学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的建立微波消解---石墨原子吸收光谱法,用于蜂胶中含量的测定。方法样品中加入硝酸进行微波消解,加入磷酸二氢铵作为基体改进剂以改善峰形和灵敏,用石墨原子吸收光谱法进行含量的测定。结果在优化的最佳消解条件和检测条件下,该方法具有很好的灵敏,试验的RSD为3.1%,回收率为97.00%~101.00%,检出限为0.05mg/kg。结论该方法操作简便,快速、检出限低、结果可靠,可用于蜂胶中的测定。

  • 标签: 微波消解 蜂胶 石墨炉原子吸收光谱法
  • 简介:摘要:是一种对人类健康有很大危害的重金属元素,实验中对含量的准确测定意义很大,检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定的大小,因此合理评定测量结果的不确定是分析实验必须重视的问题。本文介绍了此次实验的材料与方法,分析不确定的来源,评定了各来源的不确定,计算合成不确定和扩展不确定。根据香菇中不确定评定,本实验的测定结果为(42.2±5.2)μg/kg,k2。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 重金属铅 不确定度 评定
  • 简介:摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后,导入原子化器中,原子化以后,228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比,与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限(3s/k)为0.25μg/L,相对标准偏差(n=7)为1.44%。应用此法测定尿镉,加标回收率在93.8%~97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏高等优点。

  • 标签: 尿镉 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法
  • 简介:摘要目的,对石墨原子吸收法测定食品中含量进行不确定的评定,分析和识别检测过程中不确定各分量的来源及其大小,从而为提高实验检测能力和质量控制能力,改进检测方法等提供依据。方法,用石墨原子吸收法测定食品中含量,根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定来源,计算各不确定分量和扩展不确定。结果,当k=2(置信区间为95%)时,食品中含量为0.033mg/Kg,扩展不确定为±0.00087mg/Kg。结论,测量食品中不确定的主要来源为重复测量产生的不确定和标准曲线拟合带来的不确定实验的分析误差在可控制的允许范围值内。

  • 标签: 石墨炉原子吸收 食品 不确定度评定
  • 简介:探讨石墨原子吸收光谱法测定乳珍胶囊样品中的测量不确定评定的方法。用原子分光光度计测定乳珍胶囊样品中的含量,根据数学模型从样品称量、样品定容、标准储备液配制、标准曲线线性回归方程和重复测量5个方面进行测量不确定的计算。对于的含量为1.25mg,kg乳珍胶囊样品,其测量不确定为0.052mg/kg。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 不确定度 乳珍胶囊
  • 简介:目的探讨微波消解-石墨原子吸收光谱测定土壤中和镉的方法。方法土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-盐酸混合消解微波消解后,用石墨原子吸收光谱测定土壤中的和镉。结果浓度在5.0~40.0μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.00851x+0.0173,相关系数r=0.9996;镉浓度在0.50~4.00μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.10551x+0.0069,相关系数r=0.9991。的定量限为0.600mg/kg,检出限为0.200mg/kg;镉的定量限为0.060mg/kg,检出限为0.020mg/kg。加标回收率为91.0%~102.0%,相对标准偏差为3.7%~5.2%;镉加标回收率为90.0%~101.0%,相对标准偏差为3.4%~5.4%。结论该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中、镉含量的测定。

  • 标签: 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的建立酱油中原子吸收光谱测定法的结果不确定评定方法。方法应用GB/TS009.12—2003《食品中的测定》测定酱油中,计算实验标准差,同时对测试过程系统效应产生的不确定分量进行评估,从而评定其不确定。结果6次重复测定酱油中含量为(0.35±0.03)mg/kg,k=2,原子吸收光谱法直接测定酱油中不确定为0.03mg/kg。结论该法过程直观,数理清晰,可在实验日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定评估中推广。

  • 标签: 不确定度 原子吸收光谱法
  • 简介:摘要目的建立胶体钯-石墨原子吸收光谱测定血的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单,污染少,重复性好,为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,测定试剂空白标准差,的检出限为3μg/L,加标回收率为98.3%—102.5%之间,准确好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏高,可用于血检测。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 胶体钯 血铅
  • 简介:摘要:石墨原子吸收光谱法(AAS)是一种高灵敏和选择性的技术,适用于测定复杂基质中的微量和痕量元素,尤其是水中的。本项研究通过精确控制石墨的温度和加热速率,有效原子化样品中的,同时采用自动进样器和标准溶液校准,确保了实验的准确性和高效性。验证步骤包括线性范围、精密度、准确以及检出限和定量限的评估,以全面评价方法的科学性和实用性。结果表明,该技术在环境监测、食品安全等领域有广泛应用前景。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 微量铅 水样分析 方法验证
  • 简介:摘要目的建立石墨原子吸收光谱法测定蔬菜粉中镉含量(GB/T5009.15-2003)的不确定分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法根据方法GB/T5009.15-2003,建立不确定的数学模型,系统分析计算不确定各分量。结果蔬菜粉中镉的测定中,当镉含量为0.16mg/kg时,其扩展不确定为0.01mg/kg(k=2)。结论此方法适用于评估石墨原子吸收光谱法测定蔬菜粉(只针对以重量计的试样)中镉含量的不确定

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 蔬菜粉 不确定度 评定
  • 简介:摘要天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBI.)的干燥块茎。具有息风止痉,平抑肝阳,祛风通络的功效。用于小儿惊风,癫痫抽搐,破伤风,头痛眩晕,手足不遂,肢体麻木,风湿痹痛1。、镉均为有害元素,通过土壤、水和环境的污染可对生长的植物及中药材造成吸收污染,进而对服用中药及中药制剂的人造成积蓄性中毒,危害人体健康。(Pb)对人体的神经、血液、心血管和生殖等有严重影响2,镉在人体内的积累会引起心力衰竭动脉硬化等多种心血管疾病3。中国药典2010年版4对中药材规定(Pb)≤5.0mg/kg,镉(Cd)≤0.30mg/kg。本文采用微波消解石墨原子吸收法测定天麻中、镉的含量,对天麻中、镉的含量检测进行了方法研究。

  • 标签:
  • 简介:采用微波消解-原子吸收光谱法测定了高活性干酵母中铁、铜、锰、及镉5种微量元素含量.用微波消解法处理样品,具有简便、快速的优点.方法的标准曲线线性关系良好(r=0.995~0.999),方法加标回收率在96.0%~103.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.0%~4.9%.表明方法具有较好的准确性和重复性,用于实际酵母样品的测定,获得了满意的结果.

  • 标签: 微波消解 原子吸收光谱 酵母 微量元素
  • 简介:摘要:伴随社会经济的不断发展,人们生活质量的大幅提升,其对食品安全越发重视。在此背景下,与食品安全检测有关的技术得到快速发展。本文以食品当中的为研究对象,采用石墨原子吸收光谱法进行测定,现就其具体方法作一探讨。

  • 标签: 食品 石墨炉原子吸收光谱法
  • 简介:目的:建立一种新的血测定方法。方法:选择测定最佳条件,采用5%的4—甲基氢氧化铵做为一种新的稀释剂,用石墨原子吸收法测定全血。结果:本法的检出限为11pg,相对标准偏差为2.5%~4,4%,回收率为94%~99%。标准曲线在。0~100μg/L范围内线关系良好。结论:本法简便、快速、灵敏,准确高,精密度好,适用好大量的日常样品检测,结果满意。

  • 标签: 全血铅 石墨炉子原子吸收光谱法