简介：CHAARTED是在荷尔蒙敏感的前列腺癌症独自除了雄激素剥夺治疗(ADT)对ADT与docetaxel的使用看早化疗的带ECOG的阶段III试用。在与ADT收到了化疗的那些在全面幸存显示出显著改进的试用的积极结果革命化了变形阉割敏感的前列腺癌症的治疗。除了全面幸存，第二等的端点象阉割抵抗的时间那样，PSA反应为收到了早化疗的病人也是重要的。

简介：疼痛追随者仓库肌内(IM)油的注射基于车辆的药是学习的很少。这研究试图有希望地在4-mL海狸油车辆在1000mg睾丸激素undecanoate(TU)的IM注射以后在这个星期期间决定流行，决定因素，严厉和疼痛的功能的后果。在一个学术andrology诊所收到常规T代替治疗的雄激素缺乏的人被招募在深IM臀的注射以后在第一天和日报在七次用有色的视觉线性类似物规模报导疼痛分数一个星期。时间功课和covariables影响疼痛分数被变化(ANOVA)的混合模型分析分析。在125个人，的追随者168注射疼痛被80%人报导，在注射以后立即达到顶点，到达仅仅中等的严厉，持续1鈥？天并且在白天回到基线4。疼痛几乎没要求很少止痛使用并且在每日的活动生产了最小的干扰。疼痛分数的时间功课在经历了二连续注射的43个人是可再现的。疼痛在有更早痛苦的注射，而是在严重的更少的人是更严重的更旧并且更多的肥胖的人。根据在管理注射的富有经验的护士之间的注射以后的疼痛经验有可以忽略的差别。在4-mL海狸油的仓库TU的深IM臀的注射很好被容忍，注射以后的疼痛被更早痛苦的注射经验，以及年龄和肥胖影响。

简介：长期的前列腺炎能影响精子质量。以前的研究证明了transrectal微波thermotherapy(TRMT)在精子上与长期的前列腺炎，而是效果在病人导致征兆的地势小心地没被调查。当过去常与长期的nonbacterial前列腺炎对待病人时，这研究在症状的消除和精子的质量上评估TRMT的影响。六十个病人在学习被注册。TRMT治疗在5天被管理，1h每天。精液检查被执行预告的处理并且立即在5天的治疗的结论。另外，它被重复1个月，3个月，和6个月以后。治疗症状消除功效用健康长期的前列腺炎症状索引(NIH-CPSI)的国家研究所被评估。在治疗以后，全面NIH-CPSI分数与预告的处理的那些相比是更低的。另外，在表示prostatic分泌物的白血房间和卵磷脂在治疗以后是正常的。精子计数在治疗以后到23.8%3个月被减少，精子活动性被10.3%在治疗以后立即减少，并且精子畸形被17.2%增加。精子体积和PH没被影响。然而，在治疗和畸形性率在在治疗以后的6个月也是更低的以后，精子质量恢复了。TRMT是为有nonbacterial的病人的一种有利、安全的治疗选择长期的前列腺炎。它能在精子质量上减轻病人症状和影响在短期。

简介：基于Docetaxel的化疗在中国与变形阉割抵抗的前列腺癌症(mCRPC)为病人仍然是首要的治疗；然而，在这些病人与效果联系的预示的因素仍然是争论的。在这研究，我们回顾地从在我们的医院里从2009～2016收到了docetaxel化疗并且经历了前列腺特定的抗原(PSA)的减小的71个合格中国病人考察了数据在治疗期间的水平50%并且调查了PSA的天底(TTN)的时间的潜在的角色。TTN在治疗期间从化疗的开始被定义为时间到PSA水平的天底。穆尔蒂瓦拉布尔·考克斯回归模型和Kaplan-Meier分析被用来预言全面幸存(OS)。在这些病人，TTN中部是17个星期。有TTN17星期的病人与TTN相比有一更长的反应时间到化疗<17个星期(42.83对21.50个星期，P<0.001)。在有TTN17星期的病人的PSA前进的时间是与TTN是的5.63个星期相比的11.44个星期<17个星期。我们发现了几个因素与OS被联系，包括TTN(危险比率[HR]：3.937，95%信心间隔[CI]：1.502-10.309，P=0.005)，在癌症的诊断的PSA水平(HR：4.337，95%CI：1.616-11.645，P=0.004)，起始的雄激素剥夺治疗的持续时间(HR：2.982，95%CI：1.104-8.045，P=0.031)，neutrophil-to-lymphocyte比率(HR：3.963，95%CI：1.380-11.384，P=0.011)，并且全部的PSA反应(班1[<0反应]与班2相比[0-50%反应]，HR：3.978，95%CI：1.278-12.387，P=0.017)。在结论，PSA的TTN在在中国人口预言治疗学的结果仍然是一个重要预示的标记为mCRPC收到化疗并且有>50%PSA宽恕。

简介：雄激素在前列腺癌症致病起一个中央作用，并且因此病人的大多数对雄激素剥夺治疗作出回应。然而，病人们与好攻击的前列腺癌症趋于到恶化，它是被称为荷尔蒙倔强。识别调停的蛋白质前进到荷尔蒙倔强的状态，我们为病人的sera介绍的质量使用了蛋白质薄片技术。这研究与变形荷尔蒙倔强的前列腺癌症包括了16个病人开始与雄激素剥夺被对待治疗。浆液样品在五个次点从每个病人被收集：点A，预告的处理；削尖B，在前列腺特定的抗原(PSA)的天底水平；点C，PSA失败；点D，早荷尔蒙倔强的阶段；并且削尖E，晚荷尔蒙倔强的阶段。用提高表面的激光解吸附作用/电离time-of-flight团spectrometry，我们执行了病人的sera介绍的蛋白质质量并且识别了与疾病前进增加了的6640-Da山峰。目标蛋白质部分被净化，并且由氨基酸定序，山峰作为apolipoproteinC-I的碎片被识别(ApoC--我)。浆液ApoC--我蛋白质层次与疾病前进增加了。在immunohistochemical分析上，ApoC--我蛋白质被发现局部性到荷尔蒙倔强的癌症房间的细胞质。在这研究，我们在浆液ApoC显示出增加--我蛋白质在他们的前进期间在前列腺癌症病人铺平到荷尔蒙倔强的状态，它建议那ApoC--我蛋白质与前列腺癌症的前进有关。然而，ApoC的准确角色--我在前列腺癌症致病是不清楚的，进一步的研究被要求。