简介：设计思想在一次健康活动之后，孩子们引发了关于疾病从哪里来的话题，我们一起讨论：如何预防疾病，生病了该怎么办？孩子们知道了细菌和青霉素的不同作用，于是便生成了这节活动。通过启发式提问，孩子们梳理了以往的经验，加以大胆想象，以拟人化的手法来帮助幼儿塑造形象，从而培养幼儿的艺术想象力和表现力。

简介：非淋菌性尿道炎（NGU）是最常见的性传播疾病之一，有资料表明其在我国发病率占性传播疾病之首位。由于耐药菌株的不断增加，加之治疗不规范，极易发生合并症，病情迁延难愈。2004年6月～2007年3月，采用氯霉素滴眼液（湖北潜江制药股份有限公司）点入尿道联合阿奇霉素注射液（山东罗欣制药股份有限公司）治疗112例男性NGU，取得较好的疗效，现报道如下。

简介：摘要：移动通信已经全面普及到生活应用中，方便人们更加快捷的进行浏览、订阅相关信息，结合当前通信状态来看，对今后的通信要求会越来越高， 5G 的出现就是为更好的服务人们日常需求，提高通信质量，具有重要的战略意义。当前，通信运营商所要面临的首要问题，就是如何快速的把 5G 全面普及到生活中，本文通过研究分析 5G 网络的关键技术，提出了几点应用场景新闻对今后的 5G 推广起到参考作用。

简介：摘要：随着科技的不断发展，煤矿行业也开始逐渐引入新的技术手段来提高生产效率和安全性。其中，5G通信系统是目前最为热门的技术之一。然而，由于其较高的技术含量，5G通信系统的安全问题也备受关注。因此，本文将介绍煤矿5G通信系统安全技术要求和检验方法，以帮助煤矿企业更好地保障通信系统的安全。

简介：摘要：随着科技的不断发展，煤矿行业也开始逐渐引入新的技术手段来提高生产效率和安全性。其中，5G通信系统是目前最为热门的技术之一。然而，由于其较高的技术含量，5G通信系统的安全问题也备受关注。因此，本文将介绍煤矿5G通信系统安全技术要求和检验方法，以帮助煤矿企业更好地保障通信系统的安全。

简介：摘要：目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于辅助治疗阴道炎的临床疗效，为临床应用提供参考依据。方法 选取2020年2月—2021年2月于我院妇科进行阴道炎治疗的患者102例，采用随机数字表法将他们分为对照组和研究组，每组各51例。对照组患者服用达克宁栓进行治疗，研究组患者予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。治疗结束后观察两组患者的治疗成效，并对两组患者用药后不良反应的发生情况进行比较。结果 研究组患者的治疗有效率为90.20%，明显高于对照组患者的有效率为72.55%，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的通过观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）对淀粉样蛋白β1-42（Aβ1-42）所致阿尔茨海默病（AD）小鼠海马Homer3的影响，探讨其对AD认知功能的影响。方法32只C57BL/6小鼠随机数字表法分为4组：Sham组（小鼠海马注射生理盐水）、AD组（小鼠海马注射Aβ1-42）、二甲基亚砜（DMSO）组（海马注射Aβ1-42制成AD后，小鼠腹腔注射溶剂DMSO连续14 d）、雷帕霉素（RAPA）组（海马注射Aβ1-42制成AD后，小鼠腹腔注射雷帕霉素1mg/kg连续14 d），每组8只。对每组小鼠进行Morris迷宫和Y迷宫实验，测定其认知功能，采用蛋白印迹方法检测各组小鼠海马Aβ1-42、mTOR、磷酸化mTOR（p-mTOR）、Homer3的表达量。结果与Sham组相比，AD组小鼠逃避潜伏期明显延长，目的象限停留时间缩短，穿环次数明显减少，交替率降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）；与DMSO组相比，RAPA组小鼠逃避潜伏期明显缩短，目的象限停留时间增加，穿环次数明显增加，交替率增加，差异均有统计学意义（均P<0.05）。与Sham组相比，AD组小鼠海马Aβ1-42、p-mTOR表达量明显增加，Homer3表达量减少，差异均有统计学意义（均P<0.05）；与DMSO组相比，RAPA组小鼠海马Aβ1-42、p-mTOR表达量减少（P<0.05），Homer3表达量增加，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论mTOR抑制剂雷帕霉素可改善Aβ1-42所致AD小鼠行为认知功能障碍，减少脑内Aβ1-42沉积，其作用机制可能与抑制mTOR磷酸化、上调突触相关蛋白Homer3的表达有关。

简介：【摘要】目的：研究应用红霉素联合小剂量糖皮质激素治疗大叶性肺炎患儿的临床有效性。

简介：【摘要】目的：评价阿奇霉素联合糖皮质激素对小儿重症支原体肺炎肺功能的改善作用。方法：研究区间为2020年5月～2022年1月，以我院50例重症支原体肺炎患儿展开调查，按照随机双盲法分组，对照组行阿奇霉素治疗，观察组予以阿奇霉素+糖皮质激素治疗，对比两组疗效。结果：观察组患儿的不良反应发生率与对照组比较，差异无统计意义(P>0.05)；观察组患儿治疗后的高热、咳嗽、胸痛等症状和肺啰音的消退时间明显比对照组短，统计结果P

简介：摘要目的研究人类白细胞抗原G(HLA-G)在人类T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)感染中的表达情况，探讨HLA-G在HTLV-1逃逸宿主免疫应答中的功能和机制。方法采用HTLV-1稳定感染的细胞系MT2分别感染HeLa和THP-1细胞，qRT-PCR和Western blot检测HLA-G异构体在mRNA和蛋白质水平的表达情况，流式细胞术检测HLA-G1的表达情况。在HeLa细胞中通过转染上调HLA-G的表达以及采用siRNA基因沉默HLA-G，再用HTLV-1感染细胞，从蛋白质水平上验证HTLV-1特征性病毒蛋白Tax的改变。结果HTLV-1感染HeLa和THP-1细胞能诱导HLA-G异构体的差异性表达，以HLA-G1、HLA-G5为主；HTLV-1病毒感染宿主细胞24 h后HLA-G mRNA和蛋白质水平表达明显上调。同时，过表达HLA-G的HeLa细胞被HTLV-1病毒感染后病毒蛋白Tax明显升高，采用siRNA的手段将HeLa细胞HLA-G基因沉默后，则得到相反的结果。结论免疫耐受分子HLA-G在HTLV-1感染细胞后表达量明显上升，从而促进HTLV-1病毒蛋白的传播和复制，进而导致病毒的持续感染。