简介：ActiveFe-andMn-loadedMCM-41(Fe–Mn/MCM-41),whichwassynthesizedviaahydrothermalreactionfollowedbyimpregnation,isusedintheheterogeneousFentonreactiontodegrademethylorange(MO)inaqueoussolution.ThesynthesizedsampleswerecharacterizedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,transmissionelectronmicroscopy,N2adsorption–desorptionisothermanalysis,Fouriertransforminfraredspectroscopy,andX-rayphotoelectronspectroscopy.ComparedwithFe/MCM-41andMn/MCM-41,Fe–Mn/MCM-41showedhigheractivityforMOdegradationandmineralization.Effectsofvariousoperatingparameters,suchaspH,Mncontent,andH2O2dosage,onthedegradationprocessweresubsequentlyinvestigated.ResultsofexperimentsontheeffectofradicalscavengersrevealedthatthedegradationofMOcouldbeattributedtooxidationbyHO·.ThesynergyofFeandMnspeciesintheFentonoxidationprocesswasalsoexplained.

简介：通过制备4种不同锰镍比的TWIP合金铸铁,研究了锰镍比对Fe-Mn-Ni系TWIP合金铸铁组织和力学性能的影响。试验结果表明：随着锰镍比从3∶2、2∶1、3∶1和4∶1逐渐增加,铸铁铸态组织中的碳化物含量增加。在1050℃保温10h后进行水淬,就能使碳化物分解,获得单相奥氏体基体组织。经过热处理后,锰镍比为3∶2的TWIP合金铸铁力学性能最佳,其抗拉强度为885MPa,伸长率为29.7%。

简介：通过改变加热温度和保温时间,研究不同热处理工艺对Fe-16Mn-3.5C-3Si-3Cu高锰TWIP合金铸铁组织的影响,对试样进行物相分析和金相组织观察。实验结果表明：随着加热温度和保温时间的增加,组织中退火孪晶的数量增加,孪晶发育趋于完善。热处理后其室温组织为单一奥氏体;热处理的合金铸铁拉伸变形后,产生大量形变孪晶,其变形后的基体仍然保持单一奥氏体组织,未发生马氏体相变,发生了完全的TWIP效应。

简介：讨论由数域F上的一个n阶方阵A所决定的线性变换DA：Mn（F）→Mn（F），X→AX—XA的不动点。主要结果如下：（1）由DA的全体不动点组成的集合构成矩阵空间Mn（F）的一个子空间，并且这个子空间中的每一个矩阵都是幂零矩阵；（2）如果A是可对角化矩阵，那么由DA的不动点组成的子空间，其维数不超过ψ（n），这里n≥2，并且当n为奇数时，ψ（n）=1／4（n^2—1），当n为偶数时，ψ（n）=1／4n^2；（3）如果m=p1q1＋p2q2＋…＋psqs且p1＋q1＋p2＋q2＋…十ps＋qs≤n，那么存在一个一个n阶方阵A，使得由DA的不动点组成的子空间，其维数等于m，这里p1，q1，p2,q2，…ps,qs都是正整数；（4）如果DA是矩阵空间Mn（C）上的线性变换，那么DA有非零不动点当且仅当存在A的两个特征值，其差等于1。这里n≥2，并且C表示复数域。

简介：利用溶胶一凝胶法合成了La1.4Sr1.66Mn2O7（LSMO）粉体材料，中高温电导率（400-900℃）增加较快，具有良好导电性；粉体的1nσT与1／T显示出较好的线性关系，符合小极化子模型的；样品LSMO在中温温度范围内没有发生相变，与XRD的测试结果相吻合；与常用电解质8YSZ结合紧密，没有出现分层现象；未发现新的物相，两者具有良好的化学相容性。

简介：利用溶胶-凝胶法合成了La1.4Sr1.6Mn2O7(LSMO)粉体材料,中高温电导率(400-900℃)增加较快,具有良好导电性;粉体的1nσT与1/T显示出较好的线性关系,符合小极化子模型的;样品LSMO在中温温度范围内没有发生相变,与XRD的测试结果相吻合;与常用电解质8YSZ结合紧密,没有出现分层现象;未发现新的物相,两者具有良好的化学相容性。更多还原

简介：TheeffectofMnsubstitutionforpartialFeinRFe11Tionstructureandmagneticpropertiesofcompoundswasresearched.RFe7Mn4Tisamples(R=Y,Tb,Dy,Ho,Er)werepreparedbymeansofvacuumarc-meltingandsubsequentvacuumannealing.ThestructureandmagneticpropertiesofRFe7Mn4TicompoundswereinvestigatedbyX-raypowderdiffractionandmagneticmeasurements.Thefollowingconclusionswereobtained:alltheRFe7Mn4TicompoundscrystallizeintheThMn12-typestructure.Thelatticeconstantsandtheunit-cellvolumechangedwiththeincreaseofatomicnumberforR=Y,Th,Dy,Ho,andEr.ThecompensationcharactersappearfortheDyFe7Mn4TiandHoFe7Mn4Ticompounds,andthecompensationtemperatureswereabout123Kand90K,respectively.TheCurietemperature,thesaturationmagnetization,andsaturationmomentofRFe7Mn4Ticompoundsweregiven.

简介：以硝酸锂（锰）、醋酸锂（锰）、尿素和柠檬酸为原料，利用液相燃烧合成方法研究了两种不同酸根盐体系以及燃料尿素用量和柠檬酸对燃烧合成尖晶石型LiMn2O4的影响，并用氧化还原滴定法测定产物中Mn的平均化合价作为合成产物为LiMn2O4的辅证依据。XRD分析表明，液相燃烧合成可制备得尖晶石型LiMn2O4物质，锂和锰的醋酸盐体系燃烧合成LiMn2O4比硝酸盐体系好，燃料尿素比柠檬酸好；醋酸盐和尿素的燃烧体系可得纯相LiMn2O4产物，硝酸盐和尿素的燃烧体系中含有较多Mn2O3，但随尿素量增多，杂相Mn2O3的含量减少；产物LiMn2O4中Mn的价态为＋3．5左右，与LiMn2O4中Mn的标准价态相同。

简介：研究了Al-1Mn-1Mg合金不同变形下的流变应力曲线和微观结构特征,探讨了该铝材在热变形过程中的动态软化行为。结果表明,应变速率为0.1s-1时,若变形温度较低,则发生了动态回复;若变形温度高于723K,产生明显的动态再结晶;变形温度为673K时,在低应变速率条件下,产生动态再结晶,应变速率高于0.1s-1,软化过程具有动态回复和动态再结晶的混合特征。当应变速率高于5.0s-1时,产生几何动态再结晶。

简介：采用脉冲激光沉积方法，以烧结的Fe3O4为靶材，在STO（100）基底上制备了Fe3O4（100）薄膜。XRD和AFM显示薄膜为纯相外延单晶薄膜、表面较平整。对薄膜的磁电阻进行测量，薄膜为负磁电阻，且在Verwey转变温度（约120K）时磁电阻最大。霍尔效应测量得到薄膜中栽流子浓度随着温度的降低而减小，In（n）与I／T基本呈线性关系，符合半导体热激活模型，迁移率随着温度的降低而减小，说明在薄膜内存在大量电离杂质中心。薄膜磁滞回线中较高的饱和磁化场。说明薄膜中APBs密度较低。

简介：以2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸为主配体、1,2-顺（4-吡啶）乙烷为辅助配体与锰离子用水热法合成了一个锰配合物{[Mn（bpe）（mtyaa）2（H2O）2]}n（mtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷.我们用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征.配合物属于单斜晶系C2/c空间群,a=1.9196（6）nm,b=1.2122（4）nm,c=1.4920（4）nm,β=124.551（4）,V=2.8594（15）nm3,Z=4.配合物中每个锰离子与mtyaa的两个氧原子、两个水分子和两个来自于bpe的氮原子配位,形成扭曲的八面体构型.bpe配体采取双齿桥连模式将临近的锰离子连接成一维链状结构,配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将配合物的链状结构连成三维网状结构.

简介：采用IBS法在锡青铜衬底上溅射沉积Sm-Fe非晶态超磁致伸缩薄膜，研究衬底的表面状态和薄膜热处理对Sm-Fe薄膜磁致伸缩性能的影响。实验结果表明，锡青铜衬底状态对Sm-Fe超磁致伸缩薄膜磁伸性能有很大影响。样品经过200℃真空热处理后，100mT内dλ/dH值从制备态Sm-Fe薄膜的0．71×10^-3T^-1提高到2．48×10．3T^-1，薄膜低场磁敏性得到显著提高。

简介：采用水热法合成了配合物[Mn（phen）2（H2O）2][NbOF5],通过单晶X射线衍射测定了其结构,对配合物进行了元素分析、红外和热重表征。在实验的基础上,采用Gaussian-03w对配阴离子进行了全几何优化和后续计算。Nb和Mn离子均处于畸变的八面体配位环境。O3和F5带的负电荷最多,但O3和F5并未充当桥联原子。