简介：贝代单抗（bevacizumab）是近几年出现的重组单克隆抗体，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）达到抑制新生血管生成的作用。在眼科中，对于角膜、虹膜、脉络膜、视网膜的新生血管及年龄相关性黄斑变性、黄斑水肿等疾病的治疗具有很可观的应用前景。

简介：诱发角膜新生血管的因素涉及各种生长因子。研究表明：在角膜新生血管中广泛存在的血管内皮生长因子（Vascularendothelialgrowthfactor．VEGF）起着主要作用。一种可行的治疗角膜新生血管策略是：通过特异性的中和抗VEGF抗体竞争性的结合VEGF，从而抑制VEGF活性。近年来，利用抗VEGF治疗策略，抑制脉络膜新生血管获得了很好的效果。靶向VEGF治疗药物的疗效和安全性已经证明。因此我们设想，局部应用新的抗VEGF药物，如贝伐单抗、兰尼单抗等可以有效地抑制角膜新生血管，恢复角膜透明和视力。

简介：摘要目的探究玻璃体腔注射Avastin治疗眼底病的临床效果。方法选取2013年1月-2014年1月240例患有眼底病的患者，对其采用玻璃体腔注射Avastin进行治疗，1月注射治疗1次，以治疗前后的眼压、眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描、视力作为观察指标，对经过采用玻璃体腔注射Avastin治疗的患者疗效进行分析并总结。结果经玻璃体腔注射Avastin后，患者的眼底病治疗总有效率为89.72%（323眼），出现恶化的平均率为3.58%（13眼）结论通过采用玻璃体腔注射Avastin治疗眼底病，可以有效的减轻患者视网膜水肿和眼部黄斑情况，提高患者的视力，有效的对患者脉络膜和视网膜新生管进行消除，促进视网膜下出血和玻璃体的吸收，抑制新生血管性青光眼的发生和制虹膜红变。是一种安全有效的治疗眼底病的方法。

简介：目的：通过对比姜黄素与Avastin抑制大鼠碱烧伤后角膜新生血管（cornealneovascularization,CNV）及血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）表达水平的影响,进一步探讨姜黄素抑制CNV形成的机制。方法：选取SD大白鼠共30只,建立碱烧伤模型,随机将大鼠分成A,B两组,各15只,A组中右眼为实验组A1组,左眼为空白对照组A2;B组中右眼为实验组B1,左眼为空白对照组B2。A1组给予40μmol/L姜黄素配置成的滴眼液,A2组滴用生理盐水;B1组给予5g/LAvastin滴眼液,B2组滴用生理盐水。根据不同时间点取角膜组织进行病理切片研究、抽取房水进行ELISA测定,计算出每视野计数微新生血管及房水中VEGF含量。对以上指标进行对比分析研究。结果：两种药物均未发现在角膜水肿、角膜修复等方面的毒副作用。对新生血管的影响,两种药物CNV计数均明显低于空白对照组（P〈0.01）,两种药物之间对新生血管影响的对照,平均CNV计数无显著性区别。A1组与A2组对比、B1组与B2组对比,实验组VEGF均明显低于对照组,有高度显著性统计学意义（P〈0.01）,A1组与B1组对照,平均VEGF含量A1组高于B1组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：姜黄素的VEGF抑制能力可能不如Avastin,但在整体抗CNV的能力上并不输于Avastin,说明姜黄素还参与了干预角膜碱烧伤CNV形成的其他机制。

简介：2011年11月18日，美国食品药品管理局（FDA）正式宣布，因阿瓦斯汀（Avastin），通用名贝伐单抗（bevacizumab）对乳腺癌的治疗未显示出应有的临床安全性和有效性，所以决定撤销其对该适应症的许可事项。但阿瓦斯汀仍被许可用于治疗某些结肠、肺、肾脏及脑部的癌症（多形性胶质细胞瘤）。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射Avastin治疗脉络膜新生血管性疾病的临床效果及安全性。方法给予玻璃体腔注射Avastin0.06ml(1.5mg)1次-3次，观察并记录视力。眼压。及脉络膜新生血管情况。结果玻璃体腔注射Avastin对脉络膜新生血管有明显的抑制作用。

简介：目的：探讨Avastin与Lucentis对人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilicalveinendothelialcells，HUVEC）增殖和迁移的影响，了解其抑制血管生成的途径。方法：采用MTT比色法研究相同浓度Avastin与Lucentis对HUVEC增殖作用的差异；Transwell小室检测相同浓度Avastin与Lucentis对HUVEC迁移作用的差异。结果：MTT比色法显示，各浓度Avastin组、Lucentis组与对照组相比，吸光度值具有统计学差异（P〈0．05），相同浓度Avastin组与Lucentis组吸光度值无统计学差异（P〉0．05）；Transwell分析方法显示，各浓度Avastin组、Lucentis组与对照组相比，HUVEC迁移率具有统计学差异（P〈0．05），相同浓度Avastin组与Lucentis组HUVEC细胞迁移率无统计学差异（P〉0．05）。结论：Avastin与Lueentis均可以抑制HUVEC增殖和迁移：随着药物浓度增加，对HUVEC增殖和迁移的抑制作用增强；相同浓度Avastin与Lucentis在体外实验中对HUVEC增殖和迁移的抑制作用无统计学差异（P〉0．05）。

简介：

简介：目的探讨应用索Hepasphere微球联合Avastin栓塞治疗兔VX2肝癌的疗效，分析栓塞前后肿块周边的cT灌注参数与微血密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）表达的相关性，探索cT灌注成像监测肿瘤生长的可行性。方法：建立30只新两兰大白兔VX2肝癌模型，随机分为三组，A组：Hepasphere微球栓塞10只，B组：Hepasphere微球＋Avastin栓塞lO只，C组：生理盐水10只，了二治疗前、治疗后14d行cT灌注成像，获取肝动脉灌注量（HAP）、门静脉灌注量（PVP）及肝动脉灌注指数（HAPI），处死实验兔，采用免疫组化检测MVD、VEGF的表达。结果：栓塞治疗前3组肿瘤周边cT灌注参数HAP、PVP、ftAPI值差异无统计学意义（P〉0．05），栓塞后c组HAP、HAPI增加，PVP降低；A、B两组HAP、HAPI均有明显降低，B组较A组降低明显，PVP均有增加；B组MVD、VEGF计数较A、C组减低（P〈0．05）。肿瘤VEGF与MVD呈显著正相关（P〈0．05），三组中HAP、PVP、HAPl分别与MvD、VEGF呈正相关（P〈0．05）。结论：cT灌注成像结合MVD和VEGF表达，能较好地评价兔VX2肝癌模型的血流动力学变化；Hepasphere微球联合Avastin栓塞治疗兔VX2肝癌与单纯Hepasphere微球栓塞相比，可明显降低VEGF的表达，显著地抑制治疗后肿瘤新生血管的形成。