简介：　　BankofChina,themainland'ssecond-largestlender,saiditsimminentHongKonglistingwillhelpenhanceitsefficiencyandtransparencyandimproveitsprofitmargin.……

简介：

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简介：谈到网飙系列电源，相信不少用户都知道它是航嘉旗下的主打产品之一。而HK320-11SP电源就是网大飙系列中的新成员。HK320-11SP电源外观设计简洁，重量较大，采用单风扇设计，上方开有一排散热孔，

简介：5月，最引人瞩目的艺术盛枣当属声名日降的ARTHK12的开幕，其影响力已从亚洲范围辐射到了全球艺坛，引来无数关注。头顶“巴塞尔艺博会”的光环。在提升了国际知名度的同时。引来了众多全球一线画廊以及近70000名的参观者，自然，此次艺博会的销量也是非常可观，而且观众人数创下历史新高，成为了有史以来参观者最多的亚洲艺博会。在一系列利好优势的作用下，ArtHK12显示出了令所有艺术市场人士称道的上升动能。

简介：摘要目的总结HK型环扎去除包皮专用器械在包茎或包皮过长治疗中的经验体会。方法采用一次性切除，观察总结手术效果。结论用该器械进行包皮环扎术是一种安全有效的、简便易行的手术方法。

简介：Theauthorsconsiderednon-convolutiontypeoscillatorysingularintegraloperatorswithreal-analyticphases.AuniformboundednessfromHKptoHpofsuchoperatorsisestablished.TheresultisfalseforgeneralCphases.

简介：摘要目的探讨高尿酸水平对GOD-POD法和HK法测定血糖的影响。方法用葡萄糖氧化酶法和己糖激酶法在日立7600生化分析仪上分别测定70例高尿酸血症患者和50例健康人血糖水平，比较两种方法的差异及相关性。结果高尿酸血症组葡萄糖氧化酶法和己糖激酶法两种方法的血糖结果存在差异，葡萄糖氧化酶法受血尿酸影响，结果低于真值，两法的结果差值与血尿酸浓度正相关。结论应用葡萄糖氧化酶法检测高尿酸血症患者血糖水平会导致结果偏低，需要修正或换用己糖激酶法进行测定。

简介：摘要目的分析血清人激肽释放酶10(HK-10)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平与卵巢癌盆腔转移的关系。方法抽取2017年1月至2018年10月于河南省直第三人民医院接受腹腔镜手术治疗的53例卵巢癌患者，以盆腔转移作为终点事件，依据术后是否发生盆腔转移分为发生组与未发生组。接受腹腔镜手术治疗前调查两组一般资料，检测并比较两组实验室指标，重点分析血清HK-10、RBP与患者盆腔转移的关系。结果53例接受腹腔镜手术治疗的卵巢癌患者，经随访，发生盆腔转移27例(50.94%，27/53)。发生组血清人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、HK-10、RBP水平均高于未发生组(P均<0.05)，组间其他资料比较差异未见统计学意义(P>0.05)。回归分析结果显示，治疗前血清HE4、VEGF、HK-10、RBP水平与卵巢癌患者发生盆腔转移有关，各指标过表达可能是卵巢癌患者发生盆腔转移的风险因子(OR>1，P<0.05)；绘制受试者工作特征曲线结果显示，治疗前血清HE4、VEGF、HK-10、RBP预测卵巢癌患者发生盆腔转移风险的曲线下面积均>0.80，且治疗前血清HE4、VEGF、HK-10、RBP的最佳截断值分别为211.711 pmol/L、229.393 pg/ml、1.340 mg/L、15.661 ng/ml时的预测价值最佳；相关性分析结果显示，卵巢癌患者治疗前血清HK-10水平与RBP水平之间呈正相关(r>0，P<0.05)。结论血清HK-10、RBP水平与卵巢癌患者发生盆腔转移有关，可能是患者发生盆腔转移的风险因子，对预测患者发生盆腔转移风险有一定价值。

简介：V390HKl是一款由奇美公司生产的液晶屏，背光源采用LED，其分辨率为1920×1080，上屏电压为＋12V。该型液晶屏又被长虹公司命名为“长虹光电M390F11-D1-C”，主要用于长虹LED39D4000iV、

简介：作者简介黄登会,女，大学文化，主管护师，从事临床护理、教学、科研工作。摘要目的观察HK切口保护套应用于II类手术切口的临床效果。方法选择我院2012年1月～12月期间II类手术112例，分为观察组（使用HK切口保护套组保护切口）和对照组（使用3L手术粘贴巾保护切口），对比观察分析两组切口的细胞毒性反应、过敏反应，切口感染率、污染率、术中出血量、切口损伤率（电灼伤、擦伤、拉钩压伤、牵拉伤）、切口愈合情况等多项指标。结果（1）两组细胞毒性反应、过敏反应差异不大，均<1级，P>005。（2）对照组和观察组的切口感染率分别是25%和0，污染率5%和0，术中出血量（901±242）和（807±153）ml，切口损伤率（电灼伤、擦伤、拉钩压伤、牵拉伤）75%、5%、25%、5%和0，甲级切口愈合率95%和100%，对照组前3项指标高于观察组，最后一项切口甲级愈合率低于观察组，而且对照组随着切口与术中器械等用物摩擦次数增多，肿瘤的切口种植转移的风险和几率会相应增加，P<005。结论HK切口保护套360°有效保护切口，减少切口误伤和渗血量，有效预防Ⅱ类切口发生切口感染和肿瘤的切口种植转移，甲级愈合率高。

简介：摘要目的探讨医用壳聚糖创面修复膜应用于HK型包皮环扎术后的临床疗效比较。方法对包茎和包皮过长患者，分别采用HK型包皮环切术后一组使用医用壳聚糖创面修复膜涂抹包皮伤口，另一组采取传统方法消毒包皮伤口进行比较。结果使用医用壳聚糖创面修复膜的患者伤口创面红肿、渗液明显减轻，结扎环脱落后疤痕小，恢复快；传统方法用活力碘消毒伤口渗液较多，红肿明显，结扎环脱落后疤痕明显，恢复慢。结论HK型包皮环扎术后使用医用壳聚糖创面修复膜，包皮伤口恢复好，红肿少，感染小等优点，值得临床推广应用。

简介：HK-2井位于哈萨克斯坦西部阿特劳州阿特劳市西北约320km处。该井钻遇的中石炭统岩石类型包括白云岩、石灰岩、硅岩、砂岩和黏土岩，但以硅岩和黏土岩为主，而且成分混杂，交互频繁，富含有机质和深水相的浮游、游泳类微体生物化石。根据岩石中硅质放射虫化石含量高，硅质海绵骨针个体保存完整，有机质含量高，颜色暗，组分细小，泥质、硅质成分为主及生物组合单一等特征，认为该地区中石炭统为深水沉积环境。目前正在勘探的HK-2井所在的乌拉尔区块也已发现深水类型油气藏存在的苗头，建议对该地区深水相油气藏进行调研，同时对该区块和相邻区块能够获得的地震剖面进行追踪分析研究。

简介：模型是将设计方案物化为与实物相似的形象直观的一种物体。模型制作既能增强技术设计的视觉感染力，又可帮助设计者通过反复观摩、推敲分析、不断修改完善设计方案的可靠性，进而求得最佳设计效果。模型是对设计理念的具体表达，是设计委托者与设计人员和使用者之间交流的“技术语言”，而这种“技术语言”是三维实体造型，展现了设计“物”的具体形态。

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简介：摘要目的了解IL-6、hK2抗体在前列腺癌检测中的意义。方法采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测前列腺癌患者血清IL-6、hK2抗体。结果前列腺癌患者血清IL-6、hK2抗体阳性率均高于正常人群，且具有显著性差异；hK2和IL-6的阳性表达在前列腺癌组织中的表达呈正相关。结论IL-6与hK2抗体可用于前列腺癌血清学检测。

简介：目的探讨法舒地尔对于HK-2细胞氧化应激和内质网应激的影响。方法体外培养人肾近曲小管细胞,分为对照组、高糖组和法舒地尔组。对照组细胞采用正常浓度葡萄糖培养,高糖组采用高浓度葡萄糖培养,法舒地尔组细胞同时采用高糖和不同浓度法舒地尔处理。细胞活性和凋亡水平分别采用噻唑蓝(MTT)和DNA断端末端标记(TUNEL)试剂盒检测。采用活性氧(ROS)试剂盒,RealtimePCR和Westernblot检测ROS含量和基因表达水平。结果与对照组相比,高浓度葡萄糖可以引起HK-2细胞活力降低,凋亡率升高,而法舒地尔则可以促进细胞活力,降低凋亡率,呈现浓度梯度依赖性(P<0.05)。高浓度葡萄糖显著提升ROS含量,法舒地尔的浓度则与ROS的产量呈负相关(P<0.05)。高糖处理促进p47phox和Nox4表达水平升高,法舒地尔则能够逆转这一过程,且呈现浓度依赖性(P<0.05)。高糖组GRP78和Chop的表达水平均显著上升,而Bcl-2的表达水平显著下降(P<0.05)。法舒地尔能够抑制GRP78和Chop表达,并促进Bcl-2的表达水平,且有浓度依赖性(P<0.05)。结论法舒地尔可能通过参与调控细胞氧化应激和内质网应激发挥细胞保护作用。

简介：摘要目的探讨紫檀芪在草酸诱导人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)发生内质网应激和凋亡的作用。方法2019年1月至2020年1月，取HK-2细胞分为对照组(基础培养基培养)、草酸组(含4 mmol/L草酸的基础培养基培养)、紫檀芪干预组(含草酸4 mmol/L＋紫檀芪5、10、20 μmol/L的混合培养基共同培养)，3组细胞培养12 h后进行如下实验。CCK-8实验检测细胞活力，检测乳酸脱氢酶及抗氧化能力相关指标(还原型谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、丙二醛、过氧化氢酶、总抗氧能力)；蛋白质印迹法检测细胞内ATF6、GRP78、DDIT3、caspase12和裂解的caspase3/9的蛋白表达情况。3组在进行下述实验时，紫檀芪干预组中仅用紫檀芪浓度10 μmol/L：检测线粒体膜电位、caspase3酶活性、细胞凋亡率、活性氧水平，实时荧光定量PCR检测细胞内ATF6、GRP78、DDIT3的mRNA表达情况。结果CCK-8实验和及乳酸脱氢酶检测结果显示，草酸组较对照组的细胞活力[(45.6±3.1)%与100.0%，P<0.001]明显下降，乳酸脱氢酶[(330.2±11.1)U/L与(92.6±6.7)U/L，P<0.001]明显上升；紫檀芪干预组(5、10、20 μmol/L)的细胞活力[(57.2±1.7)%、(67.2±3.4)%、(78.9±1.8)%]较草酸组均明显上升(均P<0.05)，乳酸脱氢酶[(288.1±4.3)U/L、(260.9±5.5)U/L、(202.6±10.2)U/L]较草酸组均明显下降(均P<0.05)。丙二醛、还原型谷胱甘肽、总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、总抗氧能力五项生化指标检测结果显示的细胞损伤状态与CCK-8和乳酸脱氢酶实验结果一致。活性氧检测结果显示，草酸组较对照组的活性氧水平(76.3±4.9与6.2±1.7，P<0.01)明显上升；紫檀芪干预组(10 μmol/L)的活性氧水平(39.5±5.4)较草酸组明显下降(P<0.01)，流式细胞术和caspase3酶活性检测结果显示3组细胞凋亡率和caspase3活性的上升趋势与活性氧水平变化趋势一致。线粒体膜电位结果显示，草酸组较对照组的线粒体膜电位(0.76±0.15与7.84±0.26，P<0.01)明显下降，紫檀芪干预组(10 μmol/L)的线粒体膜电位(2.26±0.27)较草酸组明显上升(P<0.01)。蛋白质印迹法检测结果显示，草酸组较对照组的ATF6、DDIT3、GRP78、caspase12和裂解的caspase3/9的蛋白相对表达量显著上升(均P<0.05)；紫檀芪干预组(5、10、20 μmol/L)较草酸组的ATF6、DDIT3、GRP78、caspase12、裂解的caspase3/9的蛋白相对表达量显著下降(均P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示3组ATF6、DDIT3和GRP78的mRNA表达趋势与蛋白质印迹法结果一致。结论紫檀芪可以有效抑制草酸诱导的HK-2细胞发生内质网应激和凋亡。

简介：目的:探讨三七总皂苷(PNS)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化的影响.方法:采用流式细胞仪(FCM)结合免疫荧光法(IF)检测PNS对TGF-β1诱导的HK-2细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性细胞百分率的影响;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PNS对TGF-β1诱导的HK-2细胞α-SMA信使核糖核酸(mRNA)表达.结果:流式细胞仪(FCM)结合免疫荧光法(IF)示:PNS200～800mg/L可使TGF-β1诱导的HK-2细胞增加的α-SMA阳性细胞百分率回降;RT-PCR示:PNS200～800mg/L剂量和时间依赖性地使TGF-β1诱导的HK-2细胞增加的α-SMAmRNA的基因表达回降.结论:PNS可通过抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞表型转分化,从而参与延缓肾间质纤维化的进程.

简介：AbstractBackground:Patients carrying the HongKongαα (HKαα) allele and -α3.7/αααanti-4.2 could be misdiagnosed as -α3.7/αα by the current conventional thalassemia detection methods, leading to inaccurate genetic counseling and an incorrect prenatal diagnosis. This study was aimed to accurately analyze the genotypes of HKαα carriers and -α3.7/αααanti-4.2.Methods:Samples were collected in our hospital from July 2017 to October 2019. Twenty-four common types of Chinese thalassemia were screened by gap-polymerase chain reaction (Gap-PCR) and reverse dot blot (RDB). Anti-4.2 multiplex-PCR was used to confirm carriers of the αααanti-4.2 duplication with -α3.7 deletion. Two-round nested PCR and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were applied to accurately identify and confirm their genotypes. For data analysis, we used descriptive statistics and Fisher’s exact tests.Results:Two thousand five hundred and forty-four cases were identified as thalassemia in 5488 peripheral blood samples. The results showed that α, β, and αβ compound thalassemia were identified in 1190 (46.78%), 1286 (50.55%), and 68 (2.67%) cases, respectively. A total of 227 samples from thalassemia patients were identified as -α3.7/αα by Gap-PCR, and the genotypes of two samples were uncertain. There was a difference between Gap-PCR and combined groups (Gap-PCR combined with nested PCR and MLPA) in detecting HKαα (P < 0.05). Among the 229 patients, 20 patients were identified as HKαα carriers and one was identified as -α3.7/αααanti-4.2 by two-round nested PCR and MLPA, including 15 patients with HKαα/αα, three with HKαα/αα and β-thalassemia coinheritance, one with HKαα/-SEA, one with HKαα/-α4.2 and β-thalassemia coinheritance, and one with -α3.7/αααanti-4.2 and β-thalassemia coinheritance.Conclusions:αααanti-4.2 and HKαα genotypes of patients carrying -α3.7 need to be detected to reduce the misdiagnosis rate of patients carrying HKαα and -α3.7/αααanti-4.2 alleles. More accurate genetic counseling can be provided in the clinic using nested PCR combined with MLPA.