简介：提取高质量的植物基因组ＤＮＡ是顺利开展ＲＡＰＤ分析研究的一项重要基础工作，在目前比较广泛使用的植物基因组ＤＮＡ的提取方法中，改进的Ｄｏｙｌｅ和Ｄｏｙｌｅ等人的ＣＴＡＢ植物基因组ＤＮＡ提取法被证实为一种简单、高效的方法，值得推荐．更多还原

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简介：西藏Shannan红鹿自然保护区是西藏的红鹿的地理分发的中心。这份报纸论述烘便的小团组在绿植物的时期期间在2013和2014期间收集了的199红鹿的DNA分析的结果。我们成功地与12microsatelliteloci从87个DNA小团组和坚定的单个鉴定提取了DNA。我们在R软件与Capwire评估了人口和各种各样的人口估计的基因差异。87个成功地提取的小团组来自50个个人。在人口，等位基因的平均数字是7.58吗？？

简介：本文通过两种方法提取红刺玫的基因组DNA，结果表明最适合的方法为磁珠法提取。以红刺玫基因组DNA为模板，优化SSR反应体系并确定反应条件，从22对SSR引物中筛选出扩增性强和稳定性好的有用引物12对；以有用引物进一步对红刺玫月季植物进行SSR，5对引物具有多态性，百分率为67～100％。该研究结果为红刺玫和月季亲缘关系分析、杂交亲本选择、以及杂交品系的鉴定奠定基础。

简介：竹子射击通过internodes的快速的延伸快速成长。为了验证DNAmethylation是否影响竹子，射击延伸，我们在竹子(Phyllostachyspraecox)的五个发展阶段比较了DNAmethylation层次，包括年轻竹子射击40厘米最后(S1)，竹子射击2厘米最后(S2)，年轻的叶(Y1)，叶(Y2)，和老化叶(M)，由基于KpnI/MseI和Acc65I/MseI平台使用放大碎片长度多型性(AFLP)。到在竹子射击(S1和S2)的unmethylatedDNA地点的methylated的多型性比率在叶(Y1，Y2和M)比那高。到在S2的unmethylatedDNA地点的methylated的多型性比率最高(32%)。我们的结果建议DNAmethylation在种阶段的竹子极大地变化了，特别在internodes的快速的延伸的舞台。

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简介：五唇兰组织内含有大量的酚类、多糖以及此生代谢产物,DNA提取较为困难。为获得高质量的五唇兰基因组DNA,文中采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、常规十二烷基硫酸钠(SDS)法和改进的CTAB法对五唇兰基因组DNA的提取进行比较。结果表明:改进的CTAB法比传统CTAB法和常规SDS法都好,可以得到质量较好的DNA,电泳条带清晰,通过紫外分光光度计检测,A260/A280为2.0以上。

简介：美国Myriad案是引发已分离DNA分子是否具有可专利性论争的重要案件。2011年，美国联邦巡回法院推翻纽约南区法院作出的一审判决，认定已分离DNA分子具有可专利性，这一裁判的根本性逆转更是激起利益各方的广泛关注和持久争辩。争辩中，对立双方往往忽略一个事实，即基因、天然DNA和已分离DNA三者内涵和外延不尽相同，应予以区分。因而，认为所有基因及DNA分子都不具有可专利性是不可取的，但不加区分地一律赋予授权资格同样毫无依据。判断已分离DNA分子的可专利性资格，重点应考量与天然DAN分子的组分差异，并采用多重标准综合判断。同时，应严格将科学发现排除在可专利性资格范围之外。

简介：采用改良CTAB法提取了降香黄檀（DalbergiaodoriferaT．Chen）新鲜叶片和硅胶干燥后放置3个月的叶片基因组DNA，并对影响RAPD反应的各因素进行了优化。结果显示新鲜的降香黄檀叶可以得到质量较高的DNA，硅胶保存后部分叶片所提的DNA有降解。优化后反应体系为：25μL反应体系中包括，模板的DNA20ng，TaqDNAPolymerase2．5U，Mg^2＋5mmol·L^-1，dNTP0．3mmol·L^-1，引物（S37）0．4μmol·L^-1。反应条件为94℃预变性4min；94℃,30s，36℃1min，72℃2min，40个循环；72℃延伸10min.

简介：简述了DNA分子标记技术的种类、原理和特点,概况了分子标记在竹类植物研究中的应用现状,并综述了分子标记技术在竹类植物遗传多样性研究的应用与前景。

简介：在森林公安日常侦办的案件中,常能遇到很多疑似国家重点保护动物的残体。犯罪嫌疑人为逃避检查和法律制裁,往往对野生动物尸体进行剥皮、肢解,或是烹饪、加工等,使涉案动物丧失其宏观形态学特征,导致这些涉案生物检材无法用常规形态学检验的方法进行鉴定,使森林公安民警的办案受到一定影响。