简介：目的研究ApoB/A1比值与冠状动脉支架内再狭窄发生率的相关性.方法选取182例行冠状动脉支架置入术并于48～52周后复查冠状动脉造影患者,分别于支架置入术前及1年后复查时检测TC、LDL、HDL、TG、LP（a）、LDL/HDL、ApoB、ApoA1、ApoB/A1比值,并进行比较分析,统计介入治疗所在冠脉病变的最小管腔内径、参考血管内径、管腔狭窄率、管腔病变长度和管腔病变内径.结果①1年后随访时支架内再狭窄组的ApoB/A1比值和ApoB水平显著高于无狭窄组[（0.87±0.25）比（0.75±0.23）,P〈0.01,（0.85±0.24）g/L比（0.77±0.24）g/L,P〈0.05）].②高水平ApoB/A1组（ApoB/A1＆gt;1）支架内再狭窄的发生率（67.7%）显著高于中等水平（1.0＆gt;ApoB/A1＆gt;0.7）及低水平（ApoB/A1〈0.7）ApoB/A1组支架内再狭窄发生率（P〈0.05）,其中中等水平组支架内再狭窄发生率为32.7%,低水平组的发生率为11.1%.③多因素回归分析显示,冠心病患者支架置入术后1年随访时高水平ApoB/A1是支架内再狭窄发生的独立危险因素（P〈0.01,风险比2.40,95%可信区间2.206～3.078）.结论高水平ApoB/A1比值是冠状动脉支架内再狭窄发生的独立危险因素.

简介：摘要：采用酶循环法或免疫比浊法检测血清同型半胱氨酸（Hcy）、载脂蛋白A1（APoA1）、载脂蛋白B（APoB）、 脂蛋白a含量在冠心病(CHD)患者中的联合诊断作用及临床意义。冠心病患者APoA1含量低于查体健康的患者，Hcy、APoB及Lp(a)含量均高于查体健康的患者，APoA1含量低于查体健康的患者，且四者联合诊断的准确性、敏感性均高于单一诊断。Hcy、APoB、APoA1、Lp(a)在冠心病中的异常表达，对于临床诊断冠心病有着重要意义。

简介：目的探讨冠心病、高血压病、糖尿病、脑血管病患者血清中APoA1、APoB100及A1／B100含量的变化。方法测定健康者80例，各类患者107例，进行比较。结果四组疾病的测定结果与对照组相比，均有显著变化。结论载脂蛋白的测定可作为判断脂质代谢异常的重要指标，为临床提供诊断依据。

简介：摘要目的探讨血清中ApoAⅠ与HDL-C以及ApoB与LDL-C之间的的相关性。方法选取我院收治的34例高脂血症患者作为为观察组，以同期体检的健康成人35例作为对照组。分别检测甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AⅠ与载脂蛋白B，然后通过统计学方法比较指标间的相关性。结果对照组ApoAⅠ与HDL-C以及ApoB与LDL-C之间均呈中等相关性，实验组ApoAⅠ与HDL-C呈中等相关性，ApoB与LDL-C之间存在显著相关性。结论载脂蛋白AⅠ与高密度脂蛋白具有相关性，载脂蛋白B与低密度脂蛋白同样具有相关性。

简介：摘要目的总结APOB基因变异致纯合型家族性低β脂蛋白血症（Ho-FHBL）的基因型与临床特点。方法回顾性病例总结2021年5月复旦大学附属儿科医院肝病病区诊治的1例Ho-FHBL患儿的病史、体征、实验室检查、肝脏病理等临床资料及基因检测的特点，并分别以“家族性低β脂蛋白血症”“低β脂蛋白血症”“低β-脂蛋白血症”“低脂蛋白血症”“familial hypobetalipoproteinemia”“hypobetalipoproteinemias”“hypo beta lipoproteinemia”“hypolipoproteinemias”为检索词，对中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed数据库建库至2022年5月的相关文献进行检索，总结APOB基因变异致Ho-FHBL的临床及遗传学特点。结果患儿，男，4岁6月龄，因“发现肝功能异常8个月”入院，血生化检测提示转氨酶升高，血脂减低。肝组织活检提示脂肪性肝炎伴早期肝硬化形成（Brunt评分F3G2S4），全外显子组测序发现APOB基因2种新变异（c.3745C>T，p.Q1249*，父亲杂合携带；c.4589_4592delinsAGGTAGGAGGTTTAACTCCTCCTACCT，p.T1530Kfs*12，母亲杂合携带），诊断为APOB基因复合杂合变异所致的Ho-FHBL。文献检索到英文文献36篇，中文文献0篇，结合本例，合计55例APOB基因变异致Ho-FHBL，其中男23例、女32例，末次随访年龄1月龄至75岁。共检测到APOB基因致病性变异54种，包括23种移码变异、15种无义变异、8种剪接位点变异、7种错义变异与1种大片段缺失。55例Ho-FHBL患者中28例表现为脂质吸收不良、19例表现为早期生长发育不良、12例无症状。21例患者出现脂溶性维生素缺乏相关表现，其中棘红细胞增多症14例、神经症状10例、眼部病变6例。34例患者肝脏受累，包括转氨酶升高25例、脂肪肝21例、肝肿大15例、肝纤维化9例、肝硬化3例、肝血管瘤和肝肿瘤性结节各1例。结论Ho-FHBL中APOB基因变异以移码变异与无义变异为主，患者可表现为脂质吸收不良和（或）早期生长发育不良，也可无任何症状，肝脏受累多见。

简介：摘要目的探讨载脂蛋白B（ApolipoproteinB，ApoB）与载脂蛋白A1（ApolipoproteinA1，ApoA1）比值、非高密度脂蛋白胆固醇（Non-HighDensityLipoproteinCholesterol,Non-HDL-C）及两者联合对冠心病患者冠脉病变严重程度评估作用。方法本研究入选826例患者，根据冠脉造影结果分为冠心病组(单支病变组165例、双支病变组175例和多支病变组192例)和正常对照组（294例），测定血脂谱、心肌酶谱、糖代谢指标、肝肾功能等生化指标，计算ApoB/ApoA1比值、Non-HDL-C，分析ApoB/ApoA1比值、Non-HDL-C与冠心病与冠脉病变严重程度的相关性。结果①多支病变组ApoB/ApoA1比值、Non-HDL-C均显著高于正常对照组、单支及双支病变组（P<0.05）；②ApoB/ApoA1比值和Non-HDL-C均与CHD冠脉多支病变显著相关，ApoB/ApoA1OR值为5.61（95%CI2.81-11.21，P＜0.001），Non-HDL-COR值为1.40（95%CI1.17-1.69，P＜0.001），提示两者均可能是CHD多支病变的影响因素，且ApoB/ApoA1比值的相关性更大。③ROC曲线分析显示，ApoB/ApoA1&Non-HDL-C对CHD的多支病变有较大诊断价值，其诊断CHD患者多支病变的最佳截点为0.629，敏感性77%，特异性为59.3%。结论ApoB/ApoA1比值、Non-HDL-C是CHD患者冠脉多支病变的危险因素，有一定的评估价值，两者联合价值更大。

简介：摘要目的研究检验冠心病合并糖尿病患者TC、LDL-C、TG、ApoB等指标的水平。方法将本院2016年1月至2017年1月期间诊治的21例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象，以此作为实验组，选取同期我院检查的21例健康体检人员，将其设置为参照组，对所有受检人员TC、LDL-C、TG、ApoB水平进行测定。结果经监测之后发现冠心病合并糖尿病患者TC、TG、LDL-C等水平显著高于正常人，ApoB水平显著低于正常人，P＜0.05且组间数据差异显著，存在统计学意义，此外TC、TG与ApoB之间为正相关性。结论冠心病与糖尿病合并发生患者发生血脂代谢紊乱等症状，临床监测脑血管并发症中ApoB、LDL-C具有十分重要的作用，值得应用。

简介：【摘要】目的：对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与ApoB/ApoAI的相关性进行研究。方法：选取我院2018年7月至2020年8月收治100例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者为综合组，并收集100例健康患者的基本信息及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白蛋白胆固醇及ApoB/ApoAI等各项指标，以其为对比组，对比综合组与对比组各项指标，分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与ApoB/ApoAI的相关性。结果：代谢指标：综合组TC、LDL-C、HDL-C、GLU、ApoB/ApoAI与对比组存在明显差异(P

简介：摘要目的探讨载脂蛋白B/载脂蛋白A1(ApoB/ApoA1)、小而密低密度脂蛋白(sdLDL)联合磁共振成像(MRI)斑块分析用于缺血性脑卒中风险评估的临床价值。方法抽取2015年9月至2017年12月河南省人民医院收治的110例缺血性脑卒中患者为研究对象，设为缺血性脑卒中组；另抽取同期收治的101例健康体检者设为对照组。采用免疫透射比浊法检测两组的血清Apo B、ApoA1水平，计算ApoB/ ApoA1；采用梯度凝胶电泳法检测两组血清sdLDL及相关血脂水平；对两组的颈动脉行高分辨核磁共振成像(HR-MRI)检查，分析ApoB/ ApoA1、sdLDL、MRI斑块分析与缺血性脑卒中患者卒中风险的相关性。结果缺血性脑卒中组血清sdLDL、ApoB水平、ApoB/Apo A1比值均高于对照组(P均<0.05)，血清ApoA1水平低于对照组(P<0.05)；缺血性脑卒中组斑块负荷指标中管壁面积、血管总面积及管壁体积标准化指数均大于对照组，斑块钙化者占比(52.73%，58/110)高于对照组(17.82%，18/101)，脂质坏死核心体积[(168.15±24.55)mm3]大于对照组[(72.60±10.20)mm3]，P均<0.05。ApoB/ApoA1、sdLDL联合MRI斑块分析与缺血性脑卒中患者的卒中风险呈明显正相关(r＝0.86，P<0.001)。结论缺血性脑卒中患者的ApoB/ApoA1、sdLDL及MRI斑块分析特征存在明显差异，三者联合应用对缺血性脑卒中风险评估具有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨冠心病患者小而密低密度脂蛋白（small dense low-density lipoprotein，sdLDL）与载脂蛋白A1（apolipoprotein A1，apoA1）、载脂蛋白B（apolipoprotein B，apoB）、脂蛋白a（lipoprotein a，LPa）水平对临床分型严重程度的评估价值。方法选取2020年1月至6月本院收治的72例冠心病患者为冠心病组，同期健康体检者35例为健康体检组。冠心病组男44例，女28例，年龄（67.01±6.42）岁；健康体检组男23例，女12例，年龄（65.43±5.27）岁。将72例冠心病患者按照临床分型分为稳定型心绞痛26例，不稳定型心绞痛25例，急性心肌梗死21例。检测研究对象sdLDL与apoA1、apoB、LPa水平，分析并讨论各组差异。结果冠心病组sdLDL、apoB、LPa水平分别为（1.53±0.32）mmol/L、（1.17±0.27）g/L、（237.16±40.29）g/L，均高于健康体检组的（0.92±0.19）mmol/L、（0.78±0.22）g/L、（117.06±28.20）g/L，apoA1为（0.99±0.23）g/L，低于健康体检组的（1.24±0.35）g/L，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。sdLDL、apoB、LPa随着临床分型严重程度加重而升高，apoA1随着临床分型严重程度上升而下降，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论冠心病患者sdLDL、apoA1、apoB、LPa水平与临床分型严重程度相关，具有较高评估价值。

简介：摘要目的探讨冠心病合并代谢综合征(MS)患者血清胱抑素C(CysC)、载脂蛋白B(ApoB)、尿酸水平及对冠状动脉病变程度的评估意义。方法抽取2016年6月至2019年11月晋城市人民医院冠心病合并MS患者90例为MS组，以同期无MS冠心病患者68例为无MS组，比较两组患者血清CysC、ApoB、尿酸水平，应用Spearman分析其与冠心病合并MS患者血管病变支数、狭窄程度的相关性，绘制受试者工作特征曲线评估其对病情的预测价值。结果MS组血清CysC、ApoB、尿酸水平高于无MS组(P<0.05)。随着血管病变支数增加、狭窄程度加重患者血清CysC、ApoB、尿酸水平逐渐增高(P<0.05)。血清CysC、ApoB、尿酸水平与冠心病合并MS患者血管病变支数、狭窄程度呈正相关(r＝0.524、0.486、0.572、0.508、0.461、0.559，P均<0.05)；血清CysC、ApoB、尿酸预测冠心病合并MS患者血管三支病变、重度狭窄的受试者工作特征曲线下面积(AUC)均较高，AUC＝0.758、0.695、0.778、0.699、0.775、0.807，尤以尿酸预测价值最大。结论血清CysC、ApoB、尿酸在冠心病合并MS患者中呈高表达，且其表达与冠状动脉病变程度有关，可为临床诊治提供一定参考。