简介：(一)急性毒性:小鼠口服4g/kg,腹腔注射1g/kg;大鼠口服2g/kg,观察一周均未见动物死亡。(二)长期毒性:大鼠、狗连续口服不同剂量的药物6～8月,饮食、活动等均未见异常,肝、肾功能,血象与对照组相比,无明显变化,病理组织检查,无药物性病变。(三)三致毒性:致畸试验阳性,88mg/kg与利福平相似出现胚胎毒性。

简介：摘要目的探讨利福喷丁治疗肺结核的效果。方法收集2015年2月—2016年2月我院收治的76例肺结核病患者进行研究，随机分为两组，对照组接受利福平治疗，观察组接受利福喷丁治疗，比较两组治疗有效率、不良反应。结果观察组显效22例，有效13例，治疗有效率92.1%，对照组显效14例，有效14例，治疗有效率73.7%（P＜0.05）；上述两组人员均完成三个疗程治疗，结束治疗后，观察组1例患者出现谷丙转氨酶异常，占2.6%，对照组10例患者出现谷丙转氨酶异常，占26.3%（P＜0.05）。结论利福喷丁治疗肺结核效果显著，值得临床推广。

简介：目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。

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简介：摘要目的对比分析肺结核应用利福喷丁和利福平治疗的效果。方法选取2015年1月—2015年12月我院收治的肺结核的患者95例为本次研究对象，按照治疗方式的不同分成两组，观察组和对照组。对照组采用利福平，观察组采用利福喷丁，对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为92.5%，对照组患者治疗总有效率为81.82%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论肺结核应用利福喷丁治疗效果显著，值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨利福喷丁治疗肺结核患者的临床价值。方法选取我院在2017年4月至2018年3月收治的88例肺结核患者作为本次研究对象，在患者知情的情况下随机分为研究组与对照组，其中研究组采用利福喷丁进行治疗，对照组采用利福平药物进行治疗，比较两组患者的治疗疗效和痰检转阴率。结果研究组患者在治疗后痰检转阴率、总有效率均明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论采用利福喷丁治疗肺结核患者效果显著，具有较高的临床实践价值，值得进行推广并运用。

简介：摘要目的探究含利福喷丁的抗结核治疗方案治疗涂阳复治肺结核患者的临床效果。方法选取我院复治的涂阳肺结核患者63例，随机分为观察组32例、对照组31例，前者接受含利福喷丁药物的治疗方案，后者接受含利福平药物的治疗方案。对比两组患者痰菌转阴、肺结核病变吸收、症状改善、不良反应等临床情况。结果观察组在接受治疗后2月、5月、8月末阴转率显著高于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。观察组肺结核病变吸收总有效率显著高于对照组（P<0.05）。观察组总不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论含利福喷丁的抗结核治疗方案治疗涂阳复治肺结核患者具有较高的痰菌转阴率和完全治愈率以及较低的不良反应发生率，发挥良好的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的研究含力克肺疾、利福喷丁方案治疗老年肺结核患者的安全性与疗效。方法选取宜兴市人民医院感染科住院治疗的浸润型肺结核老年患者70例，随机分为两组（治疗组与对照组）各35例，强化期治疗方法治疗组为力克肺疾、利福喷丁、吡嗪酰胺。对照组为利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。巩固期治疗方法治疗组停用吡嗪酰胺，其余不变；对照组停用吡嗪酰胺、乙胺丁醇，其余不变。结果疗程结束后肝损害者有6例，显著低于对照组的14例；治疗组出现血常规异常者有4例，显著低于对照组的12例；治疗组出现胃肠道反应者9例，显著低于对照组的17例。以上不良反应两组差异性有统计学意义。治疗组出现肾功能异常者有1例，低于对照组的2例，但无统计学意义。治疗组患者中显著有效者15例，对照组患者中显著有效者13例；治疗组患者中有效者17例，对照组中有效者18例；治疗组患者中无效者3例，对照组中无效者4例。两组治疗效果差异均无统计学意义。结论含力克肺疾、利福喷丁方案治疗老年肺结核患者，疗效与常规抗结核治疗方案无明显差异性，但显著减少了不良反应，提高了用药安全性。

简介：【摘要】目的 分析含利福喷丁与含利福平的抗结核方案对初治肺结核患者的效果和安全性。方法 选取本院2020年5月至2023年12月间68例初治肺结核患者作为观察对象，依照不同治疗方法，分为对照组（含利福平抗结核方案）和观察组（含利福喷丁抗结核方案），各34例，比较治疗效果。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率低于对照（P＜0.05）。结论 对于初治肺结核患者，含利福喷丁的疗效优于含利福平，且安全性较高，值得应用和推广。

简介：摘要目的观察乙肝合并肺结核患者的临床治疗情况。方法选择2018年3月—2019年3月于我院就诊的乙肝合并肺结核患者共48例，采用随机数字表法分为两组各24例。对照组仅开展常规治疗，在此基础上观察组联合利福喷丁治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组，肝功能指标获得显著改善，肝功能损伤率显著低于对照组（P＜0.05）。结论针对乙肝合并肺结核患者，利福喷丁可减轻肝损伤，具有良好的治疗效果且安全性高，值得应用。

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简介：摘要目的探讨利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效。方法选取我院2011年1月至2012年1月期间初治肺结核患者121例，采用随机数字表法将患者分为两组，观察组61例，采用2HLZE/△4HL方案（含利福喷丁）治疗；对照组60例，采用2HRZE/4HR（含利福平）方案治疗，比较两组临床疗效。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者痰结核杆菌转阴率、X线病变吸收>50%率，空洞闭合率明显低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），两组3年复发率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效显著，药物不良反应较低，安全性较高，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探究利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取我院2012年9月～2014年7月收治的肺结核患者90例，随机分为对照组与观察组，各45例。对照组在给予利福平治疗，观察组给予利福喷丁胶囊进行治疗，比较两组疗效。结果观察组各项数据均优于对照组，（P<0.05）两组比较差异具有统计学意义。结论对肺结核患者采用利福喷丁治疗肺结核的临床效果显著，不良反应明显减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究肺结核患者分别应用利福平与利福喷丁的治疗效果。方法将我院2014年12月至2015年8月期间收治的肺结核患者50例作为研究对象，按数字奇偶法分为2组，各25例，对照组给予利福平治疗，观察组行利福喷丁治疗，观察两组患者治疗疗效以及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效88.00%，明显优于对照组的76.00%，差异显著（P＜0.05）；观察组白细胞减少、肝功能异常、皮疹、胃肠道反应等不良反应发生机率与对照组比较，均明显较少，组间数据对比，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对肺结核应用利福喷丁相较于利福平，临床疗效更显著，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的探究分析利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取2013年6月至2016年9月我院收治的52例肺结核患者，随机分为对照组26例和观察组26例，对照组患者采用口服利福平治疗，观察组患者采用利福喷丁治疗。比较两组患者的不良反应发生率与治疗总有效率。结果观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，两组数据比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论利福喷丁对肺结核患者的治疗效果明显比利福平好，且可以有效降低患者的不良反应发生率，有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比。方法选取我院在2016年5月到2017年12月间收治的80例肺结核患者，将其按照数字法分为两组，观察组40例，采用利福喷丁进行治疗，对照组40例，采用利福平进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显对对照组，不良反应发生率明显比对照组低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论临床上应用利福喷丁对肺结核患者进行治疗的效果更为显著，不仅能够提高患者的治疗有效率，还能够大大降低患者的不良反应率，从而促进患者病情的快速改善，此种治疗方法值得在临床上推广应用。

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