简介：摘要目的研究大连地区7 215例孕妇血清25-羟维生素D[25（OH）D]的水平和缺乏情况，为大连地区孕妇预防维生素D缺乏、合理补充维生素D提供科学依据。方法于2018年1—12月收集大连地区7 215例孕妇基本信息和静脉血，采用化学发光法检测孕妇血清25（OH）D的含量，应用SPSS 17.0软件进行数据分析。结果大连地区7 215例孕妇血清25（OH）D平均水平为22.74（16.02，28.62）ng/ml，其中缺乏组2 445名占33.89%，严重缺乏组482名占6.68%。18~24岁、25~34岁、35~45岁孕妇血25（OH）D的水平分别为20.22（13.61，25.57）、22.75（16.12，28.42）、23.60（16.76，29.92）ng/ml，随着妊娠孕妇年龄增加，孕妇血25（OH）D的水平逐渐上升，差异有统计学意义（χ2值为50.202，P<0.01；并且，3组孕妇间血25（OH）D缺乏率比较差异均有统计学意义（χ2值为35.82，P<0.01），18~24岁孕妇血25（OH）D缺乏率最高占42.40%。结论大连地区孕妇维生素D水平处于不足水平，年轻孕妇缺乏水平尤为明显，应重点针对年轻孕妇进行维生素D缺乏的健康教育。

简介：目的：比较不同（剂量）维生素D干预治疗方案对血清25-羟维生素D水平的影响。方法：选取2011年3月至10月血清25-羟维生素D缺乏或相对缺乏的婴幼儿102例，分为以下用药方案：A组：一次性维生素D15万IU；B组：一次性维生素D20万IU;C组：一次性维生素D30万IU；D组：每日维生素A3600IU＋维生素D2000IU，持续1个月。一个月后取清晨空腹血，电化学发光法检测其血清25-羟维生素D水平。结果：A、B、C、D组方案用药后血清25-羟维生素D水平均高于用药前（P〈0．01）。A、B、C组血清25一羟维生素D提升水平均高于D组（P〈0．01）；C组血清25-羟维生素D提升水平高于A、B组（P％0．01）。结论：一次性维生素D15-20万IU的是安全有效干预治疗方案。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：

简介：摘要血清25羟维生素D是合成1,25（OH）2VD3的前体,是维生素D的主要循环形式，其半寿期较长,血中浓度较稳定,可直接反映机体维生素D的水平。1，25(OH)2D3是活性维生素D代谢物中最具活性的。已往维生素D的研究主要集中在钙磷代谢的调节作用，近年来维生素D被证实具有更为广泛的生物学效应和免疫学效应，包括用以预防及治疗佝偻病、骨软化病和婴儿手足搐搦症，抑制多种类型细胞的增殖，诱导细胞调亡和分化，调节机体免疫系统的功能等。本文综述了血清25-羟维生素D的生成和代谢及在临床诊断上的意义。

简介：摘要目的探析血清25-羟维生素D在佝偻病诊断中的应用价值。方法回顾相关资料，选取我院2014年9月至2016年6月进行健康体检的儿童60例为对照组，再选取同一时期在我院进行就诊治疗的佝偻病患儿60例为实验组，所有儿童均进行静脉采血，测定血清25-羟维生素D、钙、以及碱性磷酸酶的变化，观察其检验准确率。结果选取不同的儿童，对其进行血清25-羟维生素D血清检测，实验组的指标变化水平均低于对照组，且实验组的检查准确率明显高于对照组，各组间的数据结果进行比较后，存在较大的差异性，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对佝偻病儿童，采用血清25-羟维生素D检测，提高了检测准确率，为诊断疾病提供了可靠的理论依据，值得患者信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的通过检测柳州市0～3岁婴幼儿血清25-羟维生素D的含量，了解本地区3岁以下儿童VitD缺乏情况，为儿童保健和疾病预防提供科学依据。方法收集2014年1月至6月1602例在本院进行常规体检的0～3岁婴幼儿血清，采用酶联免疫法（ELISA）检测血清中25-羟维生素D25-(OH)D水平，并进行分析。结果0～3岁婴幼儿25-(OH)D的平均水平为66.48±29.69nmol/L，缺乏308例，占19.2%，不足722例，占45.0%，充足569例，占35.5%，潜在VitD中毒3例，占0.18%，缺乏和不足占总人数的64.3%。结论柳州市3岁以下儿童VitD不足或缺乏发生率较高，应加强该年龄段儿童VitD营养状况检测，对VitD缺乏和不足儿童根据25-(OH)D水平给予补充。

简介：【摘要】目的：探讨分析老年骨质疏松发生率以及与血清25-羟维生素D的关系。方法：随机抽取2023年3月-7月期间于社区进行骨密度检查的患者中的600例患者作为重点观察对象。统计分析患者老年骨质疏松的发生情况，并采用色谱法测定所有患者的血清25-羟维生素D，分析血清25-羟维生素D对骨质疏松发生的影响。结果：经检查，骨质疏松患者有469例，经计算发生率为61.50%骨质疏松患者的骨密度和血清25-羟维生素D水平均低于非骨质疏松患者，25-羟维生素D水平和患者骨密度呈正相关性（P＜0.05）。结论：老年骨质疏松的发生率较高，血清25-羟维生素D水平与患者骨密度呈正相关，骨质疏松患者的血清25-羟维生素D也随之降低。

简介：摘要液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）是临床生化小分子检测的首选方法，常用于血清25-羟维生素D［25（OH）D］的检测。其虽有高灵敏度、高特异性、线性范围宽等优势，但因仪器、色谱柱、试剂、校准物、方法学及性能验证等因素的影响，也会造成同一个实验室内部及不同实验室之间的LC-MS/MS检测结果存在较大偏差。标准化是确保在不同实验室、不同质谱仪器及不同时间，获得一致性和可比性结果的必要条件。为规范LC-MS/MS检测25（OH）D的方法，该共识基于目前现有的临床质谱相关指导文件和临床实践，针对同位素稀释LC-MS/MS的标准物质和内标物选择、方法验证、色谱质谱参数选择、质量控制、人员要求及参考区间等方面提出建议，旨在提高检验结果的准确性及可靠性。

简介：摘要目的分析反复呼吸道感染血清25-羟维生素D测定及其临床意义。方法收取我院50例反复呼吸道感染患儿作为观察组、再选取50例健康儿童作为对照组，收取时间在2015年10月11日直至2016年3月10日，分析两组儿童实施测定后的各项水平。结果观察组反复呼吸道感染患儿血清25-羟维生素D（42.01±19.31）nmol/L低于对照组血清25-羟维生素D（83.92±20.65）nmol/L（P＜0.05）。结论对于反复呼吸道感染患儿实施血清25-羟维生素D测定具有显著的临床意义，同时对儿童进行维生素D补充，能有效预防反复呼吸道感染发生。

简介：目的了解肾病综合征(NS)患儿维生素D营养状况,并分析其影响因素。方法以2012年1月1日至12月31日华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科收治的初诊或复诊NS患儿为NS组,体检儿童为对照组。根据血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平判断维生素D营养状态,≤20ng·mL-1为维生素D缺乏。从NS患儿病史中截取可能影响25(OH)D的因素行维生素D缺乏的单因素分析和Logistic回归分析;同时对25(OH)D的影响因素行多元线性回归分析。结果NS组139例,男103例,女36例,年龄(6.1±3.7)岁;对照组83例,男49例,女34例,年龄(3.1±2.0)岁。①NS组和对照组血清25(OH)D水平分别为(10.3±7.5)和(29.4±9.9)ng·mL-1,差异有统计学意义(P<0.0001)。维生素D缺乏检出率NS组和对照组分别为86.3%和19.3%,差异有统计学意义(P<0.0001)。②单因素分析结果显示,NS病程、24h尿蛋白定量、糖皮质激素累积剂量和使用时间、血清钙在维生素D缺乏和不缺乏NS患儿间差异有统计学意义;Logistic回归分析显示,体重Z评分(OR=0.151,95%CI:0.035~0.649)、NS病程(OR=0.143,95%CI:0.035~0.592)和大量24h蛋白尿(OR=28.177,95%CI:3.295~240.970)与维生素D缺乏相关。③多元线性回归显示,男性、24h尿蛋白定量、血清钙和每公斤体重糖皮质激素累积剂量与血清25(OH)D水平相关(P<0.05)。④27例NS患儿服用阿法骨化醇前和3个月后均行血清25(OH)D水平检测,治疗前和治疗后分别为(7.2±5.0)和(14.9±11.0)ng·mL-1,差异有统计学意义(P=0.001)。结论NS患儿血清25(OH)D低于健康儿童,有部分可能与蛋白尿水平、NS病程和糖皮质激素累积剂量等因素相关,口服阿法骨化醇可提高血清25(OH)D水平。

简介：摘要：目的：分析血清25-羟维生素D与2型糖尿病肾病关系。方法：回顾性分析2022年01月-2022年02月鸡矿医院内分泌科收治的2型糖尿病肾病患者临床资料。根据尿微量白蛋白水平共分为三组，即正常组（尿微量白蛋正常），A组（尿微量白蛋白30-200mg/L），B组（尿微量白蛋白大于200mg/L），分析不同组别患者的血清25-羟维生素D指标情况。结果：相对于正常组患者，A组、B组患者血清25-羟维生素D水平明显较低，组间差异较大，（p＜0.05），同时，B组患者的血清25-羟维生素D水平也明显低于A组，p＜0.05。结论：25羟维生素D缺乏与糖尿病肾病具有相关性，尿微量白蛋白越高25羟维生素D缺乏越明显，可通过补充维生素D降低尿微量白蛋白，延缓糖尿病肾病的进展，进而提高患者生存质量以及寿命。 

简介：摘要：目的：探讨分析母体不同妊娠年龄及孕期25-羟维生素D水平及甲状腺功能相关性。方法：此次研究选择院内收治妊娠妇女100例，2022年1月-12月，遵照孕期不同分组为孕早期30例，孕中期40例，孕晚期30例，遵照不同妊娠年龄分组为A组40例、B组40例、C组20例，对不同组别下25 - (OH)D、甲状腺素激素水平对比分析。结果：不同妊娠年龄孕妇之间 25 - (OH)D 、甲状腺激素水平对比，无统计学差异存在（P＞0.05）；随着孕期增加则孕妇25 - (OH)D、TSH水平增加，且FT3、FT4水平下降，存在明显统计学差异（P＜0.05）；孕妇 25 - (OH)D 、甲状腺激素水平之间无相关性存在（P＞0.05）。结论：不同孕期孕妇 25 - (OH)D 、甲状腺激素水平存在明显差异，而两者之间不存在相关性，可为临床掌握孕妇情况提供一定支持。

简介：摘要：目的 诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病时可以应用血25-羟维生素D来进行诊断，本文探讨此方式具体的诊断价值。方法 此次研究的118例对象全部为我院儿科门诊疑似佝偻病的儿童患者，对所有患儿进行检验，并计算碱性磷酸酶和血25-羟维生素D二者之间进行联合对佝偻病诊断效能，结果 在所有儿童患儿中，经过检测其中有45例患儿为佝偻病患儿。碱性磷酸酶+25-羟维生素D对佝偻病的准确度和灵敏度以及阳性预测值进行联合诊断，其结果相比碱性磷酸酶和血25-羟 维生素D的单独诊断要高很多。结论 对小儿维生素 D缺乏性佝偻病进行诊断时，其血25-羟维生素D是十分重要的指标，可以将诊断的准确性进行提高。

简介：选择新诊断的2型糖尿病患者60例为糖尿病组,健康体检者48例为对照组,用高效液相色谱法测定两组血清25-羟维生素D3水平。同时测定糖尿病组空腹血糖、糖化血红蛋白、血钙、磷及碱性磷酸酶等。结果初诊2型糖尿病患者血清25-羟维生素D3水平显著低于对照组（P〈0.01）,2型糖尿病血清25-羟维生素D3水平与空腹血糖和糖化血红蛋白水平成负相关。结论初诊2型糖尿病患者存在血清25-羟维生素D3水平低下,血清25-羟维生素D3水平低下可能与2型糖尿病发生有关。

简介：摘要目的探究男性25-羟维生素D水平与骨关节炎的相关性。方法选取2014年6月至2015年6月至我科住院的40名男性OA患者，观察这类患者体内25-羟维生素D的分布情况，以及25羟维生素D与VAS评分的相关性。结果维生素D充足者（≥30ng/ml）平均浓度为39.46ng/ml，占40.0%；不足者（20-29ng/ml）平均浓度为24.73ng/ml，占37.5%；缺乏者（<20ng/ml）平均浓度15.35ng/ml，占22.5%。25羟维生素D缺乏组OA患者VAS评分（6.32±1.02）较不足组（5.49±1.86）、充足组高(4.76±1.94），P<0.05；轻度疼痛组的血清25羟维生素D水平（30.41±6.05）ng/ml较中度疼痛组（25.94±5.27）ng/ml、重度疼痛组（17.28±4.15）ng/ml高，P<0.05。结论男性OA患者亦普遍存在维生素D不足或缺乏的现象，比例高达60%，血清25羟维生素D水平与VAS评分呈负相关，即血清25羟维生素D水平越低，疼痛程度越高。

简介：目的：研究与探讨血清25－羟基维生素D浓度检测对膝骨关节炎临床诊疗的指导意义。方法随机抽取2011年6月至2011年10月以及2012年6月至2012年10月期间骨科门诊主诉有膝关节疼痛患者1174名，采用罗氏诊断试剂盒检测患者血清中的25－羟基维生素D浓度。结果1174例患者平均年龄（53．61±15．10）岁，血清25－羟维生素D浓度平均值为15．55ng／ml，维生素D缺乏者（＜20ng／ml）占48．12％（524例），其中严重缺乏者（＜10ng／ml）占26．35％（287例）。2011年测得血清25－羟基维生素D浓度平均值为13．27ng／ml（参考值为11．10～42．90ng／ml）；2012年测得血清25－羟基维生素D浓度平均值为22．53ng／ml（参考值为20～32ng／ml）。结论血清25－羟基维生素D浓度检测在膝骨关节炎诊疗中具有重要指导意义。本次研究中应用的罗氏诊断血清25－羟维生素D3检测试剂参考值有波动，直接导致2011年度与2012年度同期所检测出的患者血清25－羟基维生素D浓度存在一定的偏差。

简介：摘要目的分析四川省泸州地区热性惊厥儿童血清25-羟基维生素D[25(OH)D]营养状况及其与性别、年龄、季节的关系，为本地区儿童补充维生素D及预防热性惊厥的发生提供参考依据。方法选取2015年1月至2018年7月西南医科大学附属医院诊断为热性惊厥住院患儿167例为热性惊厥组，选择同时期门诊健康体检的0～8岁儿童170例为健康对照组。提取患儿血清总钙、血清25(OH)D、血红蛋白水平，按性别、年龄、季节等分析热性惊厥与血清25(OH)D的相关性。结果1．本地区健康对照组25(OH)D水平为(40.6±3.07) μg/L，热性惊厥组25(OH)D水平为(27.18±6.68) μg/L，2组比较差异有统计学意义(t＝3.15，P＝0.03)；25(OH)D水平随着年龄的增长而下降；所有热性惊厥患儿的血清总钙和血红蛋白均未发现降低。2.热性惊厥发病规律：每年1月份是发病最多的季节(35例，20.96%)，2岁是高发年龄(72例，44.91%)，男童明显多于女童(1.73∶1.00)。3.本地区热性惊厥患儿冬季、夏季血清25(OH)D水平最低(27.47～30.37 μg/L、春、秋季较高(31.58～35.13) μg/L，冬季[(27.47±1.80) μg/L]与春季[(31.58±1.31) μg/L]、秋季[(35.13±3.93) μg/L]间25(OH)D水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。4.热性惊厥患儿血清25(OH)D值在夏季与最高温度成反比[气温>35 ℃时，25(OH)D<30 μg/L]。夏季气温超过35 ℃后25(OH)D呈下降趋势。本地区儿童经太阳照射皮肤吸收维生素D的最适宜气温为25～35 ℃。结论四川省泸州地区儿童热性惊厥的发生与维生素D缺乏密切相关。2岁男童在每年的1月份最易发生热性惊厥。除了冬季外，在户外活动减少的夏季高温时期，应对儿童(尤其2岁以上孩童)合理补充维生素D预防热性惊厥。

简介：摘要目的探讨孕晚期补充维生素D对母儿25羟维生素D［25（OH）D］水平、新生儿体格发育及新生儿疾病的影响。方法收集2019年1月至2021年12月在厦门大学附属中山医院及厦门大学附属第一医院定期产检并分娩的孕产妇及新生儿作为研究对象，随机分为干预组（316例）和对照组（337例）。干预组<35岁269例，≥35岁47例；对照组<35岁283例，≥35岁54例。干预组自妊娠28周至分娩每日补充维生素D≥600 IU，对照组每日补充维生素D <600 IU。检测孕产妇分娩前及新生儿25（OH）D水平，测量新生儿体质量、身长、头围，统计分娩方式、早产比例及新生儿疾病的发生率。行独立样本t检验、χ2检验。结果干预组孕产妇分娩前及新生儿25（OH）D水平分别为（27.91±7.56）μg/L、（16.24±4.31）μg/L，均高于对照组（24.65±6.83）μg/L、（12.60±3.97）μg/L，差异均有统计学意义（均P<0.001）；干预组孕产妇分娩前及新生儿出生后维生素D缺乏率分别为19.62%（62/316）、17.09%（54/316），均低于对照组47.18%（159/337）、49.26%（166/337），差异均有统计学意义（均P<0.001）。干预组新生儿出生体质量、身长、头围均高于对照组（均P<0.05）；干预组新生儿早发型败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎的发生率分别为1.27%（4/316）、2.53%（8/316），均低于对照组4.15%（14/337）、6.23%（21/337），差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组孕产妇剖宫产率及早产率差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论孕晚期每日补充维生素D≥600 IU可以提高孕产妇及新生儿血清25（OH）D水平、促进新生儿体格发育并降低新生儿期重症疾病的发生率，但对孕产妇剖宫产率及早产的发生率不产生影响。