简介:【摘要】目的 对肺癌患者接受贝伐单抗联合化疗治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年3月-2022年3月期间已确诊的42例肺癌患者作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计21例,采用化疗方式对患者进行治疗),另外采用贝伐单抗联合化疗治疗的21例患者自动划为观察组,对比两组患者采用不同护理方式后的生活质量。结果 对两组患者治疗后的生活质量进行评估,观察组患者的生活质量评分明显优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)结论 在肺癌患者治疗中,采用贝伐单抗联合化疗对患者进行治疗,可有效促进患者疾病症状,社会功能以及心理功能的改善,对患者生活质量提升具有重要价值,临床治疗效果显著,值得对其进行推广。
简介:摘要目的本文就贝伐珠单抗联合化疗治晚期胃癌的应用效果进行研究与评价。方法选取我院在2015年1月--12月期间收治的90例晚期胃癌患者,按照入院先后顺序进行分组,实验组与参照组各45例。实验组患者予以贝伐珠单抗联合化疗进行治疗,参照组患者予以单纯化疗进行治疗,对比两组患者的肿瘤控制效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组,GEA、CA199水平的改善程度优于参照组,P<0.05;实验组患者的不良反应发生率稍低于参照组,1年存活率稍高于参照组,但统计学分析结果显示P>0.05。结论在晚期胃癌的临床治疗中,对患者采用贝伐珠单抗联合化疗进行治疗可有效提高患者的近期疗效,降低患者血清中肿瘤标志物水平,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:探讨分析为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗的临床效果。方法:2019年2月-2020年11月,将我院114例恶性肿瘤患者随机等分为两组,每组各57例,为参照组行西医常规治疗,针对研究实施贝伐珠单抗治疗,对比两组的不良反应发生率,以及接受治疗前后的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标、VEGF指标、CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标和CEA指标。结果:研究组的不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标,以及VEGF指标均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标,以及VEGF指标均优于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标,以及CEA指标均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标,以及CEA指标均优于参照组(P<0.05)。结论:为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗,能获取较好效果,值得临床推广。
简介:目的:分析影响接受贝伐单抗结合化疗治疗晚期结肠癌患者生存情况的因素。方法:回顾性分析2008年5月至2012年5月期间接受贝伐单抗结合化疗治疗的60例晚期结肠癌患者的临床资料和随访记录,探讨治疗时间、心血管副反应、K-ras基因型、单器官转移部位及贝伐单抗维持治疗对生存期的影响。结果:接受治疗超过半年的患者中位无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)长于治疗时间半年以内的患者,差异具有统计学意义(P=0.023;P=0.043)。出现心血管副反应的患者中位PFS及OS长于未出现心血管副反应的患者(P=0.014;P=0.032)。K-ras基因野生型和突变型患者的PFS及OS有统计学差异(P=0.024;P=0.039)。单器官转移至肝脏的患者与单器官转移到卵巢的患者,其PFS及OS无统计学差异(P=0.853;P=0.835)。行贝伐单抗维持治疗的患者,其OS长于未行维持治疗的患者(P=0.013)。结论:在贝伐单抗和化疗联合治疗的晚期结肠癌患者中,治疗时间和出现心血管副反应可能是患者的预后因素。行贝伐单抗维持治疗可使患者生存受益。
简介:摘要目的探讨曲妥珠单抗联合贝伐单抗治疗Her-2阳性的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将Her-2阳性转移性乳腺癌患者88例分为对照组(曲妥珠单抗组)43例,治疗组(曲妥珠单抗联合贝伐单抗组)45例。结果与对照组比,治疗组治疗时间、部分缓解和稳定期≥6mo的中位数无显著差异;部分缓解病例显著增高,病情进展例数显著减少,总有效率和临床获益率显著提高。2个组别的不良反应无显著差异(P>0.05)。
简介:目的探讨贝伐单抗(Avastin)对人胶质母细胞瘤移植瘤瘤体和血管生成的影响。方法免疫缺陷的RAG-KO小鼠,接种稳定表达荧光素酶的人胶质母细胞瘤U373-luc细胞7d后将合格的载瘤小鼠随机分成4组(每组6只):对照组(给予PBS),低剂量贝伐单抗组,常规剂量贝伐单抗组,高剂量贝伐单抗组。每隔3d记录各组小鼠重量,荧光成像系统每周2次测量颅内肿瘤体积随贝伐单抗治疗进程的改变。给药3周后,处死小鼠取材免疫组化检测肿瘤组织的CD31表达,计算微血管密度。小鼠处死前一天抽血测定血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果与对照组相比,瘤体和血浆内VEGF水平显著下降,常规剂量和高剂量治疗组前两周肿瘤体积明显减少,血管密度减低,但3周起肿瘤体积反弹。常规剂量与高剂量治疗组之间各项指标未见明显差异。结论贝伐单抗对人胶质母细胞移植瘤瘤体和血管生成早期有明显抑制作用,可缩小肿瘤体积,减少血管密度,但随着治疗的延长,肿瘤生长反弹。接受高剂量和常规剂量贝伐单抗注射的载瘤小鼠均无明显不良反应。