBUH-Br3catalyzedselectiveconversionofsulfidestosulfoxidesinthepresenceofH2O2asoxidizingagentisdescribed.Thereactionwasperformedselectivelyatroomtemperatureandrelativelyshortreactiontimes.

简介：用Co2（CO）8与CH3CSNH2反应制得产物Ⅰ，又用Na2Fe（CO）4与Ⅰ反应制得产物Ⅱ（Ⅰ：Co3（μ3－S）（CO）7（CH3CSNH），Ⅱ：Co2Fe（μ3-S）（CO）7（CH3CSNH）．通过元素分析。IR、UV、1HNMR、MS表征并用X射线衍射法测得Ⅱ的单晶结构.该簇合物属三斜晶系、PT空间群，晶胞参数：a=0．9203（1），b=1．1296（2），c=1.1425（2）nm；α=116．40°（2），β＝101．92°（2），γ＝92．58°（1）；z＝2，V=1．2162nm3，Dc＝1．698cm3，μ＝21．89cm-1.结构分析表明，Co2FeS构三角锥分子骨架，所有CO均为端基配体，S1为面桥基配体，CH3CSNH为双齿配体，与Co、Fe形成五元环结构．

简介：Themonomericcobalt-phosphite-thiolatocomplex[Co(mpt)2{P(OCH3)3}2]BF4(Hmpt=2-mercaptothiazoline)hasbeenpreparedandcharacterizedbyX-raycrystallography.ThecomplexcrystallizesinthemonoclinicspacegroupC2/cwitha=0.8078(5),b=2.6020(18),c=1.2191(7)nm,β=99.38(1)°,V=2.528(3)nm3,andZ=4.Thestructurecomprisesdiscretecations[Co(mpt)2{P(OCH3)3}2.]+andanionsBF4-,inwhichthecobalt(Ⅲ)atomiscoordinatedtotwochelatempt-andtwoas-orientedmonodentateP(OCH3)3ligandsinahighlydistortedoctahedralgeometry.ThemostdistortedanglesareS(2)-Co(1)-S(2a)of162.23(10)°andN(1)-Co(1)-S(2)of71.47(13)°,thelatteriscausedbythegeometricconstraintofthebidentateligandmpt-.CyclicvoltammetryhasbeenusedtostudytheelectrochemicalbehaviorofthetitlecomplexontheRelectrodeinMeCNsolutionwith0.1mol·L-1ofBun4NBF4aselectrolyte.TheresultsindicatethatthetitlecomplexisunstableinMeCN.

简介：对CO2/NH3复叠制冷系统进行分析的同时，并与NH3/NH3双级压缩进行对比，阐述CO2/NH3复叠系统在-35～55℃低温领域具有的优势，该系统具有良好的应用前景。

简介：研究了Bi-3,5-Br2-PADAP-Tritonx-100显色体系,显色速度快,体系稳定,灵敏度高,干扰元素少.若选用F-掩蔽Fe3+离子,邻二氮菲掩蔽Cu2+可直接用于纯铅或合金中痕量铋的测定.实验条件:PH=4乙酸-乙酸钠介质;配合物的组成为:Bi(Ⅲ):3,5-Br2-PADAP=1:2;最大吸收波长λmax=598nm;摩尔吸光系数ε=1.0×105L·mol-1·cm-1;0～40μg范围内铋遵守朗伯比耳定律.此法系目前光度法测铋灵敏度较高体系之一.测量结果满意,操作简单方便.

简介：ThecorrelationbetweenphasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportscalcinedatdifferenttemperaturesandthecatalyticperformanceofNi/Al2O3catalystsintheproductionofsyntheticnaturalgas(SNG)viaCOmethanationwassystematicallyinvestigated.Aseriesof10wt%NiO/Al2O3catalystswerepreparedbytheconventionalimpregnationmethod,andthephasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportswereadjustedbycalciningthecommercialγ-Al2O3atdifferenttemperatures(600–1200C).COmethanationreactionwascarriedoutinthetemperaturerangeof300–600Catdifferentweighthourlyspacevelocities(WHSV=30000and120000mL·g-1h-1)andpressures(0.1and3.0MPa).ItwasfoundthathighcalcinationtemperaturenotonlyledtothegrowthinNiparticlesize,butalsoweakenedtheinteractionbetweenNinanoparticlesandAl2O3supportsduetotherapiddecreaseofthespecificsurfaceareaandacidityofAl2O3supports.Interestingly,NicatalystssupportedonAl2O3calcinedat1200C(Ni/Al2O3-1200)exhibitedthebestcatalyticactivityforCOmethanationunderdifferentreactionconditions.LifetimereactiontestsalsoindicatedthatNi/Al2O3-1200wasthemostactiveandstablecatalystcomparedwiththeotherthreecatalysts,whosesupportswerecalcinedatlowertemperatures(600,800and1000C).ThesefindingswouldthereforebehelpfultodevelopNi/Al2O3methanationcatalystforSNGproduction.

简介：HighactiveandstablegoldcatalystssupportedoncrystallineFe2O3andCeO2/Fe2O3werepreparedviathedeposition-precipitationmethod.ThecatalystwithaAuloadof1.0%calcinedat180°CshowedaCOconversionof100%at-8.9°C,whileAu/CeO2/Fe2O3convertedCOcompletelyat-16.1°C.Evenhavingbeencalcinedat500°C,Au/Fe2O3stillexhibitedsignificantcatalyticactivity,achievingfullconversionofCOat61.6°C.ThecatalystwithalowAuloadof0.5%couldconvertCOcompletelyatroomtemperatureandkepttheactivityunchangedforatleast150h.N2adsorption-desorptionmeasurementsshowthatthecrystallinesupportspossessedahighspecificsurfaceareaofabout200m2/g.CharacterizationsofX-raydiffractionandtransmissionelectronmicroscopyindicatethatgoldspecieswerehighlydispersedasnanoorsub-nanoparticlesonthesupports.Evenafterthecatalystwascalcinedat500°C,theAuparticlesremainedinanano-sizeofabout6―10nm.X-rayphotoelectronspectrarevealthatthesupportedAuexistedinmetallicstateAu0.ThemodificationofAu/Fe2O3byCeO2provedtobebeneficialtotheinhibitionofcrystallizationofFe2O3andthestabilizationofgoldparticlesindispersedstate,consequentlypromotingcatalyticactivity.

简介：采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂,运用XRD,BET,TPR（程序升温还原）表征手段,考察了不同钴铈比及焙烧温度对钴铈复合氧化物物理及化学性能的影响,分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。结果表明,铈的加入使Co3O4的粒径变小,经723K温度焙烧制得的钴铈比为9：1的复合氧化物中Co3O4的平均粒径为9.5nm,BET比表面积为119.8m^2/g。干燥条件下,Co3O4的活性优于钴铈复合氧化物,而当反应气中存在湿气时,适当比例的铈的添加起到了抑制湿气的作用,较纯Co3O4活性更好。

简介：研究了ＹＢａＣｕ３Ｏ６～７超导催化剂上ＣＯ２的加氢制醇反应。考察了温度、压力和空速等条件对催化剂反应性能的影响。反应的主要产物是甲醇、ＣＯ和少量甲醚。利用ＸＰＳ、ＸＲＤ和ＡＦＭ等技术对催化剂的结构、铜的存在状态和反应活性位进行表征发现，在反应过程中，ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ６～７由ｏｒｔｈｏｍｂｉｃ相转变为ｔｅｔｒａｇｏｎａｌ相。反应活性位可能是Ｃｕ（Ｉ）物种。反应后催化剂颗粒的分散程度明显提高

简介：

简介：AseriesofnovelAgCl/Ag2CO3heterostructuredphotocatalystswithdifferentAgClcontents（5wt%,10wt%,20wt%,and30wt%）werepreparedbyfacilecoprecipitationmethodatroomtemperature.TheresultingproductswerecharacterizedbypowderX-raydiffraction（XRD）,scanningelectronmicroscopy（SEM）,X-rayphotoelectronspectroscopy（XPS）,andultraviolet–visiblediffusereflectancespectroscopy（UV–VisDRS）,respectively.Thephotocatalyticactivityofthesampleswasevaluatedbyphotocatalyticdegradationofmethylorange（MO）underUVlightirradiation.WiththeoptimalAgClcontentof20wt%,theAgCl/Ag2CO3compositeexhibitsthegreatestenhancementinphotocatalyticdegradationefficiency.Itsfirst-orderreactionrateconstant（0.67h-1）is5.2timesfasterthanthatofAg2CO3（0.13h-1）,and16.8timesfasterthanthatofAgCl（0.04h-1）.TheformationofAgCl/Ag2CO3heterostructurecouldeffectivelysuppresstherecombinationofthephoto-generatedelectronandhole,resultinginanincreaseinphotocatalyticactivity.

简介：摘要：本文针对CO2解析塔的共振响应进行了分析。通过对细高塔进行风载共振响应分析，探讨了风载诱导共振的可能性以及影响因素。分析结果表明，细高塔结构的共振响应受到风载大小和结构本身固有频率的影响，在3~4级微风时容易形成塔体共振。本文的研究为细高塔的抗风设计及在空塔安装时防止出现横风共振采取的措施提供借鉴。

简介：从多角度分析Na2CO3、NaHCO3与盐酸反应的速率,以及对反应速率的应用,合理选择反应物。

简介：沪教版第五章中关于生铁的冶炼部分，有CO还有Fe2O3的实验，实验装置如图1所示。

简介：这份报纸在极其细小的颗粒的WC-12%Co合金的磁性、机械的性质上处理codopedVC/Cr3C2和sintering温度的效果。结果证明在最佳的比例的做的VC/Cr3C2的synergistic行动提高坚硬和合金的横向的破裂力量(TRS)，与更多的同类的微观结构。当合金是在1430点的sintered时?C并且与0.5%Cr3C2/0.2%VC，TRS到达3786MPa，坚硬是91.7HRA和比0.6m小的谷物尺寸。谷物生长上的数字分析在sintering过程期间证明在WC谷物边界并且Cr3C2溶解在公司上猛抛的两VC分阶段执行减少固体/液体的界面的精力，溶解和降水的过程极大地被延迟，WC谷物变粗被禁止。

简介：本文利用中压（３．ＯＭＰａ）固定床流动反应装置研究了不同Ｃｏ含量对ＭｏＯ３／ＴｉＯ２─Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱硫性能的影响．结果表明，少量Ｃｏ助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性，但对加氢活性影响较小．Ｃｏ／Ｃｏ＋Ｍｏ原子比在０．２５～０．４５范围内催化活性最高．

简介：采用密度泛函方法(B3LYP)优化了MX2(AsH3)2[M=Pd;X=Cl(1),Br(2),I(3)和M=Pt;X=Cl(4),Br(5),I(6)]的基态结构,得到的几何参数与实验结果符合.以基态几何为基础,将TD-DFT方法用于计算标题配合物的电子吸收光谱.研究结果表明,金属的dx2-y2与配体所组成的反键轨道为LUMO轨道,从而该类配合物具有d-d跃迁属性的吸收带;在多数跃迁过程中,配体也有较大的贡献.