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106 个结果
  • 简介:【摘要】目的 分析瑞芬太尼对剖腹产孕妇的应用效果。方法 本次研究对象为某院74例剖腹产孕妇,收治时间2021年01月-2022年01月,随机将其均分为对照组37例,行传统麻醉方法,观察组37例,行瑞芬太尼麻醉,比较两组麻醉效果。结果 观察组的VAS评分、Ramsay评分和麻醉优良率均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予剖腹产孕妇瑞芬太尼麻醉能够有效提升麻醉效果,镇痛、镇静效果显著,具有推广价值。

  • 标签: 瑞芬太尼 剖腹产 麻醉效果
  • 简介:摘要目的探析急诊内科抢救室患者应用REMS评分与APACHEII评分的评价价值。方法采用APACHEⅡ评分和REMS评分评估患者的实际情况。比较不同等级REMS评分患者的病死率和APACHEⅡ评分、不同年龄段REMS评分患者的病死率和APACHEⅡ评分患者的病死率。比较急诊内科抢救室患者REMS评分与APACHEⅡ评分的最佳截断点、准确度。结果REMS评分段<6分的死亡率最低,>16分的死亡率最高,APACHEⅡ评分随着REMS评分的增长随之增长,REMS评分、APACHEⅡ评分随着患者年龄的增长而增长,病死率随着患者年龄的增长而增长。APACHEⅡ评分的最佳截断点、准确度均高于REMS评分,P<0.05。结论REMS评分与APACHEII评分应用在急诊内科抢救室患者中具有一定的评估价值,不过REMS评分能够快速诊断患者的早期情况,利于抢救,值得推荐。

  • 标签: 急诊内科 抢救室患者 REMS评分 APACHEII评分 评价价值
  • 简介:摘要:目的:分析门诊电子处方,了解本院门诊医师用药合理性。方法:随机抽取2022年第四季度门诊处方600张,按照《处方管理办法》、《医院处方点评管理规定(试行)》等分析处方用药是否合理。 结果:600张门诊电子处方中,合格处方数为568,处方合格率为94.67%。不合理处方存在较大的科室为皮肤科。结论:本院门诊电子处方基本合理,但是仍需要加强处方点评工作,为临床医师处方开具提供依据,从而提高临床医师合理用药水平。

  • 标签: 处方点评 用药合理性 门诊处方
  • 简介:摘要:目的:分析对于多发性创伤患者在其急救护理中联合应用早期预警评分及创伤严重程度(CRAMS)评分的实际价值。方法:对照组在急救护理中应用CRAMS评分进行病情评估,观察组联合应用早期预警评分及CRAMS评分。结果:2组患者均未发生死亡,并发症率观察组为5.26%,对照组为15.79%,P<0.05;急诊抢救时间观察组为(29.69±6.59)min,对照组为(36.95±8.06)min,P<0.05。结论:对于多发性创伤患者在其急救护理中联合应用早期预警评分及CRAMS评分可有效提升急救效率及质量,并降低患者的并发症率。

  • 标签: 多发性创伤 早期预警评分 CRAMS评分 急救护理
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  • 简介:摘要目的探究多发伤院前急救护理中应用早期预警评分结合CRAMS评分的指导作用。方法选取我院2017年4月-2018年4月收治的60例转诊多发伤患者作为观察对象,经随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,对照组采用常规院前急救护理方法,观察组在上述护理基础上应用早期预警评分结合CRAMS评分对患者进行伤情评估,建立多发伤患者院前救治护理模式,比较两组患者转运途中死亡率、并发症发病率以及护理满意程度。结果观察组患者在转运途中死亡率与并发症发生率均明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组对护理满意程度(96.7%)明显优于对照组护理满意度(76.9%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论早期预警评分结合CRAMS评分在多发伤院前急救护理中有明显、有效的指导作用,利于改善护理质量,提高患者存活率,值得推广。

  • 标签: 多发伤院前 早期预警评分 CRAMS评分
  • 简介:【摘要】目的 分析脑梗并发癫痫患者卡马西平联合地西泮治疗的效果以及对CL-90、MBI评分的影响。方法 选取我院2019年1月-2020年11月所收治的脑梗并发癫痫患者68例开展相关研究,根据癫痫发作的情况分组,各34例,对照组为迟发性癫痫,观察组为早发性癫痫,患者均卡马西平联合地西泮药物治疗。结果 观察组治疗有效率较对照组高,在治疗后,观察组症状评分较对照组低,改良日常生活能力评分较对照组高,存在统计学意义(P<0.05)。结论 卡马西平联合地西泮治疗脑梗并发癫痫的效果比较明显,控制疾病情况,改善患者的生活状况,具备优势,要重视。

  • 标签: 脑梗并发癫痫 卡马西平 地西泮 MBI评分 CL-90
  • 简介:【摘要】目的 对卡马西平联合地西泮对脑梗并发癫痫治疗效果、CL-90评分及MBI评分的影响展开研究。方法 选取我院2020年9月-2021年5月期间收治的66例脑梗并发癫痫患者为研究对象,其中早发性脑梗并发癫痫者为30例入组观察组,迟发性癫痫患者36例入组对照组,用卡马亚西联合地西泮分别对两组患者展开治疗,并对药物治疗效果展开对比分析。结果 对比发现观察组患者SCD-90评分与MBI评分更低,治疗有效率更高,两组比较均呈显著差异性,存在统计学意义(P均<0.05)。结论 卡马西平联合地西泮对早发性脑梗死合并癫痫患者的治疗效果显著,不过在迟发性癫痫的治疗效果上不如早发性癫痫,对于迟发性脑梗合并癫痫的治疗方案还有待研究。

  • 标签: 卡马西平 地西泮 脑梗并发癫痫 治疗效果 影响
  • 简介:【摘要】目的:分析化瘀消痛药物超声导入结合针灸对腰椎间盘突出症患者JOA评分与VAS评分的影响。方法:选取我院2021年11月-2022年11月收取的186例腰椎间盘突出症患者为研究对象,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组93例,对照组采用针灸治疗,观察组采用化瘀消痛药物超声导入结合针灸治疗。结果:经干预后,观察组JOA评分、VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:化瘀消痛药物超声导入结合针灸对腰椎间盘突出症患者干预效果显著,也可有效降低JOA评分、VAS评分,值得推广。

  • 标签: 针灸 化瘀消痛药物超声导入 腰椎间盘突出症 JOA评分 VAS评分
  • 简介:【摘要】目的:分析化瘀消痛药物超声导入结合针灸对腰椎间盘突出症患者JOA评分与VAS评分的影响。方法:选取我院2021年11月-2022年11月收取的186例腰椎间盘突出症患者为研究对象,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组93例,对照组采用针灸治疗,观察组采用化瘀消痛药物超声导入结合针灸治疗。结果:经干预后,观察组JOA评分、VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:化瘀消痛药物超声导入结合针灸对腰椎间盘突出症患者干预效果显著,也可有效降低JOA评分、VAS评分,值得推广。

  • 标签: 针灸 化瘀消痛药物超声导入 腰椎间盘突出症 JOA评分 VAS评分
  • 简介:【摘要】目的:探讨自拟方联合太极六合针法对顽固性面瘫患者面神经功能、 SAS评分、 SDS评分影响。 方法:选取2018年 2月到 2019年 1月我院收治的 120例顽固性面瘫患者,依据不同的治疗方式将其分为对照 1组( n=30)、对照 2组( n=30)、对照 3组( n=30)与观察组( n=30),对照 1组患者采用口服自拟汤剂 +局部取穴电针治疗,对照 2组患者采用太极六合针法 +局部取穴电针治疗,对照 3组患者采用局部取穴电针治疗,观察组施以口服自拟汤剂 +太极六合针法 +局部取穴电针治疗,观察两组患者治疗前及治疗 2个月后的面神经功能指数( FNFI)的变化情况及焦虑( SAS)评分、抑郁( SDS)评分的变化情况。 结果:治疗前,四组患者的FNFI、 SAS评分、 SDS评分无差异( P>0.05);治疗 2个月后,观察组的 FNFI明显高于对照 1组、对照 2组、对照 3组,并且 SAS评分、 SDS评分明显低于对照 1组、对照 2组、对照 3组,并且对照 1组、对照 2组的 FNFI明显高于对照 3组, SAS评分、 SDS评分明显低于对照 3组,差异显著( P<0.05)。 结论:自拟方联合太极六合针法对于顽固性面瘫患者具有积极影响,不仅能够提升患者的面神经功能,同时能够降低其SAS评分、 SDS评分

  • 标签: 自拟方 太极六合针 顽固性面瘫 面神经功能 SAS评分 SDS评分
  • 简介:【摘要】目的 研究与探讨某医院门诊药房、急诊药房处方点评现状及其改进策略,保证患者合理用药。方法 随机抽取2019年 1-12月某医院门诊药房、急诊药房处方点评前和处方点评后各 6000张,按照《处方管理办法》、《处方点评管理规范》和《抗菌药物临床应用指导原则》、《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理部门批准的药品说明书及相关指南为依据,对抽取处方出现的问题进行研究、分析,并提出改进的策略。 结果 在 6000张处方中,有426张处方不合格,占 7.1%;合格率92.9%;问题处方有:延长处方用量天数,诊断与用药不符,联合用药不适宜,用法用量不适宜,重复给药现象,未按抗菌药物临床规定开具处方等;对处方分析并干预。结论 通过处方点评持续干预,提高了门急诊处方合格率,某医院门、急诊处方基本合理,但仍然存在一些问题,具体改进措施 :医院领导持续高度重视全院合理用药情况,医院应长期组织学习,不断提升医师专业能力,注重人才培养;医院建立长期绩效奖励和惩处措施,定期继续教育考核;加强药师专业知识的培训,提升药师专业能力,采取干预措施,解决不合理用药行为;做好相关差错分析;加强医院药品信息化建设,定期更新药品说明书,建立处方审方前置功能,使医师及时发现开具不合理处方的原因并及时改正。使处方的整体水平得到有效的改善,保证为患者开具处方的科学性,规范性,有效性,使患者用药安全达到合理用药的目的。

  • 标签: 处方 处方点评 现状分析 改进策略
  • 简介:摘要 ] 目的 探讨小儿危重病护理评分法对于小儿护理的干预指导作用。方法 选取 2014 年 5 月~ 2016 年 5 月在我院治疗的危重病患儿 90 例作为观察对象。依据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各 45 例。对照组采用常规危重护理,观察组对照组基础上给予危重病护理评分法进行干预。护理 2 周后,对比两组患儿的并发症发生情况以及家属护理满意度。结果 护理后,观察组中重病护理评分 <70 分者 20 例,评分 70 ~ 80 分者 17 例, >80 分者 8 例。护理后,评分 <70 分的患儿并发率为 55.00% ,明显高于评分为 70 ~ 80 分患儿( 29.41% )及评分 >80 分的患儿( 12.50% )。观察组患儿家属护理满意度为 97.78% ,显著高于对照组的 82.22% ( P<0.05 )。结论 危重病患儿在小儿护理中,采用危重病护理评分法干预,可了解患儿的病情,为护理提供有效的依据,护理效果显著。

  • 标签: [ ] 危重病护理评分法 危重病 临床效果 小儿护理
  • 简介:【摘要】目的:分析高龄产妇于护理期间应用助产护理模式对于负性情绪评分产生的影响。方法:选择本院收治的高龄产妇82例作为研究主体,将纳选对象均匀划分为对照组和观察组,对照组应用常规护理,观察组应用助产护理,对于分析负性情绪评分、自然分娩率。结果:护理前,对照组、观察组HAMD、HAMA评分对比结果为P>0.05;护理后,观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,对比差异为P

  • 标签: 助产护理 高龄产妇 HAMD HAMA评分 应用效果
  • 简介:[摘要]目的:观察集束化护理对ICU谵妄患者ICDSC量表评分的影响。方法:此次报告截取时间区间为2021年4月-2022年4月,以我院接收的90例ICU谵妄患者为本次数据提供对象,随机分成常规组和研究组,45例/组,分别予以常规护理和集束化护理,分析护理效果。结果:经过护理后,研究组CAM-CR量表、TISS评分更低,p<0.05。结论:对重症监护室谵妄患者实施集束化护理干预后效果显著,有效降低ICDSC量表评分,值得推广。

  • 标签: 集束化护理 谵妄 ICDSC量表
  • 简介:【摘要】目的 探讨急诊脑卒中患者实施早期预警(MEWS)评分对其在分诊中的效果。方法 将2021年8月至2022年8月我院急诊科收治106例脑卒中患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组均53例。给予对照组采用常规的急救方案进行干预,观察组在常规急救方案基础上实施早期预警评分。观察两组干预后急救成功几率、神经功能损伤情况以及并发症发生几率。结果 干预后,观察组急救成功率为100%明显高于对照组92.45%、神经功能损伤评分以及并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论 MEWS评分应用于急诊脑卒中患者分诊中,可有效的提高抢救成功率、改善患者神经功能,降低并发症的发生率,值得临床推广使用。

  • 标签: 急诊脑卒中 早期预警评分 分诊
  • 简介:【摘要】目的:分析影像护理干预对脑卒中磁共振检查患者SAS,SDS评分的影响。方法:选择我院收治的46例脑卒中患者,均行磁共振检查,并以数字随机法分为对照组(常规干预)和观察组(影像护理干预),比较两组患者干预前后SAS,SDS评分情况。结果:干预前,两组患者SAS,SDS评分纳入统计学分析,P>0.05,不存在统计学意义。干预后,观察组平均SAS,SDS评分小于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:在脑卒中磁共振检查患者中应用影像护理干预,有助于改善患者负面情绪,值得推广。

  • 标签: 脑卒中 磁共振 影像护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨儿童早期预警评分(PEWS)护理记录模板于小儿肺炎患儿中的应用效果。方法:取2019年11月~2020年4月我院儿科收诊80例小儿肺炎患儿划入对照组,进行常规护理文书书写;取2020年5月~2020年10月我院收诊小儿肺炎患儿80例划入研究组,依据PEWS护理记录模板进行护理文书书写,比较两组护理文书缺陷次数、书写平均时间。结果:研究组护理文书缺陷次数、书写平均时间均少于对照组,差异显著(P

  • 标签: 儿童早期预警评分护理记录模板 小儿肺炎 效果
  • 简介:摘要:目的:分析普拉洛芬加玻璃酸钠对干眼症患者干眼症状评分的影响。方法:选取96例干眼症患者,随机分组,每组48例。对照组以玻璃酸钠治疗,观察组以普拉洛芬加玻璃酸钠治疗,比较两组干眼症症状评分。结果:治疗后,观察组干涩感、异物感、疲倦感、视物模糊等干眼症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬加玻璃酸钠能降低干眼症患者干眼症状评分,治疗效果显著,值得推广。

  • 标签: 普拉洛芬 玻璃酸钠 干眼症 干眼症状评分 临床疗效