简介：肺部高分辨率CT扫描技术是近年来发展起来的一种新的扫描方法,因其具有极好的空间分辨率,能清晰地显示肺部细微结构,几乎能达到显示与人体相似的形态学改变.非对称扫描是双螺旋CT所独有的,是将X线扇形束以不相等的阴影宽度同时投射在两个探测器通道上的特殊扫描模式,在一次扫描过程中可以完成薄层和厚层两组扫描,即10mm层厚轴位扫描和1mm层厚的薄层扫描.本文通过对我院39例同时行HRCT和非对称扫描患者的图像进行比较,探讨标准的HRCT和非对称扫描的临床应用价值,以及非对称扫描能否代替标准肺部螺旋扫描及HRCT.

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简介：“临床实践”这个栏目的报道形式为：先围绕一个临床很常见的问题报告一份小病历，然后提出支持各种诊疗方案的证据，如果已有正式的诊疗指南，则对指南进行一次回顾，在文章最后，作者提出临床建议来结束全文。

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简介：近几年来高血压病的发病率呈逐年上升趋势。据调查我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%,估计全国患患者数1.6亿。在60岁以上的老年人中,高血压病包括单纯收缩期高血压的患者超过半数以上,已成为老年人群最常见疾病。与较年轻的高血压患者相比,老年高血压患者发生心脑血管并发症的危险性更高,是老年人致死致残的首要原因。因而对老年高血压病的防治愈来愈引起人们的重视。

简介：长骨扩展症极为少见，病因不明，又称蒲艾氏病，为家族性干骺发育不良，系一种罕见的先天性家族性异常病变。我院于2007年10月16日收治对称性长骨扩展症患者1例，报告如下。

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简介：目的应用定量组织速度成像(QTVI)评价左室心肌纵向收缩时心肌运动速度和位移的变化特点.方法36例健康成人获取心尖左室长轴切面、心尖四腔切面和心尖两腔切面,应用QTVI和组织追踪(TT)测定左室各节段长轴方向收缩时的心肌速度和位移.结果同一室壁各节段收缩期峰值速度和位移从心底部到心尖部呈逐渐递减(P＜0.001);同水平节段各室壁收缩期的运动速度和位移不相同;各节段心肌纵向收缩速度和位移的相关性良好(r=0.75～0.86,P＜0.01).结论QTVI和TT对评价左室纵向心肌的运动有很好的应用价值,是一种定量定位检测心肌运动的新方法.

简介：摘要：目的： 本次实验将采用 健康教育模式对子宫收缩乏力产后出血情况进行讨论，做好进一步的预防准备。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：目的：分析参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效与安全性。方法选择室性期前收缩患者80例，随机分为治疗组（40例）和对照组（40例），治疗组口服参松养心胶囊每次3粒，每日3次；对照组口服心律平每次25～50mg，每日3次。疗程均为4周。观察2组患者室性期前收缩减少的总有效率、临床症状改善率及安全性。结果治疗组室性期前收缩减少的总有效率为77．5％，临床症状改善率为82．5％；对照组室性期前收缩减少的总有效率为65．0％，临床症状改善率67．5％。治疗组室性期前收缩减少的总有效率及临床症状改善率均高于对照组，但2组差异无统计学意义（P＞0．05）。结论参松养心胶囊与心律平治疗室性期前收缩的作用相似，且用药安全性高于心律平。

简介：摘要目的观察IL-1β抑制大鼠离体幽门括约肌自发收缩的影响因素，初步探讨其作用机制，为IL-1β在平滑肌舒张方面的作用机制作进一步补充，为其临床应用提供实验室的依据。方法成年SD大鼠（雌雄不拘）随机分为正常组、IL-1β组、格列苯脲组、吲哚美辛组。采用离体组织灌流的方法，用RM6240C生物信号采集系统观察IL-1β对大鼠离体幽门括约肌自发收缩作用的影响；通过应用不同信号途径的特异性阻断剂，探讨IL-1β的作用机制；所有数据用SPSS17.0统计软件进行分析。结果1．IL-1β组IL-1β（终浓度为2ng/ml、20ng/ml、200ng/ml）能抑制大鼠离体幽门括约肌自发收缩的振幅、频率和张力（P＜0.05，n=9）。2．格列苯脲（5μM）对IL-1β抑制大鼠离体幽门括约肌的自发收缩作用无影响（P＞0.05，n=6）。3．吲哚美辛（10μM）能部分抵消IL-1β对大鼠离体幽门括约肌自发收缩的抑制作用，与IL-1β单独作用相比，振幅、频率和张力均较高（P＜0.05，n=6）。小结IL-1β能抑制大鼠离体幽门括约肌的自发收缩，其作用可被吲哚美辛部分阻断，而不受格列苯脲影响，说明其机制很可能与前列环素有关，而与KATP通道无关。

简介：【摘要】目的：分析欣母沛用于治疗子宫收缩乏力性产后出血患者临床效果。方法：从本院中随机选择50例子宫收缩乏力性产后出血患者作为本次研究对象，均于2020年5月-2021年6月期间入住本院，并将所选患者平均分成参考组（缩宫素）及研究组（欣母沛）展开研究，各25例。对临床治疗效果展开比较。结果：相比参考组，研究组临床治疗总有效率更高（P

简介：在过去几十年的时间里，不对称催化氢化反应得到了迅速的发展，目前不对称催化反应的底物适用范围在不断得到拓展，其主要原因是高效手性配体的种类在逐渐增多。这在一定程度上促进了各种不对称氢化反应的使用价值，使得他们的反应活性更高，获得更大的价值性。目前均相不对称氢化反应被广泛的运用于手性药物合成当中。本文主要针对不对称氢化反应中的一些代表性手性配体进行简单的介绍。

简介：目的:比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用.方法:取家兔基底动脉和肠系膜动脉,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下,观察组胺量效曲线的变化.结果:组胺可引起基底动脉和肠系膜动脉收缩;苯海拉明可拮抗组胺的上述作用;西咪替丁小剂量时即可增强组胺所致的基底动脉的收缩,而大剂量时才对组胺引起的肠系膜动脉收缩有增强作用;硝苯地平对组胺引起的两种动脉的收缩都有抑制作用.结论:组胺对离体家兔脑及外周血管均有收缩作用,这种缩血管作用主要通过Ca2+内流引起.同时,实验结果提示两种血管上组胺受体的分布密度有差别.

简介：本文对吴茱萸次碱的收缩血管效应及其机制进行了研究。结果表明,吴茱萸次碱体外可明显的引起大鼠胸主动脉血管平滑肌收缩。与血管平滑肌收缩相关的信号蛋白Rho激酶（RhoA）和IP3受体（IP3R）的抑制剂可以抑制吴茱萸次碱的缩血管效应。血管平滑肌细胞A7r5的实验发现,吴茱萸次碱（300μg/L）可以明显升高胞内Ca2＋浓度,促进IP3R的mRNA表达,而后者与胞内Ca2＋浓度升高有关。预先使用RhoA抑制剂H-1152,吴茱萸次碱仍能使RhoAmRNA表达升高。此外,吴茱萸次碱能够促进肌球蛋白轻链磷酸酶（MLCP）以及肌球蛋白轻链（MLC）的磷酸化。提示吴茱萸次碱的缩血管效应与RhoA/MLCP-MLC信号转导通路有关。本工作对于深入认识吴茱萸次碱的药理活性具有重要的意义。

简介：［摘要］脓毒性休克是指由微生物及其毒素等产物引起的全身炎症反应综合征伴循环功能障碍，在重症监护病房( ICU) 患者中很常见，往往伴随着长ICU停留时间、长总住院时间以及高死亡率。目前，西医治疗脓毒性休克多围绕于及时、适当的抗生素和器官支持性治疗，但其住院死亡率仍然高达25-40%，如何治疗脓毒性休克以改善患者生存质量是目前一大难题。研究表明，运用独参汤辅助治疗脓毒性休克可增强其心肌收缩力。本综述将重点阐述独参汤在脓毒性休克中增强心肌收缩力的潜在机制，旨在为未来探索脓毒性休克的治疗方法提供一定依据和参考。