简介:摘要:中药的成分极其复杂,发挥中药疗效的有效成分大多难以确定,使得中药的质量标准、药理、药物代谢等的研究困难重重,液质联用技术分别利用LC的高分离效率和MS的高灵敏度与定性功能,能快速完成中药复杂成分的分离与鉴定。该联用技术在中药化学成分分析、中药指纹图谱的研究、中药中有毒有害成分分析等多个领域中药研究中都能有效应用。随着分析分离技术方法的发展,LC-MS技术也将会在中药分析研究中起到越来越重要的技术支撑作用。
简介: 【摘要】目的:研究并分析对冠心病患者采用综合护理干预后对其动态心电图伪差发生率的效果。方法:200例研究对象均为2019.3-2020.12月在我医院接受动态心电图检查的冠心病患者。根据给予护理干预措施的不同将其分为观察组和对照组两组各100例。其中观察组患者在常规的护理干预下再进行综合性的护理干预,而对照组患者仅给予常规的护理干预,对比两组患者动态心电图发生伪差的机率。结果:观察组患者动态心电图出现伪差的有3例,占总人数的3.0%;而对照组患者动态心电图出现伪差13例,占总人数的13.0%,两组患者的动态心电图伪差发生率存在显著的差异。结论:综合性护理干预措施对降低冠心病患者的动态心电图伪差的发生具有重要的价值。
简介:【摘要】目的:对寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤联合应用,做好效果分析。方法:通过选取参与本次研究的寻常型银屑病患者40例,常规组采用窄谱中波紫外线照射,试验组在常规组基础上使用地锦草汤进行治疗,做好银屑病治疗效果的比较。结果:通过对两组寻常银屑病患者进行治疗效果比较,试验组整体有效率为95.0%,整体有效率较高(p<0.05)。通过对两组患者进行不良反应比较,试验组银屑病患者并发症效果较低,相比较常规组来说效果较好。结论:在寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤的联合治疗时,能够提升免疫效果,并抑制补体反应,降低过敏性病变的发生率,整体效果良好。
简介:摘要目的研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果对比。方法取衡阳市中心医院临床受血者样本1200例作为研究对象,按照随机数字表法分凝聚胺法组与微柱凝胶法组各600例,比较两组操作耗时与交叉配血阳性结果。结果与微柱凝胶法比较,凝聚胺法操作时长短;微柱凝胶法检出主侧阳性134例,次侧阳性412例,假阳性54例,凝聚胺法检出主侧阳性132例,次侧阳性390例,假阳性78例,微柱凝胶法较凝聚胺法具有较高的阳性标本检出率,P<0.05(具统计学差异)。结论微柱凝胶法具有较高的敏感性,但操作时间较长不适用至急诊配血流程,给予凝聚胺法操作易发生漏诊,在急诊配血流程较适用,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:讨论阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值。方法:入选100例细菌性阴道炎患者主要于2021年1月-2021年9月接受病情诊疗。入选者在阴道细菌经验中均采取PCR检验法和细菌培养法。观察指标:检验阳性率、不同菌种检出率。结果:PCR检验组检验阳性率为88%,阴性率为12%;细菌培养组检验阳性率为75%,阴性率为25%,两组相比统计学差异显著(P<0.05)。PCR检验组肠球菌检出率为93.55%、棒状杆菌检出率为81.82%、加特纳菌检出率为86.11%;细菌培养组肠球菌检出率为48.39%、棒状杆菌检出率为57.58%、加特纳菌检出率为58.33%,两组相比统计学差异显著(P<0.05)。结论:阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法后发现,PCR检验法阴道细菌检出阳性率更高,且利于不同类型菌种的有效鉴别。
简介:【摘要】目的 探讨TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测在梅毒诊断中的效果。方法 将148例于2020年1月-2021年6月期间我院收治的梅毒患者纳入研究,所有患者均接收TP-ELISA法与TRUST法检验,并以TPPA结果进行确诊,同时评估TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测诊断符合率。结果 在诊断符合率对比上,TP-ELISA法显著高于TRUST法,且对比有统计学意义(P〈0.05)。而二者联合应用的总符合率达到96.62%与金标准相比无统计学意义(P>0.05)。结论 TP-ELISA法与TRUST法共同应用到梅毒的诊断中,可以互补优缺,进而提升梅毒诊断准确率。
简介:【摘要】目的:分析窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法联合用于局限型白癜风的价值。方法:对2021年4月-2022年4月本科接诊局限型白癜风病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者采取窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法,后者行窄谱中波紫外线治疗。对比疗效等指标。结果:关于总有效率,试验组数据96.67%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。关于不良事件,试验组发生率3.33%,和对照组数据20.0%相比更低(P<0.05)。结论:局限型白癜风联用窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法,不良反应发生率更低,疗效提升更为迅速。
简介:摘要:目的:观察新生儿遗传代谢病应用串联质谱技术联合高通量测序的筛查效果。方法:选取2022年6月~2023年6月于我院出生的60例疑似遗传代谢病的新生儿,对所有患儿均实施串联质谱技术筛查,依据筛查阳性结果,实施联合高通量测序。结果:60例疑似遗传代谢病的患儿中,经单纯串联质谱筛查分析发现阳性17例,氨基酸、脂肪酸、有机酸类疾病分别为8例、4例和5例。联合高通量测序,发现有13例患儿为阳性,4例患儿为阴性,串联质谱技术联合高通量测序的符合率76.47%。结论:对新生儿遗传代谢疾病筛查时应用串联质谱技术联合高通量测序,能够有效提高筛查准确率,可于临床推广。