简介:摘要 :目的 :研究自拟补肾活血方治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 :从我院 2017年 11月到 2019年 11月期间收治的早期糖尿病肾病患者中抽取 80例作为本次研究对象,将其随机均分为对照组和试验组。对照组采用常规治疗方式,试验组在对照组的基础上采用自拟补肾活血方进行治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前后尿微量白蛋白的含量进行比较。结果:试验组经治疗后总有效率较对照组更高,两组数据相比 P<0.05。两组患者治疗前的尿微量白蛋白含量无显著差异,经过治疗后均得到明显改善,前后数据相比 P<0.05,但试验组治疗后尿微量白蛋白指标较对照组明显更优,两组数据相比 P<0.05。结论 :自拟补肾活血方治疗早期糖尿病肾病的效果显著,能明显改善患者的尿微量白蛋白含量,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的探讨自拟补肾健脾活血泄浊方治疗早期痛风性肾病的临床疗效。方法于2014年3月-2016年3月间,在我院选择早期痛风性肾病50例患者作为研究对象,将患者随机分为常规组(n=25)和中药组(n=25),给予常规组患者别嘌醇治疗,给予中药组患者口服自拟补肾健脾活血泄浊方治疗,对比两组患者的治疗效果。结果中药组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,P<0.05。中药组患者治疗后血尿酸水平与常规组相比明显较低,P<0.05。结论自拟补肾健脾活血泄浊方治疗早期痛风性肾病疗效显著,可在临床推广运用。
简介:摘要目的观察健脾补肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法将住院和门诊病例118例分为治疗组60例、对照组58例;对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用健脾补肾活血汤;12周后观察疗效.结果中医证候疗效、西医临床疗效及治疗前后检测指标比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论健脾补肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床疗效显著.关键词糖尿病肾病;健脾补肾活血汤中图分类号R587文献标识码ADOI10.1016/j.issn.2095-8578.2015.01.063
简介:摘要:目的:观察自拟活血消肿方治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:选取2019年11月至2021年02月在周围血管病科病房治疗并诊断为淤积性皮炎的患者62例.将62例患者随机分为两组,两组均给予静点银杏叶提取物注射液、杏芎氯化钠注射液基础治疗。观察组加用口服中药汤剂活血消肿方,两组均治疗3周,观察治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血流变、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)前后变化,临床症状及体征,评估临床疗效。结果:观察组治疗后血流变、CRP、FIB、APTT水平降低程度高于对照组( P<0.05) ,临床症状和体征均较入院前有所改善,观察组有效率高于对照组,观察组治疗效果明显优于对照组( P<0.05)。结论:自拟活血消肿方在临床上对淤积性皮炎具有良好的疗效。
简介:【摘要】目的:观察自拟疏肝活血化痰方治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:筛选60例辨证为气郁血瘀痰阻的脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予草酸艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司,国药准字 H20103327,规格:10 mg)口服治疗,10 mg/d。观察组在给予草酸艾司西酞普兰基础上,加用自拟疏肝活血化痰方治疗,所有患者治疗疗程均为12周。观察两组患者总有效率、中医证候积分、HAMD评分、NIHSS评分等情况。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组总疗效有显著差异性(P﹤0.05);观察组中医证候积分、HAMD评分、NIHSS评分均优于对照组(P﹤0.05)。结论:自拟疏肝活血化痰方联合草酸艾司西酞普兰治疗气郁血瘀痰阻型卒中后抑郁患者疗效优于单用草酸艾司西酞普兰治疗。
简介:摘要目的探讨自拟补肾降压方联合西药治疗老年性高血压的临床效果,为临床应用提供依据。方法将72例患者随机分为研究组和对照组。对照组根据就诊前服用降压药类型及剂量,分别给予钙拮抗剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等单独或两种药物连用。研究组加用自拟补肾降压方。比较两种方案降压效果及治疗症候积分变化。结果研究组采用联合治疗,血压控制总有效率为97.2%,显著优于对照组的77.8%,差异显著(P<0.05)。研究组治疗前中医症候积分为(35.8±10.3)、对照组为(36.1±9.5),无显著差异(t=0.128,P>0.05);经治疗后,研究组为(14.3±5.8)、对照组为(21.7±6.9),均显著低于治疗前,(t=10.913、7.359,P<0.05)。结论在常规西医降压治疗基础上,凡以肾气虚衰兼血瘀为主证的老年性高血压患者均可加用此方,临床疗效肯定,值得临床推广使用。
简介:摘要目的比较中西药联合与单用西药治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将92例活动性类风湿关节炎患者按随机数字表法分为2组治疗组和对照组各46例。治疗组患者口服自拟益气活血方1剂/d,强的松10mg,1次/d,来氟米特20mg,1次/d,甲氨蝶呤10mg,1次/w;对照组患者仅服上述西药;两组疗程均为6个月;观察评价两组患者关节肿胀压痛数、疼痛程度、晨僵时间、血沉、C-反应蛋白等指标。结果两组治疗6个月后,两组总体疗效评价ACR20、ACR50比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论中西药联合治疗类风湿关节炎的疗效优于单用西药。