简介：ObjectivesTodetectionofchlamydiapneumoniae(Cpn)DNAinthecirculatingmononuclearcellfractionsofcoronaryheartdiseaseandtoinvestigatetheassociationbetweeninfectionwithchlamydiapneumoniaeandcoronaryheartdisease(CHD)andprospectivelywhetherblood-basednestedpolymerasechainreaction(nPCR)isusefulinidentifyingCpninfection.MethodsTheperipheralbloodmononuclearcell(PBMC)CpnDNAwasexaminedusingnPCRtechniqueandconfirmedbyelectrophoresisin150patientswithCHD.Select55patientswithclinicalsuspectedCHDbutangiographyresultarenormalascontrolgroup(CG).Thenweconductedaprospective,randomized,double-blind,placebo-controlledstudyof6monthsofazithromycinandplacebotreatmentinCHDgroup.PatientswithCpnDNApositivewerethenrandomizedtoreceiveazithromycinorplacebo.Aftertreatmentbloodsamplewerecollectedforrepeatedmeasurement.ResultsChlamydiapneumoniaeDNAwasdetectedin49(32.7%)of150personswithCHDandin1(1.8%)of55personswithcontrolgroup,oddsratio26.2,95%confidenceinterva13.52-194.98.ThepositivityratesofnPCRinCHDgroupswerehigherthanthoseincontrolgroup.16cases(29.1%)inlatentcoronaryheartdiseases(LCHD)group,19cases(39.6%)inunstableangina(UAP)group,and14cases(29.9%)inacutemyocardialinfarction(AMI)groupwereCpnpositivebynPCR.TherewerenosignificantdifferenceamonginAMIUAPandLCHDgroup.ThereweresignificiantdifferenceinCpnDNAnegativeratesaftertheazithromycinandtheplacebotreatment.ConclusionsChlamydiapneumoniaeispresentinPBMCofasignificantproportionofpersonswithCHD.Thepotentialroleofchlamydiapneumoniaeincoronaryatherosclerosismaythereforebemorerelatedtoaccelerationofdiseaseorsystemiceffectsbypersistentinfectionthantosuddeninitiationofprogressivecoronaryarterydiseasebyacuteinfection.ThedetectionofCpnDNAinPBMCwithnPCRmaybeofgreatvalueforidentifyingCpncarriersandfo

简介：目的探讨老龄大鼠局灶性脑缺血周围DNA损伤特点.方法应用HE染色、原位末端标记法(TUNEL)标记、原位分子杂交、免疫组织化学等方法,分别对缺血4、24h和5d组大鼠脑组织中坏死细胞、凋亡细胞、p53mR.NA、p53蛋白阳性细胞密度及空间分布进行观察和比较.结果不同时间点病灶周围每高倍视野TUNEL、p53蛋白、p53mRNA的阳性细胞数分别为4h:8.0±1.5、25.1±2.6、10.3±1.9;24h:20.5±2.4、60.0±4.8、22.0±1.8;5d:2.1±0.4、3.6±1.4、3.5±0.8.p53基因主要在形态完整和可逆性损伤细胞中表达、分布范围较TUNEL细胞广泛.结论局灶性脑缺血后,缺血周围DNA损伤区大于凋亡区,p53基因表达范围可能代表病理意义上的半暗带;p53主要发挥DNA修复作用.

简介：多年来，人们一直在寻找、探索各种新的检测手段和方法，试图阐明在心血管疾病的发生发展中蛋白质的作用机制。目前大多数研究仍依赖于较大样品量的低通量技术，面对庞杂的心血管疾病遗传信息，传统的单蛋白研究已不适用于细胞、组织中单个蛋白的研究，必须借助于高通量的方法对相关基因和蛋白组展开深入研究。

简介：目的研究褪黑素早期干预对大鼠局灶性脑缺血再灌注DNA损伤和修复关键蛋白-XRCC1的影响。方法应用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，将90只大鼠随机分为褪黑素干预组（30只）、缺血组（30只）和假手术组（30只）。褪黑素干预组术前30min腹腔注射褪黑素按10mg／kg给药。利用单细胞凝胶电泳、免疫组织化学法，测定褪黑素早期干预后脑缺血再灌注DNA单链断裂和XRCC1的情况。结果XRCCl免疫组织化学显示，在各时相点褪黑素干预组的XRCC1蛋白含量均高于缺血组[缺血2h再灌注10min（70．4±6．3vs59.4±3．6）；1h（32±5．1vs24±2．9）；4h（25±3．5vs11±2．9）；12h（17．4±5．6vs9．1±1．58）；24h（10、6±1．8vs7．2±1．9）；48h（8．0±1．6vs5.2±1．3）]，DNA单链断裂轻于缺血再灌注对照组，并且在各时相点均有显著差异[缺血2h再灌注10min（10．4±3.7vs13．4±3．8）；1h（11．2±2．3vs18.7±5．9）；4h（19．7±3．4vs33．6±9．2）；12h（24．9±3．8vs42．9±13．5）；24h（17．4±4．3vs27．5±4．8）；48h（15．5±2．7vs25．4±6．6）]。结论褪黑素对于脑缺血再灌注DNA单链断裂有保护作用，可能是减少XRCC1的降低。

简介：目的了解A组乙型溶血性链球菌的基因分型状况.方法采用随机扩增多态性DNA技术(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD),对1988～1994年度,从广东城市和农村,1993～1994年度,从湖北、吉林9～11岁学龄儿童分离的179株GAS进行RAPD分析.结果①同一T型的菌株有特征性条带,但有些亚型带型间差异较大;②不同T型间可有相同的带型;③分型率比T分型高,达到96.6%;④有主导RAPD型菌株流行的情况存在.结论RAPD方法对GAS分型及流行病学中有一定的应用价值,可以区别同一血清型不同地区来源的GAS.

简介：目的：了解浙江省部分汉族人群乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性分布频率。方法在浙江省地区收集1370例汉族人血液标本，对其ALDH2基因12号外显子的特定片段进行特异性扩增，应用基因芯片法判定基因型。结果ALDH2变异型等位基因在浙江省部分汉族人群中的分布频率为44.5％；此人群的ALDH2基因型频率分布与上海人群之间的差异不存在统计学意义，而与洛阳人群之间存在统计学意义。结论浙江省部分汉族人群ALDH2基因变异型有将近一半，表明此人群中ALDH2酶活性缺乏者占近半数；中国汉族人群的ALDH2基因多态性似存在南北地区差异。