简介：青霉素皮内敏感试验是临床治疗中最常用的操作技术。其准确性不仅影响治疗效果，严重时甚至可危及患者生命。本文论述青霉素超敏反应、皮内敏感试验影响因素，提出应尽快使用标准青霉素抗原皮试剂。

简介：急诊室注射室里，有些患者对青霉素的皮试结果明明是阴性。在注射青霉素时却出现了头晕、呕吐等过敏症状，这是怎么回事呢？原来——

简介：本文从非交叉过敏反应，皮试结果假阴性与假阳性，与现行行政法规的矛盾三方面论述了不应以青霉素皮试结果取代半合成青霉素和头孢菌素皮试反应。强调应以临床治疗所用本品制备皮试液，以保证患者用药的安全和应用β-内酰胺类抗生素治疗的机会。建议尽快应用青霉素标准抗原决定簇制备皮试液。

简介：

简介：【摘 要】在对青霉素 G发酵液中的菌体浓度进行研究时，可以采用高效液相色谱法，这种方法能够对青霉素 G发酵液中菌体的比例进行精准的测定，这种测定方法相较于其他测定方法而言，测定速度非常快，测定数据较为直观，能有效提高产量产率计算数据的准确性。本文就高效液相色谱法测定青霉素 G发酵液中菌体浓度进行研究，以期能够提升发酵工艺控制的水平。

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简介：研究背景及临床问题青霉素过敏是最常报道的过敏情况,但是,大约有90%自我报告的青霉素过敏是不准确的。区别真正的过敏和其他的药物不良反应存在困难。患者常常会使用多种药物,尤其是住院患者。不准确的青霉素过敏报告可能会干扰抗菌药物的管理,带来显著的临床和经济影响,可造成抗菌药物耐药性、总的医疗成本、

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简介：患者女,20岁,因咽干,咽痛,发热于2000年6月1日来院就诊,患者自述3天前咽痛,发热,无鼻塞流涕和腹痛症状,经门诊检查:T39.8℃,P104次·min-1,R24次·min-1,BP100/70mmHg,诊为上呼吸道感染。经皮试阴性后,给予青霉素800万u加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴,次日因症状未见好转而入院治疗。查体:WBC7.4×109·L-1,N0.76,胸片两肺纹理增强,似有斑片状阴影,T39.6℃,P104次·min-1,R24次·min-1,BP98/68mmHg,继续给予青霉素800万u加入5％葡萄糖注射液500ml中

简介：目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4．6mm,5um)，流动相为：乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15：10.75，用氢氧化钠试液调节PH值为5.3)，流速0．8ml·min^-1，检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下，青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系，回归方程为：Y=2721．88X-5.934r=0.99996，（n=7)。结论本方法简便、快捷，可作为青霉素钾含量测定的方法。

简介：肺炎链球菌性疾病是导致5岁以下儿童死亡的首位原因,已经成为世界性的重要的公共卫生问题。近年研究发现,青霉素不敏感的肺炎链球菌的检出率呈上升趋势。本文综述肺炎链球菌性疾病的临床表现、诊断以及其抗菌药物的选择。

简介：目的 ：研究对青霉素类药治疗的用药观察以相关药学分析。方法 ：以2020年7月-2021年8月医院开据的涉及青霉素类药物的450张用药处方，作为本次研究对象，并依据随机数字表发法将其分为三组，其中甲组(n=150)、乙组(n=150)、丙组(n=150)，比较三组青霉素类药物的用药率，并分析三组青霉素类药物应用不合理之处。结果： 甲、乙、丙组处方中青霉素类药物的使用率分别为88.00%、70.67%和46.67%(P<0.05)；呼吸科青霉素类用药率高于其他科室(P<0.05)。结论：临床对于青霉素类药物的使用率有着明显降低趋势，不合理用药点情况也在逐步完善。并且不同科室青霉素类药物的有效应用上依旧存在一些差异，需依据实际情况对其行相适应的干预。

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简介：【摘 要】目的：对青霉素类药物的临床用药情况及药学分析进行探究。方法：本次实验对象为2018年7月-2020年7月我院开具的1000张用药处方，将2018年7月-2019年7月开具的500张用药处方设置为参照组，将2019年8月-2020年7月开具的500张用药处方设置为试验组。将两组用药处方中的青霉素药物使用情况进行比较，探究青霉素类药物临床应用情况及药学分析。结果：比较研究发现，试验组青霉素类药物使用率低于参照组，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要：目的：对青霉素抗生素发生不良反应的规律和特点进行探讨。方法：对我院在2021年12月到2022年3月发生不良反应的104例患者的基本临床资料进行回顾分析，总结出现不良反应的原因并提出相应对策。结果：青霉素类抗生素发生不良反应的年龄以18岁的青少年患者最为多见，抵抗能力较弱，另外值得注意的一点是，青霉素类药物由于其高敏感性及毒性较大等特点，增加了患者发生不良反应的概率；患者发生不良反应青霉素类抗生素药物类型以阿莫西林为主，与其他药物相比，有统计学意义（p＜0.05）；青霉素类抗生素发生的不良反应主要为胃肠道不适、头晕、皮疹、头痛、恶心、呕吐等，水肿，皮炎占最大比重。结论：在使用青霉素进行治疗时,可能会引起各种不良反应,且影响因素较多.所以,在临床上使用青霉素时,应引起足够重视，合理使用青霉素类抗生素。

简介：【摘 要】目的：确定有效的青霉素、头孢废液处理办法，降低废液处理压力；方法：将废液样品分为四组，①、②、③组加入 98%浓度的浓硫酸（ H2SO4），确保搅拌均匀后，将 pH值分别调配至 2、 3、 4，待出现乳浊液特征后，分别加入氯化铁（ FeCl3）絮凝剂，而后再搅拌至均匀状态。最后将三组溶液数据与④号静置废液进行比对，分析 COD值数据；结果：单独对青霉素废液沉降处理 3h， pH值越高，沉淀量越多， pH值越低，沉淀量越低。将青霉素与头孢混合废液沉降处理 3h，将酸析 -絮凝法引入， pH值越高，沉淀量越少， pH值越低，沉降量越多；结论：青霉素、头孢混合废液采用酸析 -絮凝法处理，比较焚烧法而言，处理费用明显降低，且设备与操作较简单，能够为后续药品废液处理提供保障。

简介：【摘 要】目的：对固定化青霉素酰化酶合成头孢拉定的工艺进行研究。方法：用 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢霉烷酸和 2,5-二氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐在磷酸盐缓冲液体系中 (20℃， pH 7.0)。结果：利用固定化青霉素酰化酶催化剂合成抗生素头孢拉定。合成工艺良好。收率为 90%。结论：固定化青霉素酰化酶催化和成抗生素头孢拉定工艺，具有良好的收率，其收率可高达 90%，可以进行大量生产。

简介：中国药典收载的青霉素钾或钠,其无菌检查法采用的是青霉素酶法。该法虽然简便,但青霉酶的制备比较麻烦,许多实验室不具备制备它的条件,而且市场上又没有现成的供应,这往往影响了检验工作的正常进行。鉴于这种情况,我们考虑由于青霉素钾盐或钠盐在水中的溶解度比较大,可以形成溶液,因此拟按中国药典1995年版二部附录无菌检查法