简介:摘要目的探讨抗霉菌药物和康复新液治疗霉菌性食道炎的比较效果。方法选取2013年11月-2015年3月我院收治的霉菌性食道炎患者64例,按照治疗方式的不同均分为对照组和观察组,每组患者32例。对照组患者使用康复新液进行治疗,观察组患者使用抗霉菌药物进行治疗,观察两组患者治疗前后临床症状评分情况,比较两组患者治疗的总有效率。结果经过治疗后,对照组患者痊愈13例,好转10例,无效9例,治疗的总有效率为71.88%;观察组患者痊愈16例,好转15例,无效1例,治疗的总有效率为96.88%,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。在症状评分情况方面,治疗前两组患者的评分名有显著性的差异和统计学意义,P>0.05。经过治疗后,虽然两组患者的相关评分均有所降低,但是观察组患者降低的趋势更加明显,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论在治疗霉菌性食道炎过程中使用抗霉菌药物的效果明显优于康复新液治疗的效果,能够有效提高治疗的总有效率,改善患者的症状评分情况,临床应用价值较高,值得大力推广应用。
简介:摘要目的研究制霉菌素口服用药和外部用药两种方式对霉菌性阴道炎的临床治疗效果。方法选取我院2009年2月~2014年12月收治的霉菌性阴道炎患者63例,将其随机分为口服组、外用组、联合组,在常规治疗基础上,口服组给予口服制霉菌素片治疗,外用组使用制霉菌素阴道栓进行治疗,联合组给予口服联合外用制霉菌素治疗,比较三组疗效与复发情况。结果经过一周治疗后,口服组、外用组治疗有效率接近,疗效差异不显著,联合组有效率明显高于其他两组,疗效最为理想。治疗结束4周后复查,口服组与联合组复发率较低且数据差异不显著,外用组复发率较高,与另外两组相比差异显著。结论制霉菌素口服与外用两种给药方法对霉菌性阴道炎疗效接近,但外用见效较快而口服治疗复发率较低。制霉菌素口服联合外部用药对霉菌性阴道炎疗效显著,有临床推广价值。
简介:目的:探讨A型肉毒毒素在内眦赘皮术中应用抑制瘢痕形成的安全性和疗效。方法:选择2012-03/2014-03在我院眼部整形美容科接受内眦赘皮患者,按就诊顺序随机分为两组:术毕即刻进行A型肉毒毒素局部注射的39例患者作为治疗组;另选取42例作为对照组。采用国际推荐的OSAS瘢痕评价量表,由两位经验丰富的整形医师对两组患者术前及术后6mo的瘢痕情况进行评估,分别从瘢痕颜色、平整度、弹性程度及瘢痕宽度4个方面对瘢痕的整体情况进行评估打分,对两组术后1,6mo的瘢痕情况评估后进行统计学分析。结果:治疗组4例、对照组6例失访,其余患者按期回访评估。术后1mo瘢痕的颜色、弹性、平整性及宽度与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);术后6mo瘢痕的颜色、弹性与对照组相比无统计学差异(P〉0.05);而瘢痕的平整度及宽度与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。每组在不同的时间分别比较均发现,1mo时瘢痕的颜色、隆起度、宽度及硬度达到峰值,与6mo相比具有统计学差异。治疗组随诊期间无1例诉伤口牵扯痛及痒感,对照组于术后3mo内有5例患者伤口有轻微痒感;无任何并发症发生。结论:A型肉毒毒素可在一定程度上减轻内眦赘皮矫正术后短期的瘢痕形成,及术后炎症反应性痒感及牵扯痛,可达到远期切口平整的外观,降低瘢痕增生的风险,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法选择2011年8月~2012年8月在我院接受治疗的霉菌性阴道炎患者70例,根据治疗方法分为两组,各35例,对照组采用克霉唑栓治疗,观察组采用达克宁栓治疗,比较两组的临床疗效、复发率。结果对照组患者的临床治疗总有效率为82.9%,观察组患者的临床治疗总有效率为97.1%,观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时对两组患者治疗后的复发情况进行统计分析发现,观察组无复发现象,对照组复发3例(8.6%),两组患者的临床复发率具有明显的差异,观察复发率明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论临床治疗霉菌性阴道炎应用达克宁栓,可有效提高患者的临床治疗效果,降低复发率,进而日过患者的生活质量,因此具有临床推广的价值。
简介:摘要目的研究分析在霉菌性阴道炎患者中运用优质护理方案干预的临床价值。方法选择在2012年1月至2015年1月到本院治疗的42例霉菌性阴道炎患者作为研究对象。随机将42例病例均分成两组,对照组21例根据常规标准护理,观察组21例选择优质护理方案进行干预,评估和研究两组对象的临床干预情况。结果观察组实施护理后的临床满意度、总治愈率各达95.2%和90.5%,相比对照组的81%和76.2%明显增高,有统计学意义(P<0.05)。在症状消除时间上,两组的平均时间基本接近,不具统计学意义(P>0.05)。结论选择优质护理方案对霉菌性阴道炎患者展开辅助治疗,对促进患者症状恢复、提高其满意度具有良好效果,适合在基层医院加强推广。
简介:目的建立蛋白结合类尿毒症毒素蛋白结合率的检测方法,测定慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)患者血清马尿酸(hippuricacid,HA)、硫酸吲哚酚(indoxylsulfate,IS)、硫酸对甲酚(p-cresylsulfate,PCS)及3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸(3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furan-propionicacid,CMPF)4种蛋白结合类尿毒症毒素的蛋白结合率。方法通过对方法的专属性、线性关系、精密度等考察,验证超滤法联合高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquidchromatagraphy-tandemmassspectrometry,HPLC-MS/MS)测定蛋白结合类尿毒症毒素的游离浓度的可行性,并采用该方法测定CKD患者血清HA、IS、PCS、CMPF的蛋白结合率。结果内源性干扰物质在待测物的出峰位置基本不干扰HA、IS、PCS、CMPF的测定;本方法在10-1000ng/ml(IS、PCS、CMPF)、50-5000ng/ml(HA)范围内线性良好;日内精密度为0.84%,日间精密度为1.18%;超滤膜回收率均〉95%;健康对照组HA、IS、PCS及CMPF的蛋白结合率为(83.44±3.04)%、(98.73±0.55)%、(98.42±0.95)%、(96.66±2.65)%;CKD3-5期HA、IS、PCS及CMPF的蛋白结合率依次为3期(79.72±3.82)%、(99.18±0.45)%、(98.64±0.64)%、(95.89±3.52)%;4期(71.09±7.66)%、(98.24±0.95)%、(98.26±0.73)%、(91.82±5.10)%;5期(61.22±7.62)%、(97.41±1.10)%、(96.85±1.51)%、(97.51±1.52)%。结论所建立的方法灵敏度高,专属性和重复性好,操作简单,能够满足定量分析测试要求。HA蛋白结合率均〉60%,与HSA之间具有中等强度结合,IS、PCS及CMPF的蛋白结合率均〉90%,与HSA之间具有高强度结合。
简介:目的:分析肉毒素A治疗抗胆碱能药难治性神经源性膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法计算机检索发表在Pubmed、MEDLINE、EMBASE、EBSCO、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊网、万方数据库和维普数据库的文献,由2位评价者分别按照纳入标准收集资料,进行质量评价,用Revman5.2进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照试验911例患者。目前资料的Meta分析结果显示:与膀胱内注射安慰剂比较,注射肉毒素A能有效缓解尿失禁症状(WMD=-1.53;95%CI:-1.88~-1.18),增加最大膀胱容量(WMD=159.71;95%CI:111.47~204.95),降低最大逼尿肌压力(WMD=34.49;95%CI:-39.69~-29.29),改善生活质量(WMD=17.49;95%CI:13.99~21.00),但是也同时增加了尿路感染(RR=1.34;95%CI:1.06~1.70)和尿潴留(RR=7.19;95%CI:3.66~14.12)的风险。结论膀胱内注射肉毒素A能有效地改善抗胆碱药难治性神经源性膀胱过度活动症患者的生活质量,明显增加最大膀胱容量和提高膀胱顺应性,减少尿失禁次数及降低最大逼尿肌不自主收缩压,但同时也需要密切关注尿路感染和尿潴留等并发症的发生。
简介:目的:探讨A型肉毒毒素(BoNT/A)注射治疗帕金森病(PD)流涎的疗效。方法:24例诊断为PD[Hoehn&Yahr(H&Y)分级Ⅲ级20例、H&YⅣ级4例]的严重流涎患者经腮腺、下颌下腺体表解剖定位,分多点局部注射BoNT/A共计100U(双侧腮腺70U、双侧下颌下腺30U),在治疗前和治疗后1个月采用流涎评分量表(DRS)、流涎程度频率量表(DSFS)评估流涎症状改善效果,视觉模拟评分法(VAS)让患者自评注射疗效,自评改善〉50%定义为治疗有效。结果:患者治疗1个月后较治疗前DRS评分[(4.92±2.15)分比(12.25±2.58)分]、DSFS-S评分[(1.83±0.82)分比(4.17±0.87)分]、DSFS-F评分[(1.87±0.74)分比(3.50±1.14)分]、DSFS-T评分[(3.71±1.33)分比(7.67±1.83)分]明显降低,差异有统计学意义(均P〈0.001)。23例患者VAS评分〉50%,治疗有效。结论:BoNT/A经解剖定位,局部注射腮腺、下颌下腺可能是一种显著改善PD患者流涎症状的有效方法。