简介:通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF—g-PNIPAAm)共聚物,进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF—g—PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF—g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF—g—PNIPAAm的成膜动力学,研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF—g—PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF—g—PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,结晶度降低。同PVDF—g—PNIPAAm共聚物相比,PNIPAAm在PVDF—g—PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃下所成的膜指状孔最大,孔隙率最高。25℃下制备的PVDF—g—PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加。
简介:TheCW-CO2laserdrivengasreactionwasappliedtopreparenano-sizedSiCpowder,SiH4andC2H4ofhighpurties,asstartingmaterials,weremixedtacertainrationandintroducedintotheresactioncell.Thegasesflewacrossthelaserbeamorthogonallyandthuswereheatedbylaserbeam.Thenano-sizedSiCultrafinepowderwswereformedthroughthermicgasreation.Thefinalproductivityofthisprocesswas97%,Theobtainedpowderswerecharacterizedandanalyzed.ChemicalanalysisrevealedthattheSiCcontentwas95.38wt%,Oxygen,theprimaryimpurity,weighted1.32%whiletraceimpurities,suchascalcium,magnesiumandothermetals,wereonly0.03%,XRD,XPSandTEMindicatedthatthpowderparticleswerenearlysphericalandnotagglomerated.Theparticlesizerangedfrom10nmto25nmwithanaverageof15nm,Theparticlestredtobenoncrystalline.
简介:ThediamondfilmshavebeendepositedbythehotfilamentCVDmethodonmolybdenumsubstratesfromthemixturereactantgasofacetoneandhy-drogen.Thesurfacemorphologiesoftheobtaineddiamondfilmsundervariousde-positionconditionshavebeenobservedbyscanningelectronmicroscope(SEM).Theexperimentalresultsstronglyindicatethatthesurfacemorphologiesofthere-sultingfilmshavecloselyrelatedtothedepositionconditions,i.e.,reactionpres-sure.Formolybdenumsubstrates,underthelowerreactionpressurethesurfacemorphologiesofthegrainscomprisingtheresultingfilmsmainlydisplaythesmallsinglecrystalcubo-octahedronanddoublesmallcrystalcubo-octahedron;underthehigherreactionpressure,thesurfacemorphologiesmainlydisplaythelargecauliflower-like.TheseresultsshowthattherearevariouscrystalhabitsforCVDdiamondundervariousdepositionconditions.
简介:碳nanotubes(CNT)被综合由电加热催化化学药品使用乙炔的免职方法(CCVD)(C2H2)同样碳来源和氮(N2)被electroplating作为搬运人气体,和镍催化剂装载。电的加热方法,作为一个新方法,由使用它的传导性直接触电碳纤维。形态学和结构CNT被描绘由SEM和TEM,和碳的表面性质在CNT的生长前后的纤维被拉曼光谱学描绘。试验性的结果表演电加热方法是一个新方法生产CNT,和罐头成长在一短时间,结晶化度和表面的很多CNT平均雏晶碳的尺寸在CNT的生长以后增加的纤维上它。另外,当,装载催化剂的electroplating能也被使用装载方法的理想,能控制数字,由控制plating的镍粒子的形状,和分发预定。